目的系统评价双歧杆菌活菌制剂联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法计算机检索PubMed、Web of science、中国知网、万方数字化期刊、维普中文科技期刊等数据库,时间截至2020年10月。纳入双歧杆菌活菌制剂联合恩替卡韦治疗乙型...目的系统评价双歧杆菌活菌制剂联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法计算机检索PubMed、Web of science、中国知网、万方数字化期刊、维普中文科技期刊等数据库,时间截至2020年10月。纳入双歧杆菌活菌制剂联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化相关的随机对照临床试验进行统计分析。计数资料用相对危险度(RR)为效应量。计量资料采用均值差(MD)或标准化均数差(SMD)表示效应量。各效应量均计算95%可信区间(95%CI)。I2统计量和P值用来评估纳入文献的异质性,若I2≤50%,P>0.1,采用固定效应模型进行分析;否则使用随机效应模型进行分析进行meta分析。结果共纳入9篇文献865例患者,其中双歧杆菌活菌制剂联合恩替卡韦治疗组434例,恩替卡韦组431例。结果显示与恩替卡韦组相比,双歧杆菌活菌制剂联合恩替卡韦治疗组能明显降低患者肝纤维4项指标:血清透明质酸(HA)(SMD=-1.87 ng/ml,95%CI:-2.32~1.41,P<0.01)、层黏连蛋白(LN)(SMD=-1.62 ng/ml,95%CI:-2.04~1.19,P<0.01)、Ⅲ型前胶原肽(PC-Ⅲ)(SMD=-0.98,95%CI:-1.26~0.7,P<0.01)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)(SMD=-1.14 ng/ml,95%CI:-1.73~0.55,P<0.01),降低患者门静脉内径(SMD=-0.91 mm,95%CI:-1.27~0.55,P<0.01)和脾脏厚度(MD=-3.26mm,95%CI:-3.95~2.58,P<0.01),但2组患者的乙型肝炎病毒DNA阴转率差异无统计学意义。结论与恩替卡韦治疗组相比,双歧杆菌活菌制剂联合恩替卡韦治疗可以显著改善乙型肝炎肝硬化患者的肝硬化程度,提高临床疗效。展开更多