枸杞多糖研究进展

枸杞是我国传统的药食两用功能食品。枸杞多糖是一类结构复杂的糖蛋白缀合物,具有调节免疫、降血糖等功效,是枸杞的重要成分之一。本文对现有的关于枸杞多糖的提取、纯化、分离等方面的研究进行较为全面的综述,对各种方法进行对比,阐明其优缺点,其中包括传统的提取分离方法以及各种新技术新方法,如亚临界水提取法、高压脉冲电场提取技术、高速剪切技术、反复冻融提取法等。本文对现存的新方法新技术进行整理归纳,为枸杞多糖的进一步研究与开发提供参考依据。

旱莲草化学成分的研究进展

综述了近年来国内外旱莲草化学成分、质量控制及生物活性的研究进展,为中药旱莲草资源进一步开发、合理利用提供依据。

HPLC法测定不同地区制川乌中新乌头碱、次乌头碱及乌头碱的含量

目的测定制川乌不同炮制品中新乌头碱、次乌头碱及乌头碱的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18柱,甲醇-水-氯仿-三乙胺(体积比70∶30∶2∶0.1)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230 nm,柱温为常温。结果新乌头碱在0.025～0.3mg/mL,乌头碱在0.01～0.117mg/mL,次乌头碱在0.025～0.3mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.3%,98.1%,96.8%。结论制川乌中酯型生物碱含量均不超过0.15%,符合中国药典规定。

HPLC法测定小儿七星茶口服液有效成分的含量

目的为制定小儿七星茶口服液的定量标准提供参考。方法采用高效液相色谱法测定有效成分钩藤碱和甘草苷的含量。结果钩藤碱在0.0258-0.258μg范围内有良好的线性关系,线性回归方程：y=1486205x-3621,r^2=0.9999;精密度、重复性、稳定性、回收率的RSD分别为0.12%、2.5%、1.5%、2.4%,样品平均含量达1.405 mg.L^-1。甘草苷在1.346-4.093μg范围内有良好的线性关系,线性回归方程：y=3E＋7x-37274,r^2=0.999;精密度、重复性、稳定性、回收率的RSD分别为2.63%、4.02%、2.71%、0.55%,样品平均含量达129.28 mg.L^-1。结论采用高效液相色谱法测定钩藤碱和甘草苷的含量可以作为小儿七星茶口服液的定量标准。

花棒状ZnO单晶体的生长与表征

采用表面活性剂协助自组装法合成了花棒状ZnO,利用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱和荧光光谱对该化合物的晶体结构、样品形貌、振动光谱以及发射光谱进行了表征.结果表明:ZnO在表面活性剂的存在下,形成纤锌矿型的六方结构,晶体的生长是沿c轴[001]方向定向生长,并且聚集在某一中心的晶核向三维方向定向生长形成花状形貌.该ZnO晶体的晶胞参数为a=0.324 85(6)nm,c=0.520 43(8)nm,γ=120°.在测量波长范围内ZnO的发射光谱在315,400,473和560 nm左右出现荧光,这些发射光谱的波长位置不随激发光波长的增长而变化,而散射光谱峰的波长位置随激发光的波长增加而增加.

姜黄属植物化学成分的研究进展

依据国内外文献综述了姜黄属药用植物的化学成分、分析提取方法及其药理活性等方面的研究进展,为姜黄属中药的进一步研究提供参考。

地塞米松注射液对大鼠细胞色素P4502D6的影响

目的观察地塞米松(激素类药物)注射液对大鼠细胞色素P4502D6(CYP2D6)亚型的影响。方法 SD大鼠,雌雄各半,随机分成2组,地塞米松组按50mg·kg-1尾静脉给药,对照组按10mL.kg-1尾静脉给生理盐水,给药7d后,每组给予氢溴酸右美沙芬注射液5mg·kg-1;按时间从大鼠眼静脉取血10次,血样处理后,用HPLC法同时测定大鼠血浆CYP2D6R探针药物右美沙芬及其代谢产物去甲右美沙芬浓度,用DAS2.0软件进行分析,求出其主要药代动力学参数。结果地塞米松组与对照组比较,对右美沙芬t1/2无显著性差异;而AUC0-t右美沙芬为(63.43±7.71)mg·mL-1.min,与对照组(41.07±4.63)mg.L-1.min比较有显著性差异(P<0.05)。结论地塞米松注射液对右美沙芬有一定诱导作用,可以促进合用药物的消除,从而加速其代谢。

