细胞凋亡在严重烧伤大鼠肠粘膜屏障损伤中的作用

目的：研究烫伤后大鼠小肠粘膜细胞凋亡在肠粘膜屏障损伤中的作用。方法：Ｗｉｓｔａｒ大白鼠，致３０％Ⅲ度烫伤，随机分为正常对照组、烫伤不复苏组及烫伤复苏组。分别在伤后２、４、６、１２、２４ 小时活杀动物，取小肠的回盲部，运用原位凋亡检测试剂盒，光镜下观察小肠粘膜细胞凋亡变化，同时观察其病理形态变化。结果：①凋亡细胞以粘膜表皮细胞为主。②凋亡细胞的数量以伤后６～１２小时最多，分布于绒毛顶端，后延伸至绒毛中下部；伤后２４小时凋亡细胞数量明显减少，仍多于正常对照组。提示大鼠小肠粘膜细胞凋亡的高峰在伤后６～１２ 小时与肠源性细菌、内毒素易位的高峰一致。③不复苏组动物小肠凋亡细胞数量较复苏组多。结论：肠粘膜细胞凋亡致肠粘膜屏障功能损伤共同参与了肠源性感染的发病过程；烫伤后大鼠小肠粘膜细胞的凋亡可能与缺血、缺氧有关，氧自由在其中发挥了重要作用。

可溶性粘附分子与疾病关系的研究进展

本文综述了粘附分子中的可溶性异构体，即选择素和免疫球蛋白超家族中的相关可溶性粘附分子的来源、分子结构和生物学效应。并对它们在疾病发病机理中的作用及与转归的关系进行了重点阐述，对目前的检测方法及临床意义进行了讨论。

猪伪狂犬与A型魏氏梭菌混合感染的诊治

某工厂化猪场1999年12月至2000年1月,育肥猪发生一场疫病.其特征是:病猪精神沉郁,皮肤苍白,体瘦毛焦,体温升高,拉深褐色稀粪,运动不协调.经化验室检验,确诊为猪伪狂犬与A型魏氏梭菌混合感染.现报告如下.1 发病情况该场75日龄仔猪由保育舍转入育肥舍饲养,转群2d后,部分猪开始发病,而后发病猪数量迅速增多.在1999年12月至2000年1月,转入育肥猪1025头,发病723头,死亡184头,发病率70.54%,病死率25.45%.通过采取一定措施后,疫病得到控制.

杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽小鼠体内拮抗内毒素作用的研究

目的：观察杀菌性／通透性增加蛋白（ＢＰＩ）模拟肽对内毒素（ＬＰＳ）攻击所致小鼠死亡的保护作用。方法：以一个ＬＤ５０的ＬＰＳ（２０ｍｇ·ｋｇ－１）静脉注射攻击小鼠，分别于ＬＰＳ攻击后２０ｓ内静脉注射不同剂量的ＢＰＩ模拟肽；于ＬＰＳ攻击前及攻击后不同时间内分别静脉注射５ｍｇ·ｋｇ－１和１０ｍｇ·ｋｇ－１的ＢＰＩ模拟肽，以观察ＢＰＩ模拟肽对ＬＰＳ攻击所致小鼠死亡的保护作用、ＢＰＩ模拟肽对ＬＰＳ攻击小鼠死亡保护作用的时效关系及ＢＰＩ模拟肽对ＬＰＳ攻击小鼠死亡的预防作用。结果：ＢＰＩ模拟肽对ＬＰＳ所致小鼠死亡有明显的保护作用及预防作用，并有一定的量效关系及时效关系。结论：ＢＰＩ模拟肽，不仅保留了ＢＰＩ特异性中和ＬＰＳ的特性。

烧伤病房革兰氏阴性杆菌质粒传播的分子生物学研究

应用耐药谱、质粒、限制性核酸内切酶的分析,以及质粒消除试验研究烧伤病房的革兰氏阴性杆菌携带R质粒。结果发现,82株革兰氏阴性杆菌74株携带有14.8、13.7,13.4md的质粒占90.24％,其中有44株(59％)还携带有12.2,8.1md质粒。而且细菌携带的R质粒带越多,耐药谱越广。通过质粒消除试验发现细菌的耐药基因多数位于质粒上。用限制性内切酶HindⅢ消化前三条质粒出现相同的六条酶切片段,提示这三条质粒出现了传染病暴发。

鼠用连续输液装置的设计和应用

体液支持、静脉营养支持、静脉内持续给药在临床上心肺复苏、严重创伤、多脏器功能障碍等病人救治中是非常重要和有效的措施［１，２］，但尚难以在大鼠等小动物顺利开展有关此领域的系列研究，原因是缺乏能确保鼠在自由活动情况下能给鼠持续输液或给药的途径和输液设备，...

