烤烟新品系HN2146在黔江烟区施氮量的研究

为探究烤烟新品系HN2146在黔江烟区种植的适宜施氮量,通过设置高施氮量(96.375 kg/hm^(2))、中施氮量(88.875 kg/hm^(2))和低施氮量(81.375 kg/hm^(2))3个施肥水平的处理,开展对烟株大田生育期、农艺性状及烤后烟叶的化学成分和产质量影响的试验。结果表明,在试验范围内,烤烟新品系HN2146的大田生育期,随施氮量的增加呈延长的趋势;在高施氮量处理下烤烟新品系HN2146的农艺性状,在叶长、叶宽以及最大叶面积等关键经济指标更具有优势;随着施氮量的增加,烤后烟叶的烟碱含量、中上等烟比例、产量和产值等均具有增加的趋势。从品质、产量及其所构成的性价比角度考虑,烤烟新品系HN2146在黔江烟区种植的适宜施氮量为96.375 kg/hm^(2)。

甘蓝S-位点基因SRK、SLG和SP11/SCR密码子偏好性分析

S位点是芸薹属植物自交不亲和反应的关键位点,控制自交不亲和反应的识别与启动。为明确甘蓝S位点基因SRK和SLG的S域和SP11/SCR编码序列密码子的使用特性,利用Codon W、SPSS软件、Python程序和EMBOSS在线程序分析甘蓝41个SRK、36个SLG和11个SP11/SCR等位基因的偏好性,同时通过中性绘图、ENC-GC3绘图、PR2绘图及多元统计分析探讨基因密码子偏好性形成原因,并利用不同方法对其进行聚类分析。结果表明,甘蓝SRK、SLG和SP11/SCR基因编码序列富含A/T,密码子偏好以A/T碱基结尾,偏好性较低。自然选择是影响密码子使用模式的主要因素,突变压力为次要因素,还受到二核苷酸丰度的影响。根据RSCU值发现,SRK和SLG基因高表现密码子有4个,SP11/SCR基因有11个。基于RSCU的聚类能够较准确地反应甘蓝SRK、SLG和SP11/SCR等位基因间的关系,并与基于CDS核酸序列的聚类具有一致性和可靠性。根据密码子使用偏好性和聚类关系发现,SRK的S域和SP11/SCR编码序列在密码子偏好性上可能是协同进化的。这为更好理解甘蓝中密码子的分布机制和SRK、SLG和SP11/SCR基因的进化提供新内容。

黔江烟区烤烟新品系HN2146适宜移栽期的筛选

【目的】探明黔江烟区烤烟新品系HN2146的最佳移栽期,为黔江烟区丰富种质资源和科学移栽提供参考。【方法】以云烟87为对照,采用对比分析法研究不同移栽期(较当地常规移栽期提前5 d、当地常规移栽期和较当地常规移栽期延后5 d)对烤烟新品系HN2146主要生育期、农艺性状、化学成分和经济性状的影响。【结果】烤烟新品系HN2146于当地常规移栽期移栽,烟株的长势最好,最大叶面积、单株有效叶数等农艺性状表现最佳。烟叶的化学成分协调性更好,其上部叶和中部叶总糖含量、糖氮比和糖碱比更接近优质烟叶范围,分别为34.41%、12.89、16.67和31.58%、15.31、20.41。同时,烟叶产值及产量均达最高,分别为51786.38元/hm^(2)和2691.60 kg/hm^(2)。【结论】从品质、产量及其所构成的性价比角度考虑,在黔江烟区烤烟新品系HN2146采用当地常规移栽期移栽即可充分发挥其自身优势,提高产量和产值。

氮肥基追比对成熟期烤烟农艺性状及不同部位烟叶光合特性的影响

通过改善施肥技术,进一步提高黔江地区烟叶品质。在大田试验条件下,以云烟87为材料研究不同基追肥配比(T_(1)=9∶1,T_(2)=8∶2,T_(3)=7∶3和T_(4)=6∶4)对黔江地区烤烟农艺性状和不同部位烟叶光合特性的影响。结果表明,不同处理对成熟期烤烟株高、节距、最大叶宽和最大叶面积影响不大,T_(3)处理烤烟株高、节距、最大叶宽和最大叶面积略优于其他处理;成熟期不同部位烟叶净光合速率有显著差异,表现为上部叶>中部叶>下部叶,气孔导度从上部叶到下部叶呈逐渐下降趋势;不同处理对烤烟经济性状的影响较大,其产值分别为处理T_(2)(54294.23元/hm^(2))>处理T_(3)(50110.61元/hm^(2))>处理T_(1)(42015.12元/hm^(2))>处理T_(4)(37023.14元/hm^(2)),处理T_(2)的产值、产量和上等烟比例最大。综合来看,基追肥处理为7∶3时烤烟的农艺性状最好,基追肥处理为8∶2时烤烟的经济性状最高。根据优质适产原则,黔江地区可推广8∶2的基追肥配比措施。

甘蓝自交不亲和相关基因BoPUB9的克隆及表达分析

自交不亲和性(self-incompatibility,SI)是指植株的雌蕊对自身花粉和异体花粉进行识别从而抑制自身花粉萌发的特性,PUB(Plant U-Box)蛋白在植物抗逆及信号转导过程中起着重要的作用。本研究通过分析甘蓝自花授粉0~60 min的柱头转录组数据,筛选到1个受自花授粉诱导上调表达的PUB蛋白编码基因BoPUB9。BoPUB9 cDNA序列长度为1368 bp,gDNA序列全长1720 bp,含有1个臂重复结构域和1个U-box结构域。荧光定量PCR结果显示,BoPUB9基因在甘蓝的不同组织中均有表达,在萼片中的表达量最高,花瓣、雄蕊、柱头表达量次之,在花粉花蕾中表达量相对较低,同GUS染色结果保持一致。BoPUB9基因在自花授粉0~30 min内快速上调表达,15 min后为异花授粉后表达量的20多倍,在30 min后达到差异最大,自花授粉后的表达量为异花授粉的40多倍。亚细胞定位结果显示,BoPUB9蛋白在细胞核和细胞质中均有表达,且BoPUB9蛋白在大肠杆菌中被成功诱导表达,相对分子质量为51 kD,与预测结果一致。酵母双杂交与poll-down结果显示,SRK胞内域与PUB9蛋白存在相互作用。推测BoPUB9可能是一种参与甘蓝自交不亲和反应过程的新基因,这为甘蓝自交不亲和的进一步研究和利用提供了新内容。