消癌平注射液联合奥曲肽治疗对原发性肝癌患者症状、生存质量及免疫功能的影响

目的:探讨消癌平注射液联合奥曲肽治疗对原发性肝癌(PLC)患者症状、生存质量及免疫功能影响。方法:选取2015年4月至2016年12月我院收治PLC保守治疗患者62例随机分为常规组(支持治疗+奥曲肽治疗,31例)和联合组(支持治疗+奥曲肽治疗+消癌平注射液治疗,31例),两组患者连续治疗3个月,比较两组患者治疗前后症状改善情况、生存质量及免疫功能。结果:治疗前,两组患者肝区疼痛、食欲不振、腹胀、疲乏发生率无统计学差异(P>0.05);治疗后,联合组患者肝区疼痛、食欲不振、腹胀、疲乏发生率均低于常规组及治疗前(P<0.05)。治疗前,两组患者躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能、认知功能评分无统计学差异(P>0.05);治疗后联合组患者躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能、认知功能评分均高于治疗前及常规组(P<0.05)。治疗前,两组患者CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,联合组患者CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平高于常规组,CD8^+水平低于常规组,且较治疗前显著改善(P<0.05)。结论:消癌平注射液联合奥曲肽在PLC患者中保守治疗,能有效缓解患者症状,提高患者生存质量和免疫功能,有显著临床疗效。

索拉菲尼联合沙利度胺治疗原发性肝癌的临床研究

目的研究索拉菲尼联合沙利度胺对原发性肝癌患者的影响。方法将原发性肝癌患者随机分为对照组34例和试验组34例。对照组用肝动脉介入化疗方案,予以顺铂80~100 mg+5-氟尿嘧啶1.0 g+盐酸多柔比星40~60 mg+丝裂霉素10 mg;在对照组治疗基础上,试验组予以沙利度胺片100 mg,qd,1周后增至200 mg,qd,睡前顿服;予以甲苯磺酸索拉非尼片400 mg,qd,口服。2组患者均治疗12周。用免疫组化S-P法测定肝癌组织Survivin蛋白表达水平;用化学发光免疫法测定血清糖类抗原125(CA125)水平;用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。观察与比较2组的临床疗效和药物不良反应(ADR)发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.24%(30例/34例)和67.65%(23例/34例),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。这2组的Survivin蛋白阳性表达率分别为29.41%(10例/34例)和52.94%(18例/34例);这2组的CA125分别为(26.85±10.07),(37.51±11.34)k U·L^(-1);这2组的VEGF分别为(178.93±20.43),(210.10±22.57)pg·m L^(-1),组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。这2组的第3年生存率分别为61.76%(21例/34例)和41.18%(14例/34例),差异有统计学意义(P<0.05);这2组的ADR发生率分别为8.82%(3例/34),5.88%(2例/34例),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论索拉菲尼联合沙利度胺治疗原发性肝癌的临床疗效确切,能降低Survivin蛋白及CA125表达,提高生存率,且不加重ADR,安全有效。

CIAPIN1蛋白在结肠癌中的表达及其与肿瘤病理学特征的关系

目的探讨细胞因子诱导的凋亡抑制因子1（CIAPIN1）蛋白在结肠癌组织中的表达及其与肿瘤病理学特征的关系。方法选取我院手术后收集的结肠癌组织标本80例、癌旁组织40例，收集时间2014年1月至2017年1月。采用免疫组织化学染色、Western blotting技术检测两类标本中的CIAPIN1蛋白表达水平，并分析CIAPIN1蛋白与结肠癌发生发展的关系。结果结肠癌组织中CIAPINl蛋白阳性表达率（30．0％）显著低于癌旁组织（85．0％），差异有统计学意义（χ^2=32．303，P〈0．001）。结肠癌组织中的CIAPIN1蛋白相对表达水平（0．507±0．183）显著低于癌旁组织（1．874±0．361），差异有统计学意义（t=22．513，P〈0．001）。结肠癌组织中的CIAPINl蛋白阳性表达率与患者年龄（χ^2=0．086，P=0．769）、性别（χ^2=0．779，P=0．377）、肿瘤浸润深度（χ^2=0．879，P=0．348）、肿瘤部位（χ^2=0．725，P=0．395）、肿瘤大小（χ^2=2．241，P=0．134）、分化程度（χ^2=1．372，P=0．241）、病理学类型（P=0．715）无关；与患者淋巴结转移（χ^2=10．813，P=0．001）、临床分期（χ^2=5．610，P=0．018）具有相关性。结论结肠癌组织中的CIAPINl蛋白呈显著低表达，并且与患者临床分期、淋巴结转移有关。