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花生中促丝裂原蛋白活化激酶6a(AhMAPK6a)的克隆与表达分析
1
作者
袁茂丽
张朝昕
+3 位作者
藏旭阳
石书兵
张智猛
高文伟
《花生学报》
北大核心
2016年第3期1-7,共7页
促丝裂原蛋白活化激酶(MAPK)是一类保守的丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶,是一类植物对逆境胁迫反应途径中的关键家族基因。本研究利用已经构建的花生种子全长cDNA文库,以拟南芥MAPK序列为模板,结合大规模EST测序和RACE克隆等方法,从...
促丝裂原蛋白活化激酶(MAPK)是一类保守的丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶,是一类植物对逆境胁迫反应途径中的关键家族基因。本研究利用已经构建的花生种子全长cDNA文库,以拟南芥MAPK序列为模板,结合大规模EST测序和RACE克隆等方法,从花生中克隆得到了一个MAPK基因,命名为AhMAPK6a,并在GenBank上注册,注册号为KP329549。其cDNA序列全长1492bp,开放阅读框(ORF)含有1191bp,编码一条含有397个氨基酸的蛋白序列。不同物种中MAPK基因的氨基酸序列比对发现,该基因含有典型的Ser/Thr保守基序,与拟南芥、大豆、本生烟的同源性分别为86%、94%和90%。不同组织部位的荧光定量(qPCR)分析表明,该基因在叶片中的表达量最高,其次在根中,在茎、花、子叶和下胚轴中的表达量极低,表明该基因可能在花生的根和叶的生长发育中发挥较大作用。在脱落酸(ABA)和聚乙二醇(PEG)胁迫下,表达量发生明显变化,可以推测该基因在干旱胁迫反应中发挥重要作用。
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关键词
促丝裂原蛋白活化激酶基因
花生
基因克隆
表达分析
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职称材料
题名
花生中促丝裂原蛋白活化激酶6a(AhMAPK6a)的克隆与表达分析
1
作者
袁茂丽
张朝昕
藏旭阳
石书兵
张智猛
高文伟
机构
新疆农业大学农学院
青岛市市容环境卫生管理中心
山东省花生研究所
出处
《花生学报》
北大核心
2016年第3期1-7,共7页
基金
2014年国家"万人计划"青年拔尖人才
山东省自然基金三院联合基金(ZR2014YL011
+4 种基金
ZR2014YL012)
山东省农业科学院青年科研基金项目(2016YQN14)
山东省农业科学院青年英才培养计划
国家花生产业体系(CARS-14)
省农业良种工程重大课题子课题(2010LZ004-01)
文摘
促丝裂原蛋白活化激酶(MAPK)是一类保守的丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶,是一类植物对逆境胁迫反应途径中的关键家族基因。本研究利用已经构建的花生种子全长cDNA文库,以拟南芥MAPK序列为模板,结合大规模EST测序和RACE克隆等方法,从花生中克隆得到了一个MAPK基因,命名为AhMAPK6a,并在GenBank上注册,注册号为KP329549。其cDNA序列全长1492bp,开放阅读框(ORF)含有1191bp,编码一条含有397个氨基酸的蛋白序列。不同物种中MAPK基因的氨基酸序列比对发现,该基因含有典型的Ser/Thr保守基序,与拟南芥、大豆、本生烟的同源性分别为86%、94%和90%。不同组织部位的荧光定量(qPCR)分析表明,该基因在叶片中的表达量最高,其次在根中,在茎、花、子叶和下胚轴中的表达量极低,表明该基因可能在花生的根和叶的生长发育中发挥较大作用。在脱落酸(ABA)和聚乙二醇(PEG)胁迫下,表达量发生明显变化,可以推测该基因在干旱胁迫反应中发挥重要作用。
关键词
促丝裂原蛋白活化激酶基因
花生
基因克隆
表达分析
Keywords
mitogen-activated protein kinases
peanut (Arachis hypogaea L. )
gene clone
se- quence analysis
分类号
S565.2 [农业科学—作物学]
Q785 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
花生中促丝裂原蛋白活化激酶6a(AhMAPK6a)的克隆与表达分析
袁茂丽
张朝昕
藏旭阳
石书兵
张智猛
高文伟
《花生学报》
北大核心
2016
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