期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取结合高效液相色谱法同时测定地表水中多环芳烃和酞酸酯 被引量:11
1
作者 袁继委 王金成 +2 位作者 徐威力 徐方曦 卢宪波 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1308-1315,共8页
多环芳烃和酞酸酯是国际公认的优控污染物,因此准确快速地测定水中多环芳烃和酞酸酯非常重要。凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取(DLLME-SFO)是一种简便、快速、环境友好、灵敏度高的样品前处理技术。采用DLLME-SFO同时测定地表水中多环... 多环芳烃和酞酸酯是国际公认的优控污染物,因此准确快速地测定水中多环芳烃和酞酸酯非常重要。凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取(DLLME-SFO)是一种简便、快速、环境友好、灵敏度高的样品前处理技术。采用DLLME-SFO同时测定地表水中多环芳烃和酞酸酯的分析方法鲜有报道。该文采用凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取富集技术,结合高效液相色谱紫外/荧光法,建立了同时测定地表水中16种多环芳烃和6种酞酸酯的分析方法。考察优化了影响萃取效率的主要因素,包括萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量、萃取时间和离子强度等。优化后的萃取实验条件为:5.0 mL水样,10μL十二醇为萃取溶剂,500μL甲醇为分散溶剂,涡旋振荡时间2 min,氯化钠用量0.2 g。目标化合物经多环芳烃专用色谱柱(SUPELCOSILTM LC-PAH,150 mm×4.6 mm,5μm)结合乙腈-水梯度洗脱分离,16种多环芳烃除苊烯外采用荧光检测,苊烯和6种酞酸酯采用紫外检测,外标法定量。结果表明,22种目标化合物的基质加标回收率为60.2%~113.5%,相对标准偏差为1.9%~14.3%;多环芳烃和酞酸酯的检出限分别为0.002~0.07μg/L和0.2~2.2μg/L;多环芳烃和酞酸酯的定量限分别为0.006~0.23μg/L和0.8~7.4μg/L。该方法简便、快速,环境友好,灵敏度高,可用于地表水中多环芳烃和酞酸酯的快速分析检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取 多环芳烃 酞酸酯 地表水
下载PDF
高分辨气相色谱-高分辨质谱分析2 ,5-二氯酚工业品中的二[口恶]英及多氯联苯
2
作者 袁继委 徐威力 +3 位作者 徐方曦 张亦弛 高媛 陈吉平 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期300-305,共6页
建立了高分辨气相色谱-高分辨质谱方法分析2,5-二氯酚工业品中的二(噁)英(PCDD/Fs)和多氯联苯(PCBs).比较了2,5-二氯酚工业品经甲苯直接溶解后净化、溶解于0.15 mol/L NaOH水溶液中再与正己烷液液萃取后净化两种前处理方法对PCDD/Fs及P... 建立了高分辨气相色谱-高分辨质谱方法分析2,5-二氯酚工业品中的二(噁)英(PCDD/Fs)和多氯联苯(PCBs).比较了2,5-二氯酚工业品经甲苯直接溶解后净化、溶解于0.15 mol/L NaOH水溶液中再与正己烷液液萃取后净化两种前处理方法对PCDD/Fs及PCBs出峰峰型和回收率的影响.对于空白样品,两种方法PCDD/Fs及PCBs回收率相差不大.对于实际样品,先溶解于碱液再液液萃取的方法明显优于直接溶解后净化,除PCB 169回收率为49%外,其他所有PCDD/Fs和PCBs组分的回收率都大于80%,均满足标准HJ 77.3-2008和EPA1668C(2010)的质控要求;PCDD/Fs和PCBs的检出限分别为0.0050~0.044和0.016~0.12 ng/kg;将本方法应用于2,5-二氯酚工业品分析,PCDD/Fs毒性当量浓度为100和135 ng TEQ/g,PCBs毒性当量浓度为6.5和21 ng TEQ/g. 展开更多
关键词 持久性有机污染物 二(噁)英 多氯联苯 工业2 5-二氯酚 同系物分布
