信息化管理系统在救护车急救物品管理中的应用研究

目的:探讨信息化管理系统在救护车急救物品管理中的应用效果。方法:选取2023年6月至2024年2月接受院前急救服务的患者为研究对象,以信息化系统应用时间前后将患者分为对照组与观察组,各120例。对照组救护车急救物品采用常规人工管理方式,观察组救护车急救物品采用信息化系统管理。比较两组急救物品的使用准确率、过期率和缺失率、患者的现场处置时间、院内生存人数和死亡人数。结果:观察组急救物品的使用准确率明显高于对照组,急救物品的过期率和缺失率均明显低于对照组(P均<0.05);观察组患者的现场处置时间与死亡人数均明显低于对照组,院内生存人数明显高于对照组(P均<0.05)。结论:信息化管理系统可提高救护车急救物品的使用准确率,降低急救物品的过期率和缺失率,有利于降低患者的急救现场处置时间与院内死亡人数,提高患者的院内生存率。

绿色通道流程改进对急性缺血性脑卒中患者进门到用药时间的影响

目的探讨绿色通道流程改进对急性缺血性脑卒中患者进门到用药(door-to-needle,DTN)时间的影响。方法选择2018年10月至2019年10月我院急诊科收治的110例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,其中55例为绿色通道改进前患者,设为对照组;其余55例为绿色通道改进后患者,设为试验组。比较两组分诊至抢救室时间、分诊至建立静脉通道时间、分检至标本送检达检验科时间、分诊至CT上传时间和DTN时间。结果试验组分诊至抢救室时间、分诊至建立静脉通道时间、分诊至CT上传时间、分诊至标本送达检验科时间、DTN平均时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者DTN时间标准的绿色通道流程能有效缩短分诊时间、分诊至建立静脉通道时间、分检至标本送检达检验科时间、分诊至CT上传时间和DTN时间,值得推广应用。

智能化急诊四级三区预检分诊标准信息系统的设计与应用研究

目的:探讨智能化急诊四级三区预检分诊标准信息系统在急诊分诊中的应用效果。方法:以卫生部2011年版《急诊患者病情分级试点指导原则》为基础,自2017年1月开始应用智能化急诊四级三区预检分诊标准信息系统于急诊分诊工作,以2016年4月至6月与2017年4月至6月系统使用前后各1500例患者为对照组和研究组,比较两组患者分诊准确率、分诊挂号时长。结果:与对照组比较,研究组的分诊准确率明显提高,分诊挂号时长明显缩短,P均<0.05。结论:智能化急诊四级三区预检分诊标准信息系统不仅可提高分诊准确率,而且提高工作效率,提升总急诊护理水平。

基于JCI标准的急诊专科护理质量指标体系的构建与实践

目的:探讨基于JCI标准的急诊专科护理质量指标体系的构建与实践。方法:通过构建基于JCI标准的急诊专科护理质量指标体系,完善急诊专科护理制度规范与流程指引。结果:在保障护理工作有章可循的基础上,实践了基于JCI标准的急诊专科护理质量指标。结论:基于JCI标准的急诊专科护理质量指标体系的构建与实践有利于提高护理质量管理,确保医疗安全,深化护理内涵。

舒利迭联合无创通气对COPD并呼吸衰竭患者肺功能及动脉血气的影响

目的探讨舒利迭联合无创通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭患者肺功能及动脉血气的影响。方法 110例COPD并呼吸衰竭患者随机分为两组各55例,对照组予以基础治疗加无创通气治疗,研究组在对照组基础上予以舒利迭治疗,比较两组的治疗效果和不良反应。结果干预后,两组的FVC、FEV1、PEF均显著升高,且研究组显著高于对照组(P<0.05)。干预后,两组的Pa O2、p H均显著升高,Pa CO2均显著降低,且研究组显著优于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应发生率与对照组比较无显著差异(10.91%vs.7.27%,P>0.05)。结论舒利迭联合无创通气治疗COPD并呼吸衰竭可显著改善患者的血气指标和肺功能,具有一定的安全性。

无创正压通气治疗对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者血气参数及炎症状态的影响

目的探讨无创正压通气治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者血气参数及炎症状态的影响。方法选取COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者100例为研究对象,随机分为两组,各50例。对照组患者予以常规治疗,观察组患者加用无创正压通气治疗。比较两组患者血气参数及炎症因子水平改善情况。结果观察组血气参数pH、PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组炎症因子h-FABP、GDF-15、Cys-C、NT-proBNP、Copeptin、ADPN、TGF-β1、IL-10、IL-8、IL-1β、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论无创正压通气配合常规治疗可有效改善COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的血气参数,降低其机体的炎症反应。