基于用户故事的微服务粒度识别方法

伴随着软件架构范式的转变,微服务架构这一新兴技术以其高度的自治性、可移植性与可扩展性被大型企业以及从业人员广泛使用,而微服务架构中的微服务粒度问题是难以界定的,目前为止仍然缺乏行之有效的方法来识别微服务粒度。文中基于敏捷方法中用户故事这一概念,结合微服务架构中的功能需求与非功能需求,提出了一种微服务粒度模型,并利用多目标优化遗传算法对微服务粒度进行识别,结果表明,所提出的方法优于使用一般遗传算法,所得到的结果可以为微服务架构相关人员对微服务粒度进行评估时提供参考。

显微及薄层技术在毛冬青药材鉴别中的应用

目的建立毛冬青药材的显微鉴别和薄层鉴别方法。方法采集不同地区的毛冬青药材,对药材粉末进行显微鉴别,发现其共同的显微特征;采用薄层方法对毛冬青药材进行薄层鉴别,用其特征性对照品及对照药材来进行比较。结果显微鉴别显示多批药材粉末中均有淀粉粒、具缘纹孔导管、石细胞及晶纤维;薄层鉴别显示多批毛冬青药材在对照药材及IlexgeninA、毛冬青皂苷甲、毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2对照品相应位置上,显相同颜色的斑点。结论所建立方法适用于毛冬青药材的鉴别及质量控制。

通脉降脂咀嚼片质量标准提高

[目的]对原有通脉降脂咀嚼片质量标准进行提高。[方法]采用HPLC法测定处方中三七的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。[结果]三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进样量分别在0.238~2.380μg、0.788~7.880μg、0.542~5.420μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为：100.68%、100.06%、99.57%,RSD分别为0.38%、0.50%、0.69%,（n=9）。[结论]本方法结果准确,重现性良好,可用于通脉降脂咀嚼片的药品质量控制。

供试品管理对药品临床前安全评价动物实验的重要性

为了确保非临床安全评价动物实验的准确性,根据《药物非临床研究质量管理规范》的要求,结合本中心在临床前安全评价过程中对供试品管理的工作实践,谈谈供试品管理对药品临床前安全评价动物实验极为重要,对于预测药物临床安全性有着极为重要的意义,国家GLP规范管理应在供试品管理方面提出严格要求。

毛冬青药材的鉴别研究

目的:建立毛冬青药材的显微鉴别和薄层鉴别方法。方法:采集不同地区的毛冬青药材,对药材粉末进行显微鉴别,发现其共同的显微特征;采用薄层方法对毛冬青药材进行薄层鉴别,用其特征性对照品及对照药材来进行比较。结果:显微鉴别显示多批药材粉末中均有淀粉粒、具缘纹孔导管、石细胞及晶纤维;薄层鉴别显示多批毛冬青药材在对照药材及IlexgeninA、毛冬青皂苷甲、毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2对照品相应位置上,显相同颜色的斑点。结论:本文所建立方法适用于毛冬青药材的鉴别及质量控制。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定毛冬青药材中Ilexgenin A的含量

目的建立毛冬青药材中Ilexgenin A的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）的含量测定方法。方法采用Lichrospher-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液（60∶40），流速1 ml/min，蒸发光散射检测器：漂移管温度96℃，气体流速2.1 L/min。结果Ilexgenin A在0.7-14.5μg浓度范围内线性关系良好，r=0.999 7（n=6）。平均回收率为100.32%，RSD=1.38%（n=6）。结论本法操作快速、准确，可作为毛冬青药材中IlexgeninA的质量控制方法。

毛冬青药材中毛冬青皂苷甲和毛冬青皂苷B_2的含量测定的研究

目的建立毛冬青药材的含量测定方法。方法采用Lichrospher-C18色谱柱(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(37∶63),流速1 ml/min,蒸发光散射检测器:漂移管温度107℃,气体流速2.6 L/min。结果毛冬青皂苷甲在5.19～64.88μg浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率为100.26%,RSD=1.09%(n=6);毛冬青皂苷B2在0.9～11.25μg浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为101.39%,RSD=1.46%(n=6)。结论该法操作快速、准确,可作为毛冬青药材的质量控制方法。