鼠用连续输液装置的研制

为能在鼠等小实验动物中顺利开展体液支持、静脉营养支持、静脉内持续给药等科研，我们设计了一套既能保证鼠等小实验动物自由活动、自由进水、自由进食，又能确保持续静脉内输液和给药的输液装置，具有设计合理、操作简便、价廉实用。

微生物生长的群体、周期和波

当把非线性科学与研究微生物生长、繁殖相联系在一起时,所得出的实验结果是微观的混沌态发展为宏观的有序态。

β-内酰胺类抗生素诱导革兰氏阴性菌释放内毒素对其疗效的影响

探讨β-内酰胺类抗生素在诱导革兰氏阴性菌释放内毒素 (L PS)及对感染动物保护效能方面的差异 ,旨在为临床上防治革兰氏阴性菌感染时正确选择抗生素提供实验依据。将 Wistar大鼠背部做 30 %TBSA( °)烫伤 ,创面立即涂铜绿假单胞菌 (PA10 3)悬液 1ml(1× 10 9CFU) ,72 h后制成大鼠烧伤创面脓毒症模型。烧伤脓毒症大鼠随机分为单纯抗生素治疗组、半乳糖胺 (Gal N)敏化后治疗组及爱兰苔胶 (CGN)封闭后治疗组。分别用亚胺培南 (IMP,5 mg)和头孢他啶 (CTZ,10 mg)单剂量腹腔注射 (i.p.)治疗 ,对照组施以等量无菌生理盐水 ,同时 ,敏化组加用 Gal N 5 0 mg i.p.,以增强大鼠对 L PS的敏感性 ,封闭组在敏化组的基础上加用 CGN 1mg i.p.,以阻断 L PS的生物学效应。于抗生素治疗前及治疗后 3、6及 9h抽静脉血 ,检测血中细菌浓度 ,血浆 L PS水平 ,并观察敏化组和封闭组大鼠 10 d后的死亡率。结果 IMP和 CTZ均能使大鼠血中菌量显著降低 ;IMP和 CTZ在杀菌过程中均能诱导 PA10 3释放大量 L PS,但 CTZ组血浆 L PS水平显著超过相应的IMP组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;与此同时 ,敏化组大鼠的死亡率 CTZ组明显高于 IMP组 (P<0 .0 5 ) ,而在封闭组 ,两者间的这种差异则消失 (P>0 .0 5 )。结果表明 ,同属β-内酰胺类的 IMP和

分子生物学技术在肠道感染诊断中的应用

肠道感染病原体由于培养条件的复杂常导致诊断和鉴定的困难。而核酸探针技术及PCR方法的出现为解决上述问题提供了技术保障。本文重点介绍年来DNA、rRNA探针、PCR在引发肠道感染的细菌、病毒及寄生虫等病原体诊断中的应用。

影响地高辛标记TNF cDNA探针原位杂交效果的因素

应用地高辛标记肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）ｃＤＮＡ探针原位杂交检测ＴＮＦｍＲＮＡ在烧伤大鼠内脏组织中的表达。并参考文献比较了几个影响原位杂交效果的因素如冰冻与石蜡切片，蛋白酶Ｋ，组织固定，脱片，热变性和试剂配制等。并提出了改良方法。

BPI功能区合成肽体外杀菌能力的研究

目的：研究 Ｂ Ｐ Ｉ功能区合成肽体外杀菌能力。方法：大肠杆菌 Ｊ５ 、绿脓杆菌 Ｐ Ａ１０３ ，稀释成１×１０５ｃｆｕ／ｍ ｌ，加入不同浓度的 Ｂ Ｐ Ｉ合成肽。比较ｐ Ｈ、菌量、血清蛋白浓度对其杀菌能力的影响，同时观察细菌形态变化。结果： Ｂ Ｐ Ｉ功能区片段与细菌作用０．５～２ ｈ 杀菌力最强。酸性条件下杀菌活性增强，碱性条件下减弱；细菌浓度愈低杀菌力愈强，杀菌活性随血清浓度升高而增强。 Ｂ Ｐ Ｉ功能区片段与细菌作用５ ｍ ｉｎ，外膜出现轮廓模糊，３０ ｍ ｉｎ 见细菌裂解。结论： Ｂ Ｐ Ｉ功能区片段具有杀菌能力，其杀菌活性可能是通过与细菌外膜结合而发挥作用。

