基于污染负荷指数法评价淮河(安徽段)底泥中重金属污染研究

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对淮河(安徽段)27个底泥样品中的重金属元素进行测试,分析了Cu,Pb,Zn,Cr,Co,V,Mn共7种元素的含量分布特征,并基于Tomlinson提出的污染负荷指数(PLI)法对重金属进行了污染评价.结果表明,淮河(安徽段)整体上受到的污染较轻微,其中只有凤台到淮南段的PLI值为1.28,属中等污染.各重金属污染程度排序为Cr>Co>Mn=Cu>Pb>Zn>V,其中Cr的含量是背景值的6.72倍,是淮河水体(安徽段)的主要污染物,其原因可能与该地区煤矿开采和电厂的污染排放有关.

岩浆接触变质煤结构特征的谱学研究

为了探讨岩浆侵入对煤结构参数的演化规律,对淮南煤田朱集区13-4钻孔内岩浆接触带两侧的4个煤样品进行了X射线衍射和激光共焦显微拉曼光谱测试和分析。结果表明:煤的XRD光谱均显示出较高的背景强度,在26°与42°附近出现明显的石墨衍射峰;煤的拉曼光谱在1 000～2 000cm-1波数范围内有两个明显的振动峰,分别为宽缓的D峰(1 328～1 369cm-1)和尖锐的G峰(1 564～1 599cm-1)。在岩浆侵入的影响下,煤结构参数的变化与煤级的变化有很好的相关性。

黄河三角洲地区土壤中有机氯农药的残留特征及风险评价

在黄河三角洲不同区域采集了26个土壤样品,利用GC-MS内标法测定土壤中22种有机氯农药(OCPs)含量,并对其残留特征、污染来源和生态风险进行了分析和评价.研究结果表明,土壤中共检测到19种OCPs,总的OCPs浓度范围为0.01—10.49 ng·g^(-1),平均浓度为1.678 ng·g^(-1).OCPs平均浓度顺序如下:DDTs>HCHs>氯丹类>硫丹类,DDTs类农药的检出率最高,DDTs和HCHs是土壤中OCPs主要的组成成分,研究区土壤中DDTs和HCHs的残留水平低于国内其他地区土壤中含量,也低于规定的土壤阈值和土壤环境质量标准,本研究区土壤未受OCPs的污染.β-HCH和p,p'-DDE分别是HCHs和DDTs的主要组成成分.研究区土壤中OCPs主要来源于历史残留,无新的污染源输入.土壤中TOC和p H值对OCPs的残留存在影响,并且呈现弱的负相关性,不同类型土壤OCPs残留量存在差异,OCPs在树林土壤中的残留含量高于海岸带和原耕地土壤中.风险评价表明研究区土壤中HCHs农药残留量不会对生物产生风险;DDTs类农药对研究区生物存在可能性较小的生态风险,危害性总体较低.

黄河入海口沉积物中有机氯农药的垂直分布特征

采用GC-MS内标法和^(210)Pb同位素定年法探讨了黄河入海口沉积柱中有机氯农药的含量和垂直分布特征,建立了有机氯农药的沉积污染历史记录,为黄河入海口生态系统的保护提供基础数据.研究结果表明:ΣHCHs(六六六)和ΣDDTs(滴滴涕)的质量分数范围分别是0.001~14.85ng·g^(-1)和0.04~1.07ng·g^(-1).HCHs含量从1925年开始一直增加,在1961年出现峰值,随后逐渐下降,在1988年再次出现峰值.研究表明HCHs在1961年的峰值与60年代中国开始大量使用HCHs相关,在1988年的峰值与中国使用林丹的历史时间吻合.DDTs含量从1925年到50年代早期略有增加,到60年代早期急剧增加,在沉积柱的表层DDTs含量经过几次波动后大幅度减少.DDTs含量的第一峰值发生在1964年,另一个高峰值在1990年,分析表明DDTs的历史使用量影响着沉积柱中DDTs的残留量.对比中国其他区域,黄河入海口沉积物中HCHs的垂直平均含量接近太湖,略低于珠江口,但高于泉州湾和三亚湾,DDTs的垂直平均含量比珠江口、大亚湾、泉州湾、三亚湾都低.

采矿区土壤环境污染及其修复研究

矿产资源的开发利用在给人类带来巨大财富和生活便利的同时,也产生了生态破坏和环境污染的不良后果。随着矿产资源开发的持续进行,一些矿区土壤污染现象日益凸显,进而威胁到农产品的安全及人类身体的健康。通过总结我国矿产资源开发利用现状及其对环境造成的影响,阐明了采矿区土壤污染防治的迫切性,并对不同环境修复技术进行归纳,提出了矿区土壤污染防治"三步走"的设想。

环太湖水体污染现状分析

选择单因子污染指数、内梅罗综合污染指数和综合富营养指数评价方法,系统探讨了环太湖水体的污染现状。旨在全面了解环太湖重点水域和主要出入湖河流的水质现状,为太湖水体治理提供参考。研究结果表明,环太湖水体pH值呈中性偏弱碱性(7.60±0.22),透明度为(29.24±12.67)cm,总有机碳质量浓度为(24.82±2.48)mg·L−1。环太湖水体总体呈中度富营养状态(TLI=69.3)。内梅罗综合污染指数为(2.78±1.20),显示中度污染程度。太湖北部沿岸的竺山湾、贡湖湾和梅梁湾部分水域已处于重度污染状态。环太湖TN质量浓度为(2.91±0.94)mg·L−1,属于劣Ⅴ类地表水;TP质量浓度为(0.11±0.07)mg·L−1,为Ⅴ类地表水;总Hg质量浓度为(0.34±0.17)μg·L−1,为Ⅳ类地表水;COD质量浓度为(15.29±6.51)mg·L−1,属于Ⅲ地表水,其他水质指标优于Ⅲ类地表水标准。TP、TN和总Hg单因子污染指数分别为(2.25±1.39)、(2.91±0.94)和(3.43±1.71),显示较严重的污染状态。环太湖水体重金属浓度依次为:Fe>Ni>Se>Cu>Zn>As>Cr>Hg>Co>Pb>Cd。重金属总量空间分布为:北部沿岸>西部沿岸>东部沿岸>南部沿岸>东太湖,北部太湖沿岸部分水域的Hg含量已超出水生生物水质慢性毒性基准限值。环太湖主要污染因子为TN、TP、Hg和COD,其污染累积贡献率为80.65%。