B超导向无水乙醇注射治疗复发性甲状腺囊肿的疗效观察

目的 探讨B超导向经皮无水乙醇注射 (PEI)治疗复发性甲状腺囊肿的安全性、有效性及临床应用价值。方法 PEI治疗 32例复发性甲状腺囊肿 ,按穿刺出囊液量的 1/ 3注入无水乙醇 ,每周 1次 ,平均 2～ 7次。结果 PEI治疗后甲状腺囊肿容积显著缩小 ,平均 (79 5± 3 6 ) % ,有效率达 90 6 %。随访 2年 ,无一例复发 ,囊肿平均缩小 (91 1± 2 1) % ,有效率增至 10 0 %。未见明显不良反应。结论 PEI治疗复发性甲状腺囊肿是一种安全、有效的非手术疗法。

大鼠胰腺发育过程中Munc13-1对胰岛素释放功能的影响

目的:研究大鼠胰腺发育不同阶段Munc131基因及蛋白表达的变化及Munc131在胰岛素释放过程中的作用方法:应用显微分离及提取技术获得大鼠胚胎发育12.5d(E12.5),E15.5,E18.5,新生大鼠,出生后21d(P21)及成年大鼠胰腺组织;另外,从大鼠胚胎发育15d开始给予孕鼠半量饮食,造成宫内发育迟缓动物模型,提取其新生大鼠胰腺组织.采用RTPCR,RealtimePCR和Westernblot技术确定Munc131的表达情况,并测定不同发育时期血中胰岛素浓度.结果:胰岛素基因从E12.5开始出现,Munc131基因从E15.5开始表达,随着胎龄的增长,二者表达量皆增多.E15.5和E18.5时munc131蛋白表达量较少,以后明显增多.自E18.5即检测到血中胰岛素的存在,随着胚胎的发育,血胰岛素浓度逐渐升高.宫内发育迟缓新生大鼠比正常新生大鼠血胰岛素浓度低,同时Munc131基因及蛋白表达量亦比正常对照组明显减少.结论:Munc131在胰岛素释放过程中的作用,随着胚胎发育期胰岛素分泌的增多表达也增加,宫内发育迟缓新生大鼠胰岛素分泌减少时,Munc131的表达亦减少.

大鼠胰腺发育过程中胰岛素释放功能完善的研究

目的:明确大鼠胰腺发育不同时期胰岛素合成及释放相关基因的表达差异,探讨胰岛素分泌功能完善的过程。方法:分离并提取SD大鼠胚胎发育12.5天(E12.5)、E15.5、E18.5、新生、出生后21天及成年大鼠胰腺组织,利用Affymetrix公司的高密度寡核苷酸芯片检测大鼠发育各阶段胰腺组织基因表达谱并分析胰岛素合成及释放相关基因的特异及差异表达情况。分别进行正常新生鼠、成年鼠血糖水平及正常新生第1、3、7、10、12天大鼠腹腔葡萄糖耐量试验(IPGTT)。采用ELISA法测定新生鼠和成年鼠血中胰岛素浓度。新生大鼠胰岛细胞原代培养观察新生鼠胰岛细胞的形态。结果:在胰岛素合成及释放相关基因中,胰岛素基因及其特异性转录因子如PDX-1在大鼠E12.5～E15.5时即开始有表达,以后胰岛素基因持续存在且表达增多;胰岛素胞吐过程中的关键基因Syntaxin-1a、Vamp-2、Rab-3a、Munc13-1等从E15.5开始出现,以后表达量亦增多;而葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)相关基因中,葡萄糖转运体-2(Glut2)在胚胎早期开始表达,葡萄糖激酶(GCK)在胚胎中晚期才表达。自E18.5即检测到大鼠血中胰岛素的存在,随着胚胎的发育,血胰岛素浓度逐渐升高。新生大鼠对葡萄糖负荷不能耐受,出现IPGTT异常,出生1周以后IPGTT才逐渐趋于正常。新生鼠的胰岛形态与成年鼠相似,但体积相对较小,透亮度稍差。结论:大鼠胚胎胰腺发育早中期即已具备胰岛素合成及分泌的能力,但新生鼠刚出生时,其胰岛功能仍尚未完善,出生以后才逐渐对葡萄糖负荷有良好的反应性。

