目的:评价沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库,纳入沙美特罗替卡松联合孟鲁司特(试验组...目的:评价沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库,纳入沙美特罗替卡松联合孟鲁司特(试验组)对比沙美特罗替卡松(对照组)治疗咳嗽变异性哮喘疗效(总有效率和显效率、咳嗽消失时间、6~12个月复发率)与安全性(不良反应发生率)的随机对照试验(RCT),提取资料并采用Cochrane系统评价手册5.1.0进行质量评价后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入10项RCT,合计976例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[RR=1.22,95%CI(1.16,1.29),P<0.001]、显效率[RR=1.38,95%CI(1.22,1.56),P<0.001]显著高于对照组,咳嗽消失时间显著短于对照组[MD=-3.07,95%CI(-3.54,-2.59),P<0.001],6~12个月复发率显著低于对照组[RR=0.24,95%CI(0.11,0.54),P<0.001],以上差异均有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=1.58,95%CI(0.99,2.51),P=0.05]。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特对比沙美特罗替卡松单用治疗咳嗽变异性哮喘疗效更好,但联合用药时应注意不良事件的发生。展开更多
目的建立测定大鼠血浆中益母草碱质量浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并研究益母草碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法 8只SD大鼠尾静脉注射益母草碱后,采用HPLC法测定血浆中益母草碱的质量浓度,流动相为乙腈-0.02 mo L/L磷酸二氢钾(磷酸...目的建立测定大鼠血浆中益母草碱质量浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并研究益母草碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法 8只SD大鼠尾静脉注射益母草碱后,采用HPLC法测定血浆中益母草碱的质量浓度,流动相为乙腈-0.02 mo L/L磷酸二氢钾(磷酸调p H=4.0)=60∶40,波长为277 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃。结果益母草碱在大鼠体内分布符合二室模型,主要药代动力学参数消除半衰期(t1/2α)为(0.46±0.13)h,t1/2β为(2.90±1.41)h,中心室分布容积(V)为(0.46±0.07)L/kg,药时曲线下面积(AUC0-t)为(70.65±12.39)mg/(h·L)。结论该方法简便、快速,可用于体内益母草碱的测定及药代动力学研究。展开更多
文摘目的:评价沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库,纳入沙美特罗替卡松联合孟鲁司特(试验组)对比沙美特罗替卡松(对照组)治疗咳嗽变异性哮喘疗效(总有效率和显效率、咳嗽消失时间、6~12个月复发率)与安全性(不良反应发生率)的随机对照试验(RCT),提取资料并采用Cochrane系统评价手册5.1.0进行质量评价后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入10项RCT,合计976例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[RR=1.22,95%CI(1.16,1.29),P<0.001]、显效率[RR=1.38,95%CI(1.22,1.56),P<0.001]显著高于对照组,咳嗽消失时间显著短于对照组[MD=-3.07,95%CI(-3.54,-2.59),P<0.001],6~12个月复发率显著低于对照组[RR=0.24,95%CI(0.11,0.54),P<0.001],以上差异均有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=1.58,95%CI(0.99,2.51),P=0.05]。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特对比沙美特罗替卡松单用治疗咳嗽变异性哮喘疗效更好,但联合用药时应注意不良事件的发生。
文摘目的建立测定大鼠血浆中益母草碱质量浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并研究益母草碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法 8只SD大鼠尾静脉注射益母草碱后,采用HPLC法测定血浆中益母草碱的质量浓度,流动相为乙腈-0.02 mo L/L磷酸二氢钾(磷酸调p H=4.0)=60∶40,波长为277 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃。结果益母草碱在大鼠体内分布符合二室模型,主要药代动力学参数消除半衰期(t1/2α)为(0.46±0.13)h,t1/2β为(2.90±1.41)h,中心室分布容积(V)为(0.46±0.07)L/kg,药时曲线下面积(AUC0-t)为(70.65±12.39)mg/(h·L)。结论该方法简便、快速,可用于体内益母草碱的测定及药代动力学研究。
