布洛芬片工艺改进

硅胶粉可以避免布洛芬片压片过程中的粘冲问题,以薄膜包衣代替糖衣制片,工艺简单,过程较短,稳定性符合要求。

药物的稳定性及其存贮条件

目前,国内药政管理部门对药物稳定性要求,尚无正式文件规定,但国外药政部门都有专门文件规定,并定期抽检。诚然如此,FDA(美国药品食品管理局)近年所做的调查仍表明,有很多药厂在正式投产上市后的产品质量,与NDA(新药生产申请)和ANDA(仿制新药生产申请)时申报样品的质量有差异。 药物的稳定性涉及药物本身,即原料药的质量和稳定性、制剂的稳定性、包装和存贮条件等。美国FDA、瑞典药政管理局、欧洲共同体、日本厚生省等对药物稳定性试验均有详尽的要求。本文拟就片剂的稳定性试验作一讨论。

国外干燥设备动态

干燥过程是在化工和制药中很重要的单元操作,现在干燥工艺和设备的发展趋势是扩大应用范围、提高干燥后物料的质量、改善其物性,干燥工程管理及残余水分的控制、物理性质诸如观密度、粒度、溶解性等的调整、除去残留微量溶剂及臭味,同时进行灭菌、消毒和热处理。对药品、食品生产。

2008年上半年跨国制药企业形势回顾

从全球主要制药企业发布的2008年1月—6月的销售业绩来看,制药行业依然面临一些老问题,如研发效率不高、各国仍然在实施医疗体制改革以遏制医疗费用的快速增长、仿制药的使用越来越普及等。在新品研发方面,不但合成药面临问题,生物制品也存在类似的问题。

跨国制药企业2007年业绩纵览

2007年制药行业面临的仍然是研究开发效率不高的老问题,同时各国仍然在实施医疗体制改革等措施以遏制医疗费用的快速增长。尽管压力很大,各制药企业依然步步为营,于逆境中寻求生存和发展。本文简要回顾2007年主要跨国制药企业的业绩。

2007年跨国制药企业回顾

随着2007年1～9月份全球主要制药企业财务报表的发布,业内人士可以看到制药待业仍然处于低靡状态,新产品上市速度缓慢、老产品专利到期后企业青黄不接,没有具竞争力的新产品问市。2007年全球药品市场增长估计和2006年基本持平,约为5%～6%。

现代药厂物流管理概念

物流管理是药厂管理中的一个重要部分,物流管理应包括采购、仓储、生产中物流、成品管理及发运。本文拟重点介绍仓储,包括原料、成品、包装材料等。 当前物料管理的动向是实行机械化作业和电脑管理。电脑管理中,则实行联网化管理。 1 药厂仓库的要求和设计中的注意事项 现在药厂的仓库都已进化成高位仓库,运货方式则有堆垛机式和高位铲车式。