扶正女贞素促免疫作用的双盲临床试验结果

通过152例多中心前瞻性双盲临床试验说明:肿瘤病人服用扶正女贞素40mg每日三次,1—2月后巨噬细胞吞噬功能和E玫瑰花试验有显著提高,而同期服用安慰剂的病人则变化不大。对迟发超敏反应、病人的一般状况也有一定改善。扶正女贞素副作用轻微,可作为一种比较理想的生物反应调节剂。

以表阿霉素为主的化疗方案治疗晚期恶性肿瘤150例报告

自1963年首次由链丝菌Streptomycespeucetius的培养基中提取到柔红霉素,特别是1968年从其变种S.p.var caesium中分离到阿霉素后,蒽环类抗肿瘤药物受到广泛重视。但很快发现这类药物具有骨髓抑制和心脏毒性。随后,很多学者希望通过改变其结构,从而降低毒性、提高疗效或扩大有效抗瘤谱,目前比较突出的是表阿霉素(Epirubicin,Pharmorubicin,EPI)。表阿霉素与阿霉素的区别是在氨基糖部分4’位的OH基由顺式变成了反式。这种立体结构上的细微变化,使骨髓和心脏的毒性有相当的差异。

原发性肝癌298例临床回顾分析

我科1960～1986年底共收治原发性肝癌患者298例。其中297例属中晚期。全身给药223例(全身组),肝动脉插管灌注化疗药75例(插管组),药物以化疗药(MMC、5Fu,TspA等)及抗癌中草药单用或联合用药为主,少部分病例加用放疗和/或中药综合治疗。本组总有效率11.1％,插管组CR+PR为32％,全身组为4％,P<0。001。生存期则前者优于后者,两组疗后存活小于3个月者为38.7％与64.5％,P<0.01,疗后生存期超过7个月者为30.7％与18.4％,P<0.01。中位生存期有效者9.25个月,无效者3.33个月,P<0.001;疗后生存期超过12个月者共26例。毒性反应主要有(口恶)心、呕吐、骨髓抑制、肝功损害等,未发生与药物毒性有关的死亡。本文讨论了原发性肝癌治疗及影响生存期的因素。

蒽环类抗肿瘤药物研究进展

蒽环类抗肿瘤药物在结构上具有蒽并一个六元环为基础带有侧链和一氨基糖的化合物,在体内、外都具有抗肿瘤作用。第一代蒽环类抗生素柔红霉素和第二代的阿霉素在60年代已进入临床应用,并取得了较好的治疗效果。但由于其对骨髓的抑制,尤其是心脏毒性,限制了剂量提高和临床治疗效果。因此,试图通过改变其化学结构以去除或降低毒性特别是心脏毒性,就成为近年来药理学家研究的重点课题之一。到目前为止,已有十多种蒽环类抗肿瘤药物陆续进入临床试用(表1)图1。其中表阿霉素 (EDR)、去甲氧基柔红霉素(DMDR)及结构相似的米托蒽醒已进入临床试用显现较为突出的结果。本文将主要结合UICC蒽环类抗癌药物圆桌讨论会内容,综述这几种药物近年来的研究进展。 一、表阿霉素(EDR或E—ADM) EDR是由阿霉素(ADM)半合成的衍生物,由氨基糖4位的顺式OH基变成了反式而与ADM相区别。

女贞子化学成分的研究

女贞子为木犀科植物女贞Ligustrum lucid-um Ait.的果实,是我国传统的扶正固本药物。可补腰膝、壮筋骨,强阴肾,乌须发等。药理研究表明扶正中药均有促进机体免疫功能的作用。对女贞子化学成分的系统研究,国内尚未见报道。为了寻找其促进免疫的有效成分,故对其化学成分进行了系统的分离。得到8种单体,经化学定性和光谱分析后确定了6种成分的结构。分别是硬脂酸、植物蜡、齐墩果酸、熊果酸、乙酰齐墩果酸和D-甘露醇。药理研究表明促进免疫的有效成分为:熊果酸、齐墩果酸和乙酰齐墩果酸。临床研究也已有齐墩果酸能促进肿瘤患者免疫功能恢复的报道。