烫伤创面绿脓杆菌定植动态的实验研究

本文从细菌以多细胞生理活动观点出发,以认识定植稳定过程为目的。进行了实验大白鼠烫伤创面绿脓杆菌定植与抗定植动态观察。通过用铁浸染色法对细菌群体结构定量化研究,用糖包被负染法对群体结构内部结构观察,对粘附在组织表面细菌数量的测定,反映结构与粘附力的关系。进一步结合电镜观察及细菌生长状态的分析,证明了烫伤创面上绿脓杆菌群体结构的形成是细菌分裂繁殖所致。通过群体结构,糖包被,粘附力及生长状态的动态观察,表现出与定植的稳定程度呈平行关系,显示其重要性。联系抗定植力研究,表明定植与抗定植的一致性。最后分析了定植三个主要条件,和稳定性定植的三要素。

内毒素对内皮细胞的损伤机制

内皮细胞在维持血管的完整性、对机体的凝血功能调节中起着重要作用。内毒素可直接或间接对内皮细胞造成损伤，使其形态、功能及表面特性发生改变。ＬＢＰ／ＣＤ１４ 在ＬＰＳＥＣ 相互作用中起着关键性的调节和增敏作用。ＭＡＰＫ 酪氨酸磷酸化在ＬＰＳ 作用于内皮细胞的信号转导机制中可能起重要作用。

不同种类和浓度的抗生素对绿脓杆菌释放内毒素的影响

LPS在细菌生长过程中或抗生素作用后可以释放出来。LPS的释放必然引起感染患者炎症反应的加重,影响抗生素的治疗效果。本实验选择几种临床常用的抗生素,比较不同浓度下对绿脓杆菌释放内毒素的影响。方法:绿脓杆菌PA103,配成3.0×10~9CFU/ml,抗生素浓度为0～10×MIC。含抗生素的细菌肉汤振荡培养1、3、5、7、10h后,取培养肉汤100μl培养计数并检测LPS,取细菌沉淀物涂片,革兰氏染色后光镜下观察细菌形态变化。结果:0.5×MIC抗生素作用于PA103后,细菌菌量均相应减少1～3个数量级,在作用3～5h达最低点,到10hr又比最初浓度高2～3个数量级;0.5×MIC时,环丙沙星、头孢他啶诱导的LPS释放量最大,而伊米配能最少。10×MIC条件下,释放内毒素的多少依次为头孢他啶、环丙沙星、丁胺卡那霉素、伊米配能。

肠上皮细胞凋亡与缺血/再灌注损伤

本文依椐细胞凋亡的特点 ,分别从正常肠上皮细胞凋亡的规律及意义 ,肠道冷、热缺血再灌注损伤时肠上皮细胞凋亡的规律及其机制 ,综述了肠上皮细胞凋亡与缺血再灌注损伤方面的研究进展 ,并提出了存在的问题。

枯否细胞在大鼠烫伤早期肝损伤中的作用

目的 探讨枯否细胞在烧伤后对肝细胞的作用。方法 以 30 % 度烫伤大鼠为模型 ,采用枯否细胞与肝细胞联合培养体系 ,检测培养上清中 MDA、TNF、AL T、L DH的变化及添加 TNF单抗的影响。结果 烧伤后活化的枯否细胞与正常肝细胞及烧伤后受损肝细胞联合培养组上清中 AL T、L DH、MDA、TNF含量显著增高 ;在培养上清中加入 TNF- α单抗后培养上清中 TNF含量较对应组显著下降 ,但 AL T、L DH却无明显改变。结论 烧伤后肠源性内毒素等可激活枯否细胞 ,而活化后的枯否细胞在体外亦能持续合成并分泌毒性介质 (如氧自由基、TNF等 ) ,从而介导肝细胞的损害 ,且这种损伤作用对受损的肝细胞更明显 ;TNF对肝脏无直接损害效应 ,必须依赖于其他因素 ,如

用抗类脂A单克隆抗体对烧伤鼠肝脏肿瘤坏死因子mRNA的检测

用抗类脂Ａ单克隆抗体对烧伤鼠肝脏肿瘤坏死因子ｍＲＮＡ的检测①６３００３８重庆第三军医大学西南医院周立新府伟灵袁建成肖光夏关键词灼伤；肿瘤坏死因子；大鼠中国图书资料分类号Ｒ６４４在大鼠严重烧伤后内毒素休克的模型中，检测了大鼠肝脏肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）ｍ...