干扰素-酌对甲状腺细胞钠/碘转运体基因调控的研究

目的:研究干扰素-酌(IFN鄄酌)对甲状腺滤泡细胞膜上钠/碘转运体(NIS)基因表达的影响,探讨细胞因子在甲状腺生理功能调控和甲状腺疾病发病机制中的作用和地位。方法:取Graves病(GD)患者的甲状腺组织,进行甲状腺细胞原代培养,培养5天后,吸去培养液,换用含不同浓度IFN鄄酌的试验液,与单层培养的滤泡上皮细胞共同孵育48h,运用半定量逆转录聚合酶链反应(RT鄄PCR)技术检测钠碘转运体(NIS)mRNA表达的变化。结果:IFN鄄酌浓度在0、1U/ml时,GD甲状腺滤泡上皮细胞膜上NISmRNA表达无明显差异;IFN鄄酌浓度在10、100U/ml时,NIS基因表达比前一浓度时明显受抑制(P<0.05);IFN鄄酌浓度为1000U/ml时,NIS基因表达量与前一浓度比较无统计学差别。结论:IFN鄄酌可抑制甲状腺滤泡细胞基膜上NIS基因的表达,提示细胞因子在甲状腺生理功能调控和甲状腺疾病发病机制中发挥重要作用。

糖尿病患者血脂异常的临床分析

目的:了解糖尿病患者血脂异常的发病特点及其对降糖降脂治疗的反应。方法:对374例糖尿病患者血脂情况进行分析。根据年龄和性别不同分别观察50岁前、后男女糖尿病患者的血脂谱,并按治疗情况分成糖尿病未经任何药物治疗组、单纯降糖治疗组、降糖降脂联合治疗组,分别观察各组血脂基值和变化情况。结果:374例患者中接受血脂检查者占68.3％,其中血脂异常者55.4％,服用降脂药者12.8％。1型糖尿病患者高血脂比例为18.3％,2型糖尿病患者为58.4％。<50岁的女性糖尿病患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于男性,而≥50岁后这种差异消失。反而出现甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于男性的现象。单纯降糖治疗可使血糖和血脂降低,但不能使后者降至正常范围,降糖同时加用调脂药物,则有望使血脂达到理想水平。结论:糖尿病患者常伴有脂代谢紊乱,以血TG增高最明显。年龄性别不同,血脂谱有所差别。而调脂治疗对纠正糖尿病患者血脂异常有重要作用。

白细胞介素6对甲状腺细胞钠/碘转运体的基因调控

目的研究白细胞介素6(IL-6)对甲状腺滤泡细胞膜上钠/碘转运体(NIS)基因表达的影响,探讨细胞因子在甲状腺生理功能调控和甲状腺疾病发病机制中的作用和地位。方法取Graves病(GD)患者的甲状腺组织,进行甲状腺细胞原代培养,培养5d后,吸去培养液,换用含不同浓度IL6的试验液,与单层培养的滤泡上皮细胞共同孵育48h,运用半定量逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术检测NISmRNA表达的变化。结果IL-6浓度在0U/ml、1U/ml时,GD甲状腺滤泡上皮细胞膜上NISmRNA表达无明显差异;IL-6浓度在10U/ml、100U/ml时,NIS基因表达比前一浓度时明显受抑制(P<0.05),且高浓度比低浓度抑制更加明显;IL-6浓度为1000U/ml时,NIS基因表达量与前一浓度比较无统计学差别。结论IL6可抑制甲状腺滤泡细胞基底膜上NIS基因的表达,提示细胞因子IL-6的浓度不同在甲状腺生理功能调控中发挥的作用也不同。

任意三角形线电荷的电场分布

求出任意三角形一个边上线电荷产生的电场后,采用矢量场旋转操作,导出其他两个边线电荷所产生的电场,再由场的叠加原理,可得到三角形线电荷在整个空间中的电场分布.

抗人钠碘转运体单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立与初步鉴定

钠碘转运体(sodium iodide symporter,NIS)是甲状腺滤泡细胞膜上的一类特殊糖蛋白.NIS的主要功能是摄取和浓集碘[1,2],它对维持甲状腺稳态、维护人体健康具有重要的意义.

