基于MALQ的英语专业学生听力元认知意识的调查

采用Vandergrift和Goh设计的听力元认知意识调查问卷,对150名英语专业一年级学生的听力元认知意识进行调查,分析了听力元认知意识与听力水平之间的关系。研究表明,调查对象的英语听力元认知意识处于中高水平,其听力元认知意识与听力理解能力相关。其中,解决问题、集中注意力和主体知识这三类元认知意识与听力理解能力成正相关,而心理翻译与听力理解能力成负相关。高、低分两组听力水平的学生在听力元认知意识上存在显著差异。听力元认知意识的培养对听力教学有一定的指导意义。

酶促动态负反应测定的假阴性问题

酶促动态负反应测定的假阴性问题袁谦（温州医学院附属一院检验科，浙江温州３２５０００）由于生化分析仪的分析程序中有关参数设置不能很好地适应某些国产试剂，在一些工作试剂久置的情况下，对于部分高值标本的检测就可能出现假阴性结果。现作一简要的分析。１材料和方...

大学英语听力网络自主学习环境中教师的角色定位——基于学生期望与教师实际课堂教学行为差异比较

通过对基于网络的大学英语自主学习环境中教师角色定位的实证研究,结果发现:在网络自主学习中,学生希望自己的老师担任"倡导者、指导者、监控者、评估者和心理协调者"的角色。虽然教师和学生的信念一致,但学生的期望和教师的实际课堂教学行为之间存在显著性差异。造成差异的主要原因在于传统的教学观念、模式、方法、评估方式以及教师的素质。有鉴于此,从树立信念、提高素质、传授策略、监控和评估过程、重视学生心理情感因素等5个方面,对学校和教师提出了建议。

口语课堂纠错:教师信念、教师课堂行为与学生需求的对比研究

本文通过课堂观察、问卷调查和访谈,对口语课堂纠错的教师信念、教师课堂行为与学生需求做对比研究。调查发现:教师对口语课堂纠错的信念与学生需求基本一致;教师的信念与其行为存在较大差距,教师希望采用间接纠错的方式,但在课堂上却大多都采用了直接纠错的方式;教师的行为与学生的需求之间的差异体现在纠错类型和纠错反馈类型上。该研究结果对口语课堂教学有一定的启示。

蝉拟青霉多糖抗衰老作用的实验研究

目的 探讨蝉拟青霉多糖的抗衰老作用。方法 老龄大鼠经皮下注射 1 0 0 mg/ kg蝉拟青霉多糖。连续用药 3 w后 ,观察老龄大鼠体重、脏器湿重指数、外周血白细胞 (WBC)、血红蛋白 (Hb)、血清胆固醇 (Ch)、甘油三酯 (TG)、尿素氮 (BUN)、肌酐 (Cr)等含量及酸性磷酸酶 (ACP)、乳酸脱氢酶 (LDH)等活力的变化。结果 蝉拟青霉多糖可增加老龄大鼠脾脏湿重、脾脏湿重指数 ,外周血 WBC数 ,Hb含量以及减少 Ch、TG的含量。结论 蝉拟青霉多糖能增强老龄大鼠的免疫功能和减少老龄大鼠体内脂质的含量 ,从而可能具有抗衰老作用。

牛膝多糖对人胸腔巨噬细胞的激活作用

目的：研究牛膝多糖对巨噬细胞的激活作用。方法：０３１２ 、０６２５ 、１２５０ 、２５００ 和５０００ ｍｇｍｌ 牛膝多糖对体外培养的人胸腔巨噬细胞进行诱导培养２４ ｈ ，用全自动生化分析仪测定胸腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶与酸性磷酸酶活性，用放射免疫分析法测定胸腔巨噬细胞内肿瘤坏死因子α与白细胞介素６ 的含量。结果：牛膝多糖能上调胸腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶活性，并能显著诱导胸腔巨噬细胞表达肿瘤坏死因子α和白细胞介素６ ，而且对肿瘤坏死因子α的诱导表达具有显著的剂量效应。结论：牛膝多糖可诱导巨噬细胞表达细胞因子，并对巨噬细胞具有激活作用。

