宫颈癌组织中FoxM1及下游相关靶分子表达量的探究

目的:研究宫颈癌组织中叉头框转录因子M1(FoxM1)及下游相关靶分子的表达量。方法:收集宫颈癌组织和正常宫颈组织,测定FoxM1、增殖相关基因细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)6、CDK8及血管新生相关基因血管内皮细胞生长因子(VEGF)A、VEGFB、VEGFC的表达量;培养Hela细胞,转染FoxM1的siRNA后测定CDK6、CDK8、VEGFA、VEGFB、VEGFC的表达量。结果:宫颈癌组织中FoxM1、CDK6、CDK8、VEGFA、VEGFB、VEGFC的mRNA含量显著高于正常宫颈组织(P<0.05);FoxM1的mRNA含量与CDK6、CDK8、VEGFA、VEGFB、VEGFC的mRNA含量呈正相关(P<0.05);FoxM1-siRNA组细胞中CDK6、CDK8、VEGFA、VEGFB、VEGFC的mRNA含量显著低于阴性对照-siRNA组(P<0.05)。结论:宫颈癌组织中FoxM1的表达量异常升高,其下游靶基因包括CDK6、CDK8、VEGFA、VEGFB、VEGFC。

未育女性重复人工流产术后口服优思明及克龄蒙效果的临床观察

人工流产,特别是重复性人工流产易损伤子宫内膜,增加月经量减少、宫腔粘连、妊娠胎盘植入、不孕等近远期并发症的风险。近年来,我国人工流产呈现出重复人工流产率高,未婚及未生育妇女比例高等特点。文献显示我国人工流产中重复性人工流产率高达55.9%,未婚者重复性人工流产也高达33.1%～38%。

HIF-1α与VEGF在稽留流产组织中的表达及意义

目的探讨HIF-1α与VEGF在稽留流产及正常早期妊娠绒毛组织中的表达及意义。方法选择早期妊娠(对照组)及稽留流产(实验组)患者各50例,用免疫组化SABC法分别检测两组患者绒毛组织中HIF-1α与VEGF的表达情况。结果 HIF-1α在对照组中表达阳性率为42%,在实验组表达阳性率为76%,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF在对照组中表达阳性率为100%,在实验组表达阳性率为66%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组中HIF-1α和VEGF的表达无明显相关关系(r=-0.298,P>0.05);对照组中HIF-1α与VEGF的表达呈正相关(r=0.387,P<0.05)。结论 HIF-1α及VEGF表达异常可能与稽留流产发生有关。

早发型胎膜早破孕妇不同的终止妊娠时机与分娩方式对母婴预后的影响

目的探讨早发型胎膜早破孕妇不同的终止妊娠时机与分娩方式对母婴预后的影响。方法选择2012年3月至2015年7月在本院分娩的确诊为早发性胎膜早破的孕产妇132例作为早破组,另选取同期在本院分娩的132例正常孕产妇作为正常对照组,采取相应的治疗措施后,对不同分娩方式及不同终止妊娠时机孕妇和围生儿不良结局发生情况进行比较。结果早发型胎膜早破组孕妇28~33周分娩比例、剖宫产率均显著高于正常对照组,34周后分娩比例、自然分娩率均显著低于正常对照组,两组差异均有统计学意义。早破组34周后分娩孕妇不良结局发生率显著低于28~33周之间分娩孕妇,34周后分娩孕妇围生儿不良结局发生率显著低于28~33周之间分娩孕妇,差异均有统计学意义。早破组剖宫产孕妇不良结局发生率显著高于自然分娩孕妇,发生胎膜早破到实际分娩时间≥12 h孕妇不良结局发生率显著高于<12 h孕妇,差异均有统计学意义。早破组发生胎膜早破到实际分娩时间≥12 h孕妇围生儿不良结局发生率显著高于<12 h孕妇,差异无统计学意义。结论早发型胎膜早破孕妇应尽可能保胎至34周后终止妊娠以改善母婴预后,自然分娩更有利于改善母婴预后。

复方美蓝溶液治疗外阴白色病变疗效观察

目的探讨复方美蓝溶液治疗外阴白色病变的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2013年1月至2014年1月外阴白色病变15例患者的临床诊治资料，了解复方美蓝溶液治疗效果。结果患者外阴瘙痒评分：治疗前（9．07±0．91）分，治疗后1个月（1．57±1．45）分．3个月（1．36±1．01）分，6个月（1．36±1．28）分，12月（1．93±1．86）分。外阴褪色皮肤面积占比：治疗前（57．14±24．94）％，治疗后1个月（47．86±19．49）％，3个月（29．29±12．54）％，6个月（15．00±7．07）％，12个月（9．64±6．03）％。缓解率：治疗后1个月完全缓解率0％（0／14）、总体缓解率21．43％（3／14），3个月完全缓解率64．29％（9／14）、总体缓解率100％，6个月完全缓解率100％（14／14），12个月完全缓解率85．71％（12／14），总体缓解率100％（14／14）。治疗后随访1年未见患者复发。结论复方关蓝溶液是治疗外阴白色病变疗效显著．副反应少。