大鼠胚胎胰腺发育后期基因表达谱的研究

目的:研究大鼠胚胎发育至第15.5和18.5天胰腺基因表达谱,探讨特异性基因表达在正常内外分泌胰腺发育及糖尿病中所起的作用。方法:①实验于2003-09/2004-06在南京医科大学生化与分子生物学实验室完成。选用SD大鼠,雌雄各10只,将雌雄鼠按1∶2合笼,分别于胚胎发育至第15.5和18.5天,剖腹取出孕子宫,分离胚胎。②应用显微分离及提取技术获得胚胎发育不同阶段胰腺组织并提取RNA,采用高密度寡核苷酸芯片(Affemetrix芯片)对胚胎发育至第15.5天和第18.5胚胎胰腺进行基因转录水平分析,用生物信息学方法分析具体基因的表达情况。结果:胚胎发育至第18.5天与胚胎发育至第15.5天相比,差异表达2倍以上的基因共1319条。其中表达上升的基因664条,表达下降的基因655条,功能已知基因占63%,表达序列标识占37%。控制胰腺细胞分化的转录因子明显下调,与功能代谢相关的转录因子有上升趋势,内外分泌酶类、激素类表达有上升趋势,骨架蛋白有下降趋势,与激素、酶类分泌相关的因子基本无表达。结论:大鼠胚胎胰腺发育至第15.5～18.5天,内分泌典型胰岛结构及外分泌腺泡、导管结构已基本形成,功能细胞分化基因表达下降,而细胞代谢调节功能基因表达上升,因此,在大鼠胚胎发育至第15.5天胰腺,功能细胞的代谢调节功能开始完善。

对《一个单摆周期近似公式》一文的讨论

采用级数展开的方法，对《一个单摆周期近似公式》一文中所给出的近似单摆周期公式提供了理论依据，并且还可以得到精度更高的近似公式；同时，通过与其他近似公式的对比，说明该近似公式的精度可提高1-2个数量级．

多狗追击问题的力学解法

对于多狗依次追击问题,运用相对运动的思想,可方便地求出追击的时间、路程及相对运动方程.

任意振幅单摆周期近似公式

文中提出一个精度较高的单摆周期近似公式,在任意振幅范围内,其计算结果可代替椭圆积分表.

甲状腺激素对心血管系统影响的新认识

甲状腺激素与心血管系统关系密切 ,甲状腺激素不仅可以作用于甲状腺激素受体 ,而且可以影响肾上腺素能受体和胆碱能受体的功能 ,并调节腺苷酸环化酶、钠 钾ATP酶、钙转运及心脏肌球蛋白ATP同工酶等活性 ,对心血管系统产生直接的或间接的作用。不管是显性甲状腺疾病、亚临床甲状腺疾病还是甲状腺激素抵抗 ,都常伴有心血管血液动力学改变的症状和体征 ,并可出现二尖瓣脱垂、心率变异的改变以及肾素 血管紧张素系统的异常等。另一方面 。

肝细胞生长因子和糖尿病肾病

糖尿病肾病发病机制复杂,涉及到多重因素,其中,细胞因子扮演非常重要的角色。由于糖尿病肾病的高发病率及死亡率,人们在应用传统方法处理糖尿病肾病的基础上,不断地寻求新的治疗手段,以期早期阻断糖尿病肾病的发生与进展。新近发现的肝细胞生长因子在糖尿病肾病进程中具有一定的病理生理作用和肾脏保护效应,有可能成为今后治疗糖尿病肾病的新靶点。

抗人钠碘转运体单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立与鉴定

目的 利用合成短肽制备抗人钠碘转运体 (NIS)单克隆抗体。方法 以人NIS蛋白质的两个片段 (第 2膜外段和第14f段 )为抗原免疫小鼠 ,运用杂交瘤技术 ,制备鼠抗人NIS单克隆抗体 (rhNISMAb) ,然后采用小鼠Ig亚类测定试剂条测定单抗的亚类 ,并通过ELISA、Western blot、免疫组化染色等技术鉴定其特异性。结果 运用杂交瘤技术成功地制备出能稳定分泌抗人NIS单克隆抗体的细胞系。Western blot分析表明 :此单抗所识别的靶分子的相对分子量主要在 97KD ,免疫组化染色显示 :甲状腺滤泡细胞膜上有棕黄色着色 ,以基底侧最为明显。结论 成功地制备出抗人NIS单克隆抗体 ,为NIS抗原

抗人钠碘转运体单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立与初步鉴定

目的 制备抗人钠碘转运体 (NIS)单克隆抗体。方法 以人NIS蛋白质的二个片段(第 2膜外段和第 14f段 )为抗原免疫小鼠 ,运用杂交瘤技术 ,制备鼠抗人NIS单克隆抗体 (rhNISMAb) ,采用小鼠Ig亚类测定试剂条测定单抗的亚类 ,并通过ELISA、Western blot、免疫组化技术等鉴定其特异性。结果 运用杂交瘤技术成功地制备出能稳定分泌抗人NIS单克隆抗体的细胞系。Western blot分析表明 :此单抗所识别的靶分子的相对分子量主要在 97KD ,免疫组化染色显示 :甲状腺滤泡细胞基底膜上有棕黄色着色。结论 成功地制备出抗人NIS单克隆抗体 ,为NIS抗原 抗体的研究提供了新的工具 ,NIS单克隆抗体不仅可以应用于甲状腺、乳腺等领域的基础研究 ,而且可以用于临床 。