蝉拟青霉多糖对大鼠免疫功能的调节作用

目的 :探讨不同剂量蝉拟青霉多糖对大鼠免疫功能的调节作用。方法 :每天给大鼠称重 ,并按所称大鼠体重 ,以 5 0、10 0、2 0 0mg/kg的蝉拟青霉多糖 (PCPS)剂量在大鼠后背部皮下注射给药半个月。处死大鼠后称脾和胸腺湿重 ,并计算其湿重指数 ;计数大鼠外周血白细胞 (WBC)数 ;以双试剂终点法测定酸性磷酸酶 (ACP)、速率法测定乳酸脱氢酶 (LDH)及测定精氨酸酶 (arginase)等活力 ;进行大鼠肺泡巨噬细胞 (AM)中性红吞噬试验。结果 :PCPS组大鼠脾脏、胸腺湿重指数及白细胞计数显著高于对照组 ;PCPS组大鼠肝、肾、脾、胸腺内ACP、LDH活力显著升高 ,AM吞噬功能显著增强 ,AM内ACP、LDH、arginase活力显著提高 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。结论 :不同浓度蝉拟青霉多糖能提高大鼠外周血WBC数 ,激活肺泡巨噬细胞 ,并具有剂量依赖性。

蝉拟青霉总多糖对大鼠非特异性免疫调节作用的研究

目的 :研究蝉拟青霉总多糖对机体的免疫调节作用。方法 :2 0 0mg/L的蝉拟青霉总多糖 (PCTPS)臀部皮下注射处理大鼠 17d后 ,用常规方法测定大鼠外周血白细胞 (WBC)数 ;用生化方法测定脾脏与胸腺组织中的脂质过氧化物 (LPO)和还原型谷胱甘肽 (GSH)水平 ;含 10 %小牛血清的RPMI- 1640细胞培养液贴壁培养肺泡巨噬细胞(AMφ) 2h后 ,用全自动生化分析仪测定其中乳酸脱氢酶 (LDH)与酸性磷酸酶 (ACP)活性 ,并进行中性红吞噬试验。 结果 :PCTPS组大鼠WBC数高于对照组 (P <0 .0 1) ;脾脏、胸腺组织中GSH水平高于对照组 (P <0 .0 1、P <0 .0 5 ) ,而胸腺组织中LPO水平低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;AMφ内LDH和ACP活性均强于对照组 (P <0 .0 1、P <0 .0 1) ,对中性红摄取能力也高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :PCTPS能提升WBC数 ;减少LPO的生成 ,维持GSH的含量 ,具有增强清除自由基的能力 ;

乙型肝炎病毒DNA荧光定量PCR的建立与应用

目的 建立血浆 (血清 )HBVDNA荧光定量PCR检测方法 ,探讨其临床应用价值。方法 用PUCm T载体和PCR纯化产物连接 ,转染DH5α菌 ,筛选阳性菌落 ,提取质粒 ,制作外标准品 ;在HBV基因组S区设计一对引物和TaqMan探针 ,严格优化反应物的组成和扩增条件 ,并对该方法进行评价。结果 建立的HBVDNA荧光定量PCR最低可检出 80 0拷贝 /ml;批内误差为 1 8%～ 6 5% ,批间误差为 2 6 %～ 9 1 % ;在 1 0 4 ～ 1 0 11拷贝 /ml之间与Ct值具有很好的线性 (Ct =- 1 .391 1ln(X) +4 1 .6 5,r =- 0 .9958) ;外周血HBVDNA临床定量检测发现 ,HBeAg阳性的 1 30例中 ,HBVDNA阳性率为 1 0 0 % ,含量为1 0 6 89± 1.6 9拷贝 /ml,抗HBe阳性的 96例中HBVDNA阳性率为 55 2 % ( 53/ 96 ) ,含量为 1 0 4 .0 9± 1.19拷贝 /ml;6 2例献血员未检出HBVDNA。乙肝临床治疗监测发现 ,外周血中HBVDNA含量检测可有效反映治疗效果 ,指导临床用药。结论 荧光定量PCR检测方法是一种相对准确、灵敏度高、特异性较强和较简便的HBVDNA定量检测技术 ,对乙肝诊断。

蝉拟青霉对大鼠免疫功能和血液生化指标的影响

目的 :探讨蝉拟青霉对机体免疫功能和脂类物质代谢以及内脏器官的影响。方法 :5 0 0mg kg体重的蝉拟青霉皮下注射处理大鼠 12天后 ,用含 10 %小牛血清的RPMI 16 40细胞培养液贴壁培养肺泡巨噬细胞(AMφ) 2h ,采用全自动生化分析仪测定其中乳酸脱氢酶 (LDH)和酸性磷酸酶 (ACP)活性以及大鼠血液的主要生化指标。结果 :蝉拟青霉使大鼠AMφ内LDH和ACP活性显著升高 (均为P <0 .0 1) ;血液中胆固醇 (Ch)水平降低 (P <0 .0 0 1) ,碱性磷酸酶 (ALP)活性下降 (P <0 .0 1) ,尿素氮 (UN)含量减少 (P <0 .0 5 )。结论 :蝉拟青霉能激活大鼠AMφ ,具有增强大鼠免疫能力、改善脂类物质代谢和保护脏器组织的作用。