汛期水库电站调度风险现状与发展研究探讨

水库防洪调度风险分析是一项极为复杂,并伴有多目标的一项新的风险评估工作,并且与我国水利发电行业息息相关。现阶段,水库风险评估方法多种多样,在工作中分别以周围相关因素、信息载入措施、计算量和适用范围作为主要的研究对象,并且深入分析。本文基于前人研究工作的基础,阐述了汛期水库调度风险分析含义和应对策略,进而阐述了防洪规划趋势。

他克莫司联合甲基强的松龙冲击治疗狼疮性肾炎的临床有效率分析

目的探究狼疮性肾炎患者接受他克莫司与甲基强的松龙冲击联合治疗的价值。方法以2016年1月至2018年1月菏泽市立医院肾内科狼疮性肾炎患者100例为研究对象,通过远程随机化法分为两组,各50例。其中对照组实施甲基强的松龙与环磷酰胺联合治疗,实验组则实施他克莫司与甲基强的松龙联合治疗,分析两组狼疮性肾炎患者治疗的结果。结果实验组治疗总有效率84.00%,明显高于对照组52.00%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率14.00%,明显低于对照组34.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论狼疮性肾炎患者接受他克莫司与甲基强的松龙冲击联合治疗,可取得较好的效果。

高效液相色谱法测定散结止痛颗粒中α-香附酮的含量测定

目的 建立散结止痛颗粒中α-香附酮的含量测定方法。方法 高效液相色谱法（HPLC）测定α-香附酮的含量。采用Eclipse XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（80∶20）为流动相;流速为1.0m L·min-1,检测波长为254nm。结果 α-香附酮在2.01~40.2μg·m L-1线性关系良好,r=0.9994;该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,平均回收率98.84%,RSD为2.08%。结论 此方法准确可靠,操作简单,可用于测定散结止痛颗粒中α-香附酮的含量。

散结止痛颗粒微生物限度检查方法的验证

目的建立散结止痛颗粒的微生物限度检查方法。方法采用平皿法和培养基稀释法进行微生物限度检查方法的验证。结果与结论散结止痛颗粒有抑菌作用,培养基稀释法可消除对细菌计数的影响,用于细菌计数。平皿法可用于霉菌及酵母菌的检查。常规法可用于控制菌的检查。

散结止痛颗粒制备工艺研究

目的：优选散结止痛颗粒水提醇沉最佳提取工艺和颗粒成型工艺。方法：以干膏收率和芍药苷提取量为指标，采用正交试验法确定最佳煎煮时间、加水量、提取次数及醇沉浓度，并进行制粒工艺研究。结果：该制剂提取最佳工艺为10倍量水煎煮提取2次，每次1．5h，醇沉浓度为60％；制粒工艺为干浸膏粉1份，糊精1份，蔗糖2份，加入适量80％～85％乙醇，混匀后经一步制粒法制成颗粒。结论：确定的提取工艺设计合理，稳定可行；制粒工艺合理。

HPLC测定心可宁胶囊中人工牛黄(牛黄)胆红素的含量

目的采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中人工牛黄(牛黄)胆红素的含量。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Phenomenex,4.6 mm×250 mm,5μm),以二甲基亚砜-四氢呋喃-2%冰醋酸溶液(50:47:3)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长445 nm,柱温30℃。结果胆红素浓度线性范围为5.05~50.53μg/m L(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.86%,RSD为1.36%。测定4个厂家生产的心可宁胶囊样品,结果3个厂家胆红素含量偏低或未检出。结论此法准确、简便,可作为心可宁胶囊中人工牛黄(牛黄)胆红素的含量测定方法。

高效液相色谱法测定散结止痛颗粒中芍药苷含量

目的建立测定散结止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法用高效液相色谱法测定芍药苷含量。采用依利特HypersilODS2(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙睛—水(17:83)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:230nm。结果芍药苷在52.4～524μg/ml范围内呈较好线性关系,r=0.9999;该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,平均回收率99.76%,RSD4.68%。结论此法准确可靠,适用于测定芍药苷的含量,可用于散结止痛颗粒的质量控制。

参苏饮研究进展

本文通过查阅相关文献,阐述近年来参苏饮的临床应用、不良反应的研究进展,进而为参苏饮的临床应用提供参考。

高职院校药物分析高效液相色谱实验教学改革探讨

高效液相色谱实验是药物分析课程中的重要内容之一,在实验教学中如何能让学生更好地掌握高效液相色谱的基本理论知识和操作流程,提高学生的仪器操作水平和科研创新能力显得尤其重要.以传统高效液相色谱实验教学为基础,通过优化实验内容,充分运用多媒体和虚拟技术,指导学生建立分析方法,引导学生申报创新科研项目或参加操作技能比赛等途径,能有效提高实验的教学质量.

