经典方剂当归地黄饮治疗月经后期的网络药理学作用机制研究

目的采用网络药理学方法与分子对接技术探讨当归地黄饮治疗月经后期的作用机制。方法利用TCMSP、Uniprot数据库收集当归地黄饮活性成分以及其对应的靶点基因;通过检索GeneCards数据库、DrugBank数据库、OMIM数据库提取月经后期的疾病靶点;运用Venny2.1.0平台绘制药物与疾病交集靶点,运用Cytoscape软件构建当归地黄饮治疗月经后期的“药物-成分-靶点”相互作用网络图,绘制韦恩图;通过STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI);同时进行核心靶点的GO功能富集分析及KEGG通路分析。最后,通过分子对接技术对网络药理学分析进行验证,并将结果进行可视化展示。结果筛选出当归地黄饮治疗月经后期的166个活性成分、128个药物与疾病的共同靶点。富集得到814个GO功能条目和183条KEGG信号通路。推测其与IL-17、TNF等信号通路相关。TNF、VEGFA与豆甾醇、VEGFA与β-谷甾醇等核心靶点对接结果良好。分子对接结果显示当归地黄饮中的核心有效成分与当归地黄饮治疗月经后期的核心靶点有较好的结合性。结论当归地黄饮可能通过多成分多靶点调节雌激素水平,抵抗颗粒细胞凋亡,提高卵母细胞质量,促进卵泡发育等作用来治疗月经后期。

单核苷酸多态性与多囊卵巢综合征发生发展的研究进展

多囊卵巢综合征(PCOS)是女性一种常见的异质性、复杂性和多基因性疾病,其临床特征为高雄激素血症、胰岛素抵抗、肥胖和稀发/无排卵等。PCOS病因及发病机制尚未阐明,主要涉及遗传、环境、精神及心理因素等。目前,越来越多的研究表明,遗传因素在PCOS发生发展中占据重要作用。单核苷酸多态性(SNP)是由单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的单个核苷酸变异形成的脱氧核糖核酸序列多态性。因此,研究PCOS的易感性基因对未来阐明该病的病因和发病机制具有重要意义。本文综述近年来基因多态性与PCOS发生发展关系的最新研究成果,主要从雄激素的生物合成、结合和转化,胰岛素抵抗,脂代谢和炎症等相关易感基因位点上的SNP,如rs743572、rs35785886、rs2414096、rs2059807、rs9939609、rs361525、rs2275913等进行论述,以期为PCOS的病因、病理机制研究及精准防治提供新思路。

中医药治疗月经后期作用机制研究进展

中医认为月经后期与肝、肾、脾等脏腑密切相关,其病因无外乎“虚”、“实”两方面。其中虚证主要包括肾虚证、血虚证、虚寒证,实证主要有实寒证、气滞证与痰湿证。分析近年来中医治疗月经后期的相关文献,根据不同证型分析其作用机制,以期为临床治疗月经后期提供新的方向和思路。

中医药治疗月经先期作用机制分析

中医药作为一种传统的医学体系,拥有着几千年的临床实践经验。在许多疾病的治疗中,特别是女性月经不规律等妇科疾病的治疗方面,中医药具有显著的疗效。文章将从现代药理学研究的角度,探讨经典中医方剂如何治疗月经先期,并结合临床实践分析总结其作用机制。首先,中医药对月经先期的治疗主要通过作用于磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B、促分裂素原活化蛋白激酶、p38蛋白激酶/c-Jun氨基末端激酶、核转录因子-κB及Toll样受体4等信号通路,对卵巢卵泡的发育与成熟、卵泡数量与质量以及卵巢微环境的改善产生影响。这些信号通路在内分泌调节、炎症反应、免疫系统及细胞生长和凋亡等方面具有关键作用,从而达到调整月经周期的目的。其次,中药的有效成分还可以通过改善卵巢动脉血供、性激素水平、子宫内膜容受性等方面,对全身内分泌、血液循环和免疫系统产生积极影响。这将为卵巢提供一个良好的微环境,促使卵巢正常发育和排卵,进而帮助患者恢复正常月经规律。总之,在临床实践中,中医药能够根据患者的具体症状进行辨证施治,个性化治疗,使患者病情在短期内得到明显的改善,远期疗效也十分显著。因此,中医药治疗月经先期值得进一步研究和推广。

与多囊卵巢综合征排卵障碍关联的基因单核苷酸多态性

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的女性生殖内分泌疾病,在育龄期不孕患者中占有较大比例,且排卵障碍是PCOS女性不孕的主要原因之一。已知PCOS的发生发展与遗传、环境、精神及心理因素都存在一定的联系,其中遗传因素近年来被学者广泛关注,单核苷酸多态性(SNP)是人类基因多态性的一种形式,变异程度最高。卵泡刺激素(FSH)相关基因(rs10835638、rs6166、rs6165、rs1394205)、黄体生成素(LH)相关基因(rs1800447、rs34349826、rs1056917、rs13405728、rs2293275)、抗缪勒管激素(AMH)相关基因(rs10407022、rs2002555)、雄激素相关基因(rs2414096、rs700519)、雌激素相关基因(rs2234693、rs9340799、rs4986938、rs1256049)参与了卵泡的生长发育及成熟,其中,rs10835638、rs6166、rs6165、rs13405728、rs10407022、rs1256049可能是与PCOS排卵障碍关联的SNP,但仍需进一步的研究进行验证。本文主要围绕以上相关基因位点的SNP与PCOS患者排卵障碍的关联研究现状进行系统综述,以期为PCOS排卵障碍病理机制的研究及PCOS不孕症女性的精准靶向治疗提供新的思路。