内皮素与糖尿病造影剂肾病发生的关系研究

目的 :探讨内皮素 (ET)系统与糖尿病 (DM )造影剂肾病发生的关系。方法 :建立单侧肾切除糖尿病肾病模型 ,观察静脉注入 76 %泛影葡胺 (10mg/kg)后血肌酐、肌酐清除率和血浆ET - 1的变化情况 ,以及肾脏ET- 1、ET受体A、B(ETR -A、ETR -B)的表达情况。结果 :单侧肾切除糖尿病大鼠喂养 8周时 ,血肌酐较正常大鼠升高 ,肌酐清除率、血浆内皮素 - 1浓度较正常大鼠明显降低 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;糖尿病大鼠禁水2 4h后注射 76 %泛影葡胺 ,血肌酐升高 ,内生肌酐清除率下降 ,与糖尿病对照组有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,血浆ET - 1浓度较糖尿病对照组有所升高 ,但无显著性差异。DM对照组肾小管间质ET - 1、ETR -A、ETR -B表达较正常对照组显著增加 ,注射 76 %泛影胺后表达增加更明显。结论 :糖尿病肾功能不全时 ,造影剂肾病的发生与内皮素系统特别是肾脏局部内皮素系统可能有关。

细脚拟青霉对大鼠肺泡巨噬细胞的激活作用

用细脚拟青霉水提取物给正常及环磷酰胺所致免疫抑制大鼠灌胃２１ｄ，灌洗并培养肺泡巨噬细胞，用生化方法测定巨噬细胞内乳酸脱氢酶和精氨酸酶的活性，并进一步观察巨噬细胞摄取中性红的能力。结果表明：细脚拟青霉水提取物可显著提高正常及环磷酰胺所致免疫抑制大鼠肺泡巨噬细胞内乳酸脱氢酶和精氨酸酶的活性，并增强肺泡巨噬细胞摄取中性红的能力。提示：细脚拟青霉对肺泡巨噬细胞具有激活作用。

肾性贫血中未成熟网织红细胞的变化及意义

目的:探讨未成熟网织红细胞指数(IRF)在肾性贫血中的变化及意义。方法:采用Beckman-CoulterGen.S自动血细胞分析仪,检测135例慢性肾功能不全患者不同病期(包括肾功能不全代偿期41例、肾功能不全失代偿期45例、肾功能衰竭期49例)和50例正常对照组的IRF、网织红细胞百分比(Ret%)、红细胞(RBC)计数和血红蛋白(Hb)含量,同时检测其血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)含量,并与50例正常对照组进行比较分析。结果:IRF在肾功能不全代偿期组显著低于对照组(P<0.05),而肾功能不全失代偿期组和肾功能衰竭期组均显著高于对照组(分别P<0.05和P<0.01)。Ret%在肾功能不全失代偿期组和肾功能衰竭期组显著高于对照组(分别P<0.05和P<0.01)。RBC、Hb水平均随着Cr和BUN水平的升高而显著减低,互相间有较好的相关性(分别为r=-0.604和-0.627;r=-0.600和-0.628,P<0.01),而IRF、Ret%与Cr、BUN的变化无明显相关性。结论:IRF及其相关参数的检测,有助于了解肾病患者的骨髓增生程度和红系的生长情况。IRF在肾病早期时降低,肾病末期由于EPO等治疗后IRF升高,提示EPO等治疗有效。

蝉拟青霉减轻环磷酰胺所致免疫抑制效应的实验研究

目的 :探讨蝉拟青霉对正常及免疫抑制大鼠的免疫调节作用。方法 :各组大鼠连续皮下注射相应药物 2 6d后 ,测定脾脏和胸腺的重量及其系数 ;用生化方法测定血清、肝、脾、肾、胸腺组织细胞中酸性磷酸酶 (ACP)和乳酸脱氢酶 (LDH)的活力 ;在电子显微镜下观察脾脏巨噬细胞 (MΦ)的形态结构。结果 :蝉拟青霉使正常大鼠脾重 (脾系数 )显著增加 (P <0 .0 0 1或P <0 .0 1) ,抑制环磷酰胺所致免疫抑制大鼠的免疫器官(脾脏、胸腺 )萎缩 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;使正常大鼠肾组织中ACP活力、胸腺组织内LDH活力明显升高 (P<0 .0 5 ) ,并能阻遏环磷酰胺所致免疫抑制大鼠肝、脾、肾、胸腺组织细胞内ACP、LDH活力的降低 (P <0 .0 5或P <0 .0 1或P <0 .0 0 1) ;电镜观察发现 ,蝉拟青霉使正常大鼠脾MΦ体积增大 ,胞质内溶酶体增多 ,细胞表面可见粗而短的突起。结论 :蝉拟青霉对机体具有免疫激活活性 。

