藤茶中双氢杨梅黄素的提取、分离与含量测定

目的建立藤茶中双氢杨梅黄素的提取分离与含量测定方法.方法采用纯水重结晶方法提取分离;采用Dikma ODS C18柱,以甲醇-体积分数为2.5%的冰醋酸溶液(体积比为33:67)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为291 nm.结果双氢杨梅黄素在0.16～1.60 μg内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.4%,RSD为1.4%.结论提取分离方法适合用于工业化大生产;含量测定方法可为藤茶质量评价提供依据.

磷脂对双氢杨梅黄素理化性质的影响

目的研究磷脂对双氢杨梅黄素理化性质的影响。方法采用溶剂挥发法,对以乙醇为溶剂得到双氢杨梅黄素经磷脂处理后的样品,进行热分析、X-射线衍射分析;对其在水和正辛醇中的溶解度及油水分配系数进行测定。结果与双氢杨梅黄素比较,经磷脂处理后的样品在热分析及X-射线衍射分析谱图中发生明显变化,晶体特征消失;处理后的样品在水和正辛醇中的溶解度分别提高了12倍和73倍,油水分配系数也有所增大。结论双氢杨梅黄素经磷脂处理后的理化性质发生较大改变。

高效液相梯度洗脱法测定氨苄西林丙磺舒分散片中的有关物质

目的用高效液相色谱法测定氨苄西林丙磺舒分散片中的有关物质。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱;检测波长232nm;采用A相(含20%磷酸盐缓冲液的乙腈溶液)B相磷酸盐缓冲液[水1mol·L-1磷酸二氢钾溶液1mol·L-1醋酸溶液(909∶10∶1)]为流动相进行梯度洗脱(A相的起始比例为10%,30min内上升至90%);流速为1mL·min-1;柱温为30℃;进样量为10μL。结果本法实现了在较短时间内将原料中引入的有关物质和强力破坏条件下产生的降解产物与主成分之间的基线分离。结论本色谱条件适合氨苄西林丙磺舒分散片中的有关物质的测定。

人参药材色谱指纹图谱分析方法研究

目的：采用HPLC法建立了人参药材指纹图谱。方法：色谱柱：Zorbax SB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈．水（梯度洗脱），枪测波长：203nm，柱温：40℃，流速：1．0mL/min，分析时间：90min。结果：共标示出人参药材指纹图谱中18个共有峰。利用指纹图谱相似度测试软件，以夹角余弦为测度，测得10批人参药材指纹图谱相似度结果均在0．90—1．00之间。结论：本实验所建立的人参药材指纹图谱分析方法准确、重复性好，为有效控制人参药材的质量提供了可靠依据。