溶血凝脂酸受体表达与卵巢癌转移的关系

目的:研究溶血凝脂酸受体(LPAR)的表达与卵巢癌转移的关系。方法:小室细胞侵袭试验检测13种卵巢癌细胞的转移能力;实时定量RT-PCR检测各细胞株、10例正常卵巢组织、32例上皮性卵巢癌中LPAR1、LPAR2及LPAR3mRNA的表达。结果:有7种卵巢细胞可被LPA诱导迁移,为侵袭性细胞;另6种对LPA反应差,为非侵袭性细胞。侵袭性细胞中均有LPAR1的表达,显著高于非侵袭性细胞(P=0.003),LPAR2及LPAR3表达与癌细胞的侵袭能力无相关性。3种受体中,仅LPAR2在卵巢癌中的表达显著高于正常卵巢组织(P=0.030)。卵巢癌中,LPAR1的表达与临床分期有关,期别越高表达越高(P=0.032);LPAR2的表达与病理分级有关,分化越差表达越高(P=0.020)。存在广泛腹腔转移的病例均有LPAR1的表达。结论:LPAR1是介导LPA诱导的卵巢癌转移的主要受体。

高迁移率族蛋白的表达与子宫颈鳞状细胞癌的关系

目的探讨高迁移率族蛋白1（HMGB1）在宫颈癌组织中的表达及与宫颈癌临床病理特征的关系。方法收集首次诊断并行宫颈癌根治性切除术、术后病理确诊为宫颈癌、随访资料完整的宫颈鳞癌患者116例,并选择正常宫颈组织30例作为对照组,采用免疫组织化学技术检测HMGB1蛋白的表达,并分析其表达水平与临床病理特征的关系。结果 HMGB1在宫颈癌组织中呈高表达（χ-2=35.876,P〈0.05）;HMGBl的表达水平与患者年龄（χ-2=7.710,P〈0.05）、临床分期（χ-2=6.537,P〈0.05）、淋巴结转移（χ-2=7.827,P〈0.05）密切相关。结论 HMGB1蛋白的异常表达可能成为宫颈癌临床病理学特征的一个重要指标。

子痫前期孕妇胎盘组织中SIRT1和SIRT3的表达及其与孕妇预后的相关性

目的:探讨子痫前期孕妇胎盘组织中沉默信息调节因子1(SIRT1)和沉默信息调节因子3(SIRT3)表达及其与孕妇预后的相关性。方法:收集2018年3月至2019年3月湖北省妇幼保健院收治的未临产并择期剖宫产的孕妇122例,分为病例组和对照组。其中病例组62例,按照临床严重程度分为轻度病例组(30例)和重度病例组(32例),按胎龄分为病例组A[早产未临产子痫前期(PE),36例]和病例组B(足月未临产PE,26例)。对照组60例,按胎龄分为对照组A(早产未临产,30例)与对照组B(足月未临产,30例)。通过免疫组化定量检测产妇胎盘SIRT1、SIRT3表达水平,分析其与孕妇预后的相关性。结果:病例组孕妇的收缩压、舒张压明显高于对照组(均P<0.05),而孕龄和慢性高血压差异无统计学意义(P>0.05)。病例组A妊娠频次、胎次、新生儿体重、小于胎龄儿比例与对照组A比较差异无统计学意义(P>0.05);而病例组B的妊娠频次、胎次、新生儿体重均显著低于对照组B(P<0.05),小于胎龄儿比例显著高于对照组B(P<0.05)。病例组SIRT1、SIRT3蛋白表达评分和SIRT1、SIRT3阳性率均显著低于对照组(P<0.05)。重度病例组的SIRT1、SIRT3的蛋白表达评分及阳性率均显著小于轻度病例组(均P<0.05)。子痫前期严重程度与SIRT1、SIRT3蛋白负相关关系明显(P<0.05)。SIRT1、SIRT3高表达组产后出血发生率、胎盘早剥发生率、DIC发生率、心衰发生率、总不良事件发生率分别低于SIRT1、SIRT3低表达组(均P<0.05)。结论:子痫前期孕妇胎盘组织中SIRT1、SIRT3的表达均降低,且SIRT1或SIRT3低表达的子痫前期孕妇不良预后更多,二者可能是判断子痫前期孕妇严重程度及预后的生物标志物。