细脚拟青霉总多糖对大鼠非特异性免疫调节作用

目的 为探讨细脚拟青霉总多糖对大鼠机体免疫功能的调节作用 .方法 用细脚拟青霉总多糖 (10 0 mg/ kg体重 )臀部皮下注射处理大鼠 8天后 ,测定大鼠外周血白细胞数和血红蛋白含量 ;用含 10 %小牛血清的 RPMI- 16 40细胞培养液贴壁培养肺泡和腹腔巨噬细胞 2 h后 ,用全自动生化分析仪测定其中乳酸脱氢酶与酸性磷酸酶活性 ,并进行中性红吞噬试验 .结果 细脚拟青霉总多糖使大鼠肺泡和腹腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶的活性均升高 (P<0 .0 0 1;P<0 .0 0 1;P<0 .0 1;P<0 .0 1) ,对中性红摄取能力也均增强 (P<0 .0 0 1;P<0 .0 0 1) .结论 细脚拟青霉总多糖对大鼠肺泡和腹腔巨噬细胞具有激活作用 。

PCR-ELISA检测HBV DNA方法学建立及初步临床应用

建立PCR ELISA检测HBVDNA的方法学 ,探讨其最佳实验条件并初步评价其临床应用价值。常规PCR引物用地高辛标记 ,使扩增产物带有地高辛标记成份 ,再通过亲合素 生物素系统把生物素标记探针包被在固相聚苯乙烯板小孔中 ,通过固相探针与HBVDNA扩增产物进行杂交 ,与碱性磷酸酶标记的抗地高辛抗体反应 ,经NPP显色 ,根据其A4 0 5nm值大小 ,推算样品中HBVDNA模板含量。建立PCR ELISA的最佳实验条件为PCR循环次数为 30次 ,杂交温度 37℃ ,杂交时间 1h ,批内变异系数为 9 4% ,批间变异系数 16 9% ,在 6 0例乙肝患者血清标本检出率为 70 % (4 2 /6 0 ) ,而常规凝胶电泳检出率为 46 7% (2 8/6 0 ) ,两者具有显著性差异 (χ2 =6 6 7 P<0 0 1)。

血中胺碘酮的胶束电动毛细管电泳优化分析

建立了血中胺碘酮的胶束电动毛细管电泳分析方法 (MEKCE)。采用未涂层融硅毛细管分离通道 ,以 2 5mmol/L十二烷基硫酸钠 (SDS) 5 0mmol/L硼酸 三 (羟甲基 )胺基甲烷 (Tris)缓冲液 (pH 8.33)为电泳介质 ,6.9KPa压力进样 ,2 5kV恒压电泳 ,2 5℃电泳温度 ,2 4 3nm检测波长。线性范围 7.2～ 72 0 0ng/mL(r=0 .9934) ,血药浓度的最低检出量 72 .0ng/mL ,血清标本的平均回收率为5 0 6% ,RSD为 1 .2 %。

外周血单个核细胞中乙型肝炎病毒核酸与细胞因子含量变化

目的 :探讨慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞中乙型肝炎病毒核酸与血清细胞因子变化关系。方法 :采用荧光实时PCR技术定量检测 76例慢性乙型肝炎患者和 15例健康者外周血单个核细胞中HBVDNA含量 ,用ELISA法定量检测血浆细胞因子 (IFN γ、TNF α、IL 4、IL 6、TGF β1、sIL 2R)水平。 结果 :①慢性乙型病毒性肝炎中细胞因子 (IFN γ、TNF α、IL 4、IL 6、TGF β1、sIL 2R)水平明显高于健康对照组 ;②单个核细胞HBVDNA阳性组IFN γ、TNF α含量明显低于阴性组 ,而sIL 2R含量则高于阴性组但无统计学差异 ,IL 4、IL 6、TGF β1含量无差异 ;③随着PBMCs中HBVDNA含量升高 ,TNF α含量逐渐降低 ,IL 4和sIL 2R含量逐渐升高 ,而IFN γ、IL 6、TGF β1含量无显著性变化。 结论 :外周血单个核细胞HBVDNA持续存在及含量变化与细胞因子相对异常有关 ,进而导致肝细胞损伤。