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橡胶延伸因子REF基因的克隆、转化及功能分析
被引量:
7
1
作者
赵丽娟
袁彬青
+3 位作者
王秀珍
罗成华
闫洁
祝建波
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期144-150,共7页
取巴西橡胶树新鲜橡胶胶乳,利用改良CTAB法提取胶乳总RNA,反转录合成cDNA。根据GenBank中REF基因序列的报道,设计特异性引物,Taq酶扩增,获得REF基因并构建DHN pBin 438-REF植物表达载体。利用叶盘转化法侵染橡胶草无菌幼嫩叶片,通过RT-...
取巴西橡胶树新鲜橡胶胶乳,利用改良CTAB法提取胶乳总RNA,反转录合成cDNA。根据GenBank中REF基因序列的报道,设计特异性引物,Taq酶扩增,获得REF基因并构建DHN pBin 438-REF植物表达载体。利用叶盘转化法侵染橡胶草无菌幼嫩叶片,通过RT-PCR方法鉴定阳性植株,对其可溶性糖、胶乳和蛋白质含量等进行检测。结果表明,转基因橡胶草可溶性糖质量浓度为0.053 8g/L,约是野生型橡胶草的2倍;橡胶是野生型植株橡胶的1~3倍;而转基因橡胶草中REF基因在蛋白质水平高效表达,其中根和花梗中REF基因高效表达。本研究通过农杆菌介导的遗传转化,获得5株阳性转基因橡胶草植株,分子生物学结果表明,REF基因可在橡胶草中稳定表达,并显著地提高橡胶草中合成天然橡胶的生物量。
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关键词
橡胶草
REF基因
克隆
橡胶
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职称材料
橡胶草顺式异戊烯基转移酶基因的克隆与原核表达
被引量:
6
2
作者
王秀珍
赵丽娟
+4 位作者
赵李婧
李永梅
袁彬青
闫洁
祝建波
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期84-91,共8页
克隆新疆野生橡胶草顺式异戊烯转移酶基因,对其进行生物信息学分析,构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,为进一步研究该基因的功能和植物体内天然橡胶合成分子机制奠定基础。采用同源克隆法结合RT-PCR技术获得目的...
克隆新疆野生橡胶草顺式异戊烯转移酶基因,对其进行生物信息学分析,构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,为进一步研究该基因的功能和植物体内天然橡胶合成分子机制奠定基础。采用同源克隆法结合RT-PCR技术获得目的基因,测序正确后将该基因片段连接到原核表达载体pET-30a中,转化大肠杆菌BL21并诱导表达。结果表明:该基因开放阅读框为927bp,编码308个氨基酸,推测的蛋白分子质量为34.9ku,理论等电点为8.74;具有cis-异戊烯基转移酶的5个高度保守区,属于cis-IPPS superfamily蛋白家族;系统进化树表明,橡胶草顺式异戊烯基转移酶与短角蒲公英的亲缘关系最近;经IPTG诱导和SDS-PAGE检测,所构建的原核表达载体表达的融合蛋白与预期蛋白相符合。可见,利用RT-PCR技术从橡胶草叶片中克隆得到顺式异戊烯转移酶基因,成功构建原核表达载体,并使其在大肠杆菌中得到表达。
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关键词
橡胶草
顺式异戊烯转移酶
序列分析
原核表达
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职称材料
农杆菌介导的橡胶草遗传转化体系的建立
被引量:
7
3
作者
袁彬青
王秀珍
+2 位作者
罗成华
闫洁
祝建波
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期98-105,共8页
以橡胶草为试验材料,利用农杆菌介导法进行遗传转化研究。结果表明:50mg/L的卡那霉素(Kan)对橡胶草的抗性芽具有很好地筛选效果,生根筛选时,Kan的适宜质量浓度为35mg/L;最佳抑菌抗生素为羧苄青霉素(cb),适宜质量浓度为500mg/L,获得35株...