HPLC法测定大黄总蒽醌胶囊5种蒽醌苷元及5种游离蒽醌含量

目的:建立大黄总蒽醌胶囊中5种蒽醌苷元及5种游离蒽醌的高效液相色谱法含量测定方法。方法:采用Alltima C18柱,(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长:440nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等5种游离蒽醌线性关系良好,水解后5种蒽醌苷元及总游离蒽醌回收率为100.54%和101.58%,RSD分别为1.4%和1.1%。结论:本方法操作快速、准确,可作为大黄总蒽醌胶囊中蒽醌的质量控制方法。

高效液相色谱梯度洗脱法测定调经养颜颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立反相高效液相色谱梯度洗脱法测定调经养颜颗粒中人参皂苷Rg1的含量。方法:色谱柱为AlltimaC18(5μm,4.6mm×200mm),流动相为乙腈-水梯度洗脱:乙腈0～25分钟,15%→30%;25～31分钟,15%;水0～25分钟,85%→70%;25～31分钟,85%;流速为1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果:人参皂苷Rg1进样量在1.6080～9.6482μg(r=0.9998)的范围内线性关系良好,平均回收率为101.88%,RSD=1.95%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于调经养颜颗粒的质量控制。

反相高效液相色谱梯度洗脱法测定七叶神安胶囊中人参皂苷Rb_3的含量

目的建立反相高效液相色谱梯度洗脱法测定七叶神安胶囊中人参皂苷Rb3的含量。方法色谱柱为Hypersil C18（5μm，4．6mm×200mm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液梯度洗脱：0～14min，19→33；14-16min，33→49，流速为1．0ml／min，检测波长为203nm，柱温为30℃。结果人参皂苷Rb3进样量在1．7696～10．6176μg（r=0．9999）的范围内线性关系良好，平均回收率为98．22％，RSD=1．26％。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于七叶神安胶囊的质量控制。

反相高效液相色谱法测定心脉通分散片中葛根素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定心脉通分散片中葛根素的含量。方法色谱柱为Hypersil C18 5μm,4.6 mm×200 mm,流动相为甲醇-水(23:77),流速为1.0 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果葛根素进样量在0.08528～0.5117μg(r=0.9999)的范围内线性关系良好,平均回收率为99.57%,RSD=0.99%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于心脉通分散片的质量控制。

莪术油凝胶剂制备工艺研究

目的:确定莪术油凝胶剂最优制备工艺。方法:正交设计实验,比较不同种类及含量的凝胶基质、乳化剂、及载药量,以涂展性、稳定性、主成分体外释放时间(以薄层鉴别检查莪术醇、莪术二酮、呋喃二烯释放量)为指标,优选莪术油凝胶剂的制备工艺。结果:以卡波姆934为基质,吐温80为乳化剂,甘油-丙二醇(2:1)为增稠剂,氢氧化钠为pH调节剂,尼泊金乙酯为防腐剂,所制备的凝胶载药高达10%。结论:本制备工艺载药量高,制成的凝胶剂为淡黄色均匀乳剂凝胶,质地细腻,稠度、黏度适宜,易于涂布,不污染衣物,易清洗,制备工艺简便。

基于现行法规要求分析在用医疗器械质量监管现状

近年来,我国医疗器械相关法规不断完善,但《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》等文件未涉及在用医疗器械,医疗器械使用质量监管制度尚不健全。调查结果显示,医疗器械上市后的管理质量有待提高。该研究回顾性分析了医疗器械上市后的监管依据及现状,探讨医疗器械上市后质量管理涉及的使用环节质量、在用状态与其上市后监管之间的关系,基于对江西省内医疗机构、药品监管部门现场调研发现的问题,提出建立高效的沟通路径、勇于尝试新的监管方法、对企业按照信用分级进行管理等建议,以促进相关制度的完善。

癌相关成纤维细胞介导肿瘤微环境免疫抑制作用研究进展

免疫逃逸作为肿瘤的特征之一,在肿瘤进展中发挥着重要作用。癌相关成纤维细胞(CAFs)是肿瘤微环境(TME)中最丰富、最关键的成分之一,通过重塑细胞外基质,促进肿瘤的发生、发展。CAFs是TME中免疫调节的主要参与者,通过多种机制使TME处于免疫抑制状态,促进肿瘤的免疫逃逸,包括多种细胞因子和趋化因子的分泌、介导先天和获得性免疫细胞的募集和功能分化以及对肿瘤细胞本身的免疫调控等。通过开发靶向CAFs的药物,可能中断成纤维细胞与肿瘤之间的相互作用,消除免疫抑制状态,从而抑制肿瘤的发生、发展。

