不同剂量308 nm准分子光联合他克莫司软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性分析

目的探讨不同剂量308 nm准分子光联合他克莫司软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选取2018年5月至2020年5月中国科学院大学深圳医院收治的100例斑块状银屑病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组50例。两组均给予他克莫司软膏治疗,对照组以1倍最小红斑量作为初始剂量行308 nm准分子光照射治疗,实验组以6倍最小红斑量作为初始剂量行308 nm准分子光照射治疗。比较两组临床疗效、治疗前后银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)及皮肤病生命质量指数(DLQI)评分、照射次数、照射剂量及治疗安全性。结果实验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PASI、DLQI评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组PASI、DLQI评分均明显低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组照射次数少于对照组,照射剂量小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义。结论大剂量308 nm准分子光联合他克莫司软膏治疗斑块状银屑病疗效显著,且安全性较高,可进一步减少照射次数及剂量,降低疾病对患者生命质量的影响。

CO_(2)FL与复方倍他米松封包及308 nm准分子激光联合治疗稳定期白癜风的临床效果及安全性分析

目的:研究二氧化碳点阵激光(CO_(2)FL)与复方倍他米松封包及308 nm准分子激光联合治疗稳定期白癜风的临床效果及安全性。方法:在笔者所在医院在2019年8月-2020年8月收治的稳定期白癜风患者中,选取出130例患者作为研究对象,通过双盲法将其分为对照组和研究组(各65例),对照组开展308 nm准分子激光治疗,研究组在对照组治疗基础上联合CO_(2)FL与复方倍他米松封包治疗,两组患者均治疗3个疗程,观察其治疗后的疗效、不良反应及治疗前后的皮损面积变化,并且比较组间治疗满意率。结果:研究组治疗3个疗程后的总有效率和对照组比较明显更高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗不良反应发生率和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前组间皮损面积比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组和对照组比较明显更小(P<0.05),同时治疗满意率和对照组比较明显更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对于稳定期白癜风患者,以CO_(2)FL与复方倍他米松封包及308 nm准分子激光联合治疗作为其治疗方案可以有效提高治疗效果,且治疗安全性高,有利于提高患者治疗满意度,值得推广。