以橡胶草为试验材料,利用农杆菌介导法进行遗传转化研究。结果表明:50mg/L的卡那霉素(Kan)对橡胶草的抗性芽具有很好地筛选效果,生根筛选时,Kan的适宜质量浓度为35mg/L;最佳抑菌抗生素为羧苄青霉素(cb),适宜质量浓度为500mg/L,获得35株抗性试管苗,通过GUS染色及分子生物学检测,最终获得6株转基因植株,转化率为17.1%。可见,获得的橡胶草转基因植株,为橡胶草后续的遗传转化研究奠定了基础。
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关键词
橡胶草
再生体系
农杆菌
遗传转化
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职称材料
题名
橡胶延伸因子REF基因的克隆、转化及功能分析
被引量:
7
1
作者
赵丽娟
袁彬青
王秀珍
罗成华
闫洁
祝建波
机构
石河子大学生命科学学院
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期144-150,共7页
基金
国家自然科学基金(31360060)
文摘
取巴西橡胶树新鲜橡胶胶乳,利用改良CTAB法提取胶乳总RNA,反转录合成cDNA。根据GenBank中REF基因序列的报道,设计特异性引物,Taq酶扩增,获得REF基因并构建DHN pBin 438-REF植物表达载体。利用叶盘转化法侵染橡胶草无菌幼嫩叶片,通过RT-PCR方法鉴定阳性植株,对其可溶性糖、胶乳和蛋白质含量等进行检测。结果表明,转基因橡胶草可溶性糖质量浓度为0.053 8g/L,约是野生型橡胶草的2倍;橡胶是野生型植株橡胶的1~3倍;而转基因橡胶草中REF基因在蛋白质水平高效表达,其中根和花梗中REF基因高效表达。本研究通过农杆菌介导的遗传转化,获得5株阳性转基因橡胶草植株,分子生物学结果表明,REF基因可在橡胶草中稳定表达,并显著地提高橡胶草中合成天然橡胶的生物量。
关键词
橡胶草
REF基因
克隆
橡胶
Keywords
Taraxacum kok-saghyz
Rubber elongation factor gene
Cloning
Rubber
分类号
S794.1 [农业科学—林木遗传育种]
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职称材料
题名
橡胶草顺式异戊烯基转移酶基因的克隆与原核表达
被引量:
6
2
作者
王秀珍
赵丽娟
赵李婧
李永梅
袁彬青
闫洁
祝建波
机构
新疆石河子大学生命科学学院
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期84-91,共8页
基金
国家自然科学基金(31360060)
文摘
克隆新疆野生橡胶草顺式异戊烯转移酶基因,对其进行生物信息学分析,构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,为进一步研究该基因的功能和植物体内天然橡胶合成分子机制奠定基础。采用同源克隆法结合RT-PCR技术获得目的基因,测序正确后将该基因片段连接到原核表达载体pET-30a中,转化大肠杆菌BL21并诱导表达。结果表明:该基因开放阅读框为927bp,编码308个氨基酸,推测的蛋白分子质量为34.9ku,理论等电点为8.74;具有cis-异戊烯基转移酶的5个高度保守区,属于cis-IPPS superfamily蛋白家族;系统进化树表明,橡胶草顺式异戊烯基转移酶与短角蒲公英的亲缘关系最近;经IPTG诱导和SDS-PAGE检测,所构建的原核表达载体表达的融合蛋白与预期蛋白相符合。可见,利用RT-PCR技术从橡胶草叶片中克隆得到顺式异戊烯转移酶基因,成功构建原核表达载体,并使其在大肠杆菌中得到表达。
关键词
橡胶草
顺式异戊烯转移酶
序列分析
原核表达
Keywords
Taraxacum kok-saghyz Rodin
Cis-prenyltransferase
Sequence analysis
Prokaryotic expression
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
农杆菌介导的橡胶草遗传转化体系的建立
被引量:
7
3
作者
袁彬青
王秀珍
罗成华
闫洁
祝建波
机构
石河子大学生命科学学院
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期98-105,共8页
基金
国家自然科学基金(31360060)
文摘
以橡胶草为试验材料,利用农杆菌介导法进行遗传转化研究。结果表明:50mg/L的卡那霉素(Kan)对橡胶草的抗性芽具有很好地筛选效果,生根筛选时,Kan的适宜质量浓度为35mg/L;最佳抑菌抗生素为羧苄青霉素(cb),适宜质量浓度为500mg/L,获得35株抗性试管苗,通过GUS染色及分子生物学检测,最终获得6株转基因植株,转化率为17.1%。可见,获得的橡胶草转基因植株,为橡胶草后续的遗传转化研究奠定了基础。
关键词
橡胶草
再生体系
农杆菌
遗传转化
Keywords
Taraxacum kok-saghyz Rodin
Regeneration system
Agrobacterium tumefaciens
Genetic transformation
分类号
S576 [农业科学—作物学]
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
橡胶延伸因子REF基因的克隆、转化及功能分析
赵丽娟
袁彬青
王秀珍
罗成华
闫洁
祝建波
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
7
下载PDF
职称材料
2
橡胶草顺式异戊烯基转移酶基因的克隆与原核表达
王秀珍
赵丽娟
赵李婧
李永梅
袁彬青
闫洁
祝建波
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
6
下载PDF
职称材料
3
农杆菌介导的橡胶草遗传转化体系的建立
袁彬青
王秀珍
罗成华
闫洁
祝建波
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
7
下载PDF
职称材料
已选择
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