基于多目标遗传算法的微服务粒度识别方法

微服务架构因其高度的自治性与可扩展性被大型企业广泛使用,而微服务架构中微服务粒度问题一直以来都是学术界与工业界亟待解决的问题,目前为止仍然缺乏行之有效的方法来识别微服务粒度。本文基于多目标遗传算法中的NSGAII算法,以敏捷方法中用户故事依赖作为输入,通过对微服务粒度的识别得到一组具有高内聚、低耦合性的微服务,并通过比较NSGAII算法与其他三种多目标遗传算法的性能指标,来对优化效果做出讨论。结果表明,所提出的方法优于传统的微服务粒度识别方法,所得到的结果可以为相关从业人员在对微服务粒度进行评估时提供参考。

腹腔镜全腹膜外腹股沟疝修补术在成人腹股沟疝中的应用价值分析

目的分析腹腔镜全腹膜外腹股沟疝修补术(TEP)在成人腹股沟疝中的应用价值。方法选取2017年6月~2018年5月于我院就诊的腹股沟疝患者80例,按随机数字表法分为TEP组和对照组各40例。对照组采用开放式无张力疝修补术治疗,TEP组采用TEP治疗,比较两组治愈好转率、手术时间、术后疼痛时间、住院时间和并发症发生情况。结果TEP组的手术时间、术后疼痛时间和住院时间均优于对照组(P<0.05),TEP组术后并发症发生率为10.00%,低于对照组的32.50%(P<0.05);两组疗效比较,无显著性差异(P>0.05)。结论TEP的疗效与开放式无张力疝修补术相当,但TEP能减少手术时间、住院时间和术后疼痛时间,且术后并发症少,值得临床推广应用。

基于不同HPLC法测定毛冬青植物不同部位各成分比较

采用ELSD-HPLC、UV-HPLC及薄层鉴别法,对毛冬青药材其根、茎、细枝、叶的成分进行对比研究。试验结果显示,毛冬青植物茎、细枝、叶脂溶性成分与根的相似度分别为100%、75%、75%;茎、细枝水溶性成分与根的相似度均为100%。因此认为从化学成分上看,毛冬青药用部位可以从根扩大至根茎或茎。

微创内镜联合术式治疗胆囊并胆总管结石的效果及安全性

目的探究微创内镜联合术式治疗胆囊并胆总管结石的效果及安全性。方法随机选取2016年1月—2018年6月就诊于该院的胆囊合并胆总管结石的患者60例,随机分为研究组和对照组,每组30例。对照组采用传统开腹手术治疗,研究组采用微创内镜联合术式治疗,比较两组患者手术时间、术中出血量、术后住院时间、术后生命质量评分、疼痛评分、结石清除率、并发症发生率等指标。结果研究组手术时间(124.15±21.54)min、术中出血量(51.28±22.38)mL、术后住院时间(8.71±1.85)d、疼痛12 h评分(2.12±0.24)分、疼痛24 h评分(1.76±0.16)分、疼痛48 h评分(1.26±0.11)分、疼痛96 h评分(0.82±0.14)分、并发症发生率0.0%均低于对照组,差异有统计学意义(t=3.932、6.979、8.890、4.753、5.707、9.867、9.051,χ^(2)=4.286,P<0.05);研究组和对照组患者结石清除率分别为96.7%和100.0%,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者术后生命质量评分(121.39±2.68)分高于对照组(114.37±2.11)分,差异有统计学意义(t=11.273,P<0.05)。结论微创内镜联合术式治疗胆囊并胆总管结石的效果与传统开腹手术无明显差异,安全性及患者恢复情况较传统开腹手术好,并发症发生率较传统开腹手术低。

HPLC测定不同产地枫树叶中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定不同产地枫树叶中没食子酸的含量。方法色谱柱为Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(4∶96);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为270 nm;柱温为30℃。结果没食子酸进样浓度在0.019 08～0.229 0 mg.mL-1(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.52%,RSD为1.40%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于枫树叶的质量控制。