垂盆草水提取物与醇提取物对腹腔肿瘤模型小鼠的抑癌作用

目的:探究垂盆草水提取物与醇提取物对腹腔肿瘤模型小鼠的抑癌作用。方法:建立30只小鼠S180肉瘤模型和S180腹水癌模型,随机分为6组,每组5只,包括对照组(不给药),垂盆草水提取物低剂量组(给药剂量3.33 g/kg)、高剂量组(给药剂量6.67 g/kg),垂盆草醇提取物低剂量组(给药剂量3.33 g/kg)、高剂量组(给药剂量6.67 g/kg),环磷酰胺组(给予环磷酰胺40 mg/kg)。实体瘤模型小鼠统计各组的平均瘤重及抑瘤率。腹水瘤模型小鼠统计各组的平均生存天数及生命延长率。结果:垂盆草用药组及环磷酰胺组的瘤重均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);除环磷酰胺组外,垂盆草醇提取物高剂量组的瘤重最低,抑瘤率最高,与其他各组相比差异有统计学意义(P<0.05)。垂盆草用药组及环磷酰胺组小鼠的生存天数均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);除环磷酰胺组外,垂盆草水提取物低剂量组小鼠的生存天数最长,生命延长率最高,与其他各组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:垂盆草水提取物和醇提取物对小鼠移植性肿瘤均有明显的抑制作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,但提取物剂量与疗效并无明显相关。

不同产地蜜槐角中槐角苷的含量测定

目的:建立测定槐角苷含量的方法,分析并比较四个不同产地蜜槐角以及蜜槐角颗粒中槐角苷的含量。方法:采用超声法对蜜槐角中槐角苷进行提取,用高效液相色谱法对槐角苷进行含量测定。高效液相色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.07%磷酸水溶液(12∶20∶68),流速:0.9 mL.min-1,检测波长:260 nm,进样量:20μL,柱温:室温。结果:线性回归方程为Y=132949X+150274(r=0.999 9),线性范围为16～96μg.mL-1,平均加样回收率为101.0%。结论:该方法简便、稳定、可靠,可用于蜜槐角中槐角苷的含量测定。不同产地蜜槐角中槐角苷含量存在一定差异,其中以山东菏泽产蜜槐角中槐角苷的含量最高。

中药正肝汤对乙型肝炎肝硬化患者血清瘦素、脂联素水平以及胰岛素抵抗影响的分析

目的探讨乙型肝炎肝硬化患者经中药正肝汤治疗后对其机体血清瘦素、脂联素水平及胰岛素抵抗的影响效果。方法对照组乙型肝炎肝硬化患者接受临床常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用中药正肝汤。结果两组治疗前LEP、ADP、IRS等指标对比P>0.05;治疗后研究组LEP、ADP、IRS等指标较之前下降幅度优于对照组,P<0.05。结论应用常规治疗基础上加用正肝汤可显著提高LEP、ADP、IRS等指标改善效果。

益气活血平肝汤治疗高血压肾病临床观察

目的研究分析益气活血平肝汤治疗高血压肾病临床观察。方法选取我所收治的60例高血压肾病患者为研究对象。对照组给予常规治疗,实验组在此基础上给予益气活血平肝汤治疗。比较分析实验组与对照组患者的临床治疗效果、24 h尿蛋白量及肌酐等临床指标。结果治疗后,实验组无效患者为3例,有效患者为17例,10例患者为显效。对照组中,9例患者无效。实验组与对照组患者的治疗有效率分别为90.0%与70.0%,具有统计学差异(P<0.05)。实验组24 h尿蛋白量为(1.23±0.32)g显著少于对照组为(1.69±0.32)g,具有统计学差异(P<0.05)。实验组与对照组患者的肌酐水平分别为(196.54±24.22)μmol/L与(161.86±20.12)μmol/L,具有统计学差异(P<0.05)。结论益气活血平肝汤治疗高血压肾病临床效果较为理想,可显著改善患者临床症状,帮助患者尽快恢复健康,具有临床推广的意义。