下载PDF
关于我国民营企业选择家族治理模式的思考
3
作者 邢震 袁继委 《经济与社会发展》 2005年第12期82-84,共3页
我国现有民营企业中很大一部分是以家族企业的形式存在的,而在家族企业中大多数又是采取家族治理这样一种治理模式。不可否认,家族治理模式对处于创业初期的民营企业是有很大帮助的,但随着企业的不断发展壮大,这种治理模式的不足也会逐... 我国现有民营企业中很大一部分是以家族企业的形式存在的,而在家族企业中大多数又是采取家族治理这样一种治理模式。不可否认,家族治理模式对处于创业初期的民营企业是有很大帮助的,但随着企业的不断发展壮大,这种治理模式的不足也会逐渐显现出来,而此时的民营企业也应作出自身的调整,选择更合适的治理模式。 展开更多
关键词 民营企业 家族治理模式 选择 思考
下载PDF
影响环境监测质量的几大因素及相应对策 被引量:23
4
作者 袁继委 谢松青 《广西轻工业》 2007年第7期70-71,85,共3页
本文从采样质量、测试系统和仪器、测试环境、分析方法和人员素质五个方面分析了目前影响环境监测质量的几大因素,并从减少分析误差、采样、质量控制(QA)的方法、趋势综合分析、质量控制(QA)标准评述等方面提出提高监测质量、数据质量... 本文从采样质量、测试系统和仪器、测试环境、分析方法和人员素质五个方面分析了目前影响环境监测质量的几大因素,并从减少分析误差、采样、质量控制(QA)的方法、趋势综合分析、质量控制(QA)标准评述等方面提出提高监测质量、数据质量的对策和建议。 展开更多
关键词 环境管理 环境监测 质量保证 对策
下载PDF
固相萃取-液相色谱法测定环境水样中酰胺类化合物 被引量:3
5
作者 罗青青 牛禾 +3 位作者 严朝朝 章心怡 袁继委 余彬彬 《当代化工》 CAS 2020年第3期741-744,共4页
建立了超高效液相色谱法测定环境水样中甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)等酰胺类化合物含量的方法。环境水样经活性炭固相萃取柱富集净化,上样1.0~50.0 mL,用3.0 mL乙腈洗脱,洗脱... 建立了超高效液相色谱法测定环境水样中甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)等酰胺类化合物含量的方法。环境水样经活性炭固相萃取柱富集净化,上样1.0~50.0 mL,用3.0 mL乙腈洗脱,洗脱液经过浓缩、溶剂置换后进行色谱分析。采用Athena C18-WP液相色谱柱,选择乙腈:水(5:95,V/V)为流动相,设定流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为195 nm。实验考察了固相萃取柱种类、样品上样量、洗脱溶剂用量、淋洗溶剂用量等对分析结果的影响。5种酰胺类化合物在最终优化条件下能在15 min内实现分离,在0.4~10.0 mg/L范围内呈良好线性关系(相关系数大于0.99),检出限为2×10-4~0.02 mg/L,方法加标回收率81.6%~100.6%,精密度为0.37%~0.94%。本方法操作简便、快速准确,可同时测定环境水样中的酰胺类化合物。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 固相萃取 酰胺类化合物 环境水样
下载PDF
汽车尾气净化催化剂的研究及其进展 被引量:1
6
作者 谢松青 袁继委 《科技信息》 2007年第11期48-49,共2页
综述了目前国际上催化消除汽车尾气催化剂的研究现状,分析了三效贵金属催化剂、钙钛矿氧化物催化剂、分子筛催化剂各自的优势和存在的问题。对催化消除机理作了简单的概述,最后对汽车尾气净化催化剂的发展方向提出了展望。
关键词 汽车尾气 催化剂 净化
下载PDF
微生物处理含氯有机废水的实验研究
7
作者 谢松青 袁继委 《广西轻工业》 2007年第7期78-79,81,共3页
废水的处理成为人们不能忽视的问题,特别是对于难处理的含氯有机废水,更是人们研究的热点。本文通过实验研究了微生物在处理含氯有机废水中的应用,确定了最佳的处理条件。
关键词 微生物 含氯有机废水 水处理
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部