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花生白藜芦醇合酶基因的克隆与生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
黄秀琴
郭丽琼
+3 位作者
李小明
林俊芳
袁致浩
谭铭琛
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期69-74,共6页
利用Protparam、iPSORT prediction、ProtScale、SOPMA、Swiss-Modeling和Scan Prosite等生物信息学工具分别对其理化性质、信号肽、疏水性、亲水性、二级结构和三级结构进行分析。以花生粤油45总DNA和总RNA为模板,采用PCR和RT-PCR技术...
利用Protparam、iPSORT prediction、ProtScale、SOPMA、Swiss-Modeling和Scan Prosite等生物信息学工具分别对其理化性质、信号肽、疏水性、亲水性、二级结构和三级结构进行分析。以花生粤油45总DNA和总RNA为模板,采用PCR和RT-PCR技术克隆花生白藜芦醇合酶基因的DNA和cDNA序列,并利用SWISS-PROT、DNAMAN等生物信息学工具对其基因和蛋白质序列进行了分析。测序结果显示,该基因的DNA和cDNA序列长度分别为1 498 bp和1 251 bp,cDNA序列具有完整的开放性阅读框,编码389个氨基酸的多肽。该白藜芦醇合酶氨基酸368-378位点上存在芪合酶家族的特征位点GVLFGFGPGLT。同源性分析表明,其碱基序列与已报道的花生白藜芦醇合酶基因的一致性为99%,其氨基酸序列与已报道的花生白藜芦醇合酶氨基酸序列的一致性为100%。
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关键词
花生
白藜芦醇合酶
基因克隆
序列分析
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职称材料
题名
花生白藜芦醇合酶基因的克隆与生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
黄秀琴
郭丽琼
李小明
林俊芳
袁致浩
谭铭琛
机构
华南农业大学食品学院
华南农业大学生物质能研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期69-74,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31071837)
华南农业大学"211工程"项目(2009C010500001)
文摘
利用Protparam、iPSORT prediction、ProtScale、SOPMA、Swiss-Modeling和Scan Prosite等生物信息学工具分别对其理化性质、信号肽、疏水性、亲水性、二级结构和三级结构进行分析。以花生粤油45总DNA和总RNA为模板,采用PCR和RT-PCR技术克隆花生白藜芦醇合酶基因的DNA和cDNA序列,并利用SWISS-PROT、DNAMAN等生物信息学工具对其基因和蛋白质序列进行了分析。测序结果显示,该基因的DNA和cDNA序列长度分别为1 498 bp和1 251 bp,cDNA序列具有完整的开放性阅读框,编码389个氨基酸的多肽。该白藜芦醇合酶氨基酸368-378位点上存在芪合酶家族的特征位点GVLFGFGPGLT。同源性分析表明,其碱基序列与已报道的花生白藜芦醇合酶基因的一致性为99%,其氨基酸序列与已报道的花生白藜芦醇合酶氨基酸序列的一致性为100%。
关键词
花生
白藜芦醇合酶
基因克隆
序列分析
Keywords
Peanut Resveratrol synthase Gene cloning Sequence analysis
分类号
S565.2 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
花生白藜芦醇合酶基因的克隆与生物信息学分析
黄秀琴
郭丽琼
李小明
林俊芳
袁致浩
谭铭琛
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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