基于PLC的电动汽车交流充电桩控制系统研究

针对现代社会对交流充电桩的功能需求,本文以ABB公司的PLC控制器为核心,设计了一款集读卡器、电表、打印机、触摸屏及保护装置的交流充电桩控制系统。通过IC卡读卡器和实时检测PWM模块传回的充电接口电压数值,实现费用控制管理及电动汽车是否输出电能进行判断,同时利用配套的编程软件CoDeSys中的梯形图语言编程方法,实现充电桩充电的自动控制功能,并对充电桩系统进行现场测试。测试结果表明,该系统有效实现了人机交互、刷卡付费、计量、通讯、保护控制、自检等功能,系统触摸屏界面清晰、操作反应灵敏,用户可以根据需要自行选择充电模式,充电时间会根据选择的充电模式自动调整,基本满足设计要求。该系统实现了交流充电桩的充电功能,为后续电动汽车直流充电桩的设计提供了理论依据。

基于Modbus协议的PLC与多台电表通信研究

针对ABB公司的PLC在生产中应用广泛,本文基于Modbus RTU通信协议,构建了ABB PLC控制器与多台电表通信的控制系统。该系统以ABB公司的AC500-eCo PLC控制器为主站,多台B23 312-400电表为从站,通过RS485总线硬件连接。同时,利用编程软件完成硬件和网络配置,并根据Modbus RTU通信协议规格及轮询通信思想,编写PLC主站通信程序,实现PLC与多台电表之间的轮询通信控制。实验结果表明,利用编程软件在线监测,可实时显示多台电表的电压、电流和工作频率等通讯数据,并且AC500-eCo PLC与多个电表间的双向轮询通信效果良好。该研究在工业生产中具有实际应用价值。

青蒿丛生芽诱导影响因素的研究(英文)

目的 对影响青蒿丛生芽诱导因素进行基础性研究。方法 把常规的植物组织培养技术应用于调控青蒿中次生代谢产物青蒿素的生物合成代谢。结果 青蒿的基因型 ,激素和基本培养基对丛生芽的发生有显著影响 ,而光强在 10 0 0～ 6 0 0 0 lx和温度在 2 0℃～ 30℃对丛生芽的发生影响不大 ;在 5种基因型的青蒿中 ,0 2 5丛生芽的诱导率最高 ;诱导丛生芽的激素组合是 6 - BA2 .0 mg/ L 和 NAA0 .15 mg/ L;另外 ,离子在青蒿丛生芽的诱导和青蒿素的生物合成过程中起着非常重要的作用。结论 组织培养条件下 ,青蒿丛生芽的诱导及青蒿素的生物合成可以通过理化因子有效地进行调控。

青杨组织培养快速繁殖

建立了青杨(Populus cathayana)组织培养系统.最适合的外植体是新切下的枝条插入含有蛭石和充足水的营养钵中24 h以上,使其在弱光下迅速长出嫩枝的茎切段和茎尖.茎切段和茎尖外植体经0.1%HgCl2或5%NaClO溶液表面消毒后,接种到大量元素减半、含0.5 mg/L 6-BA和0.03 mg/L NAA的MS培养基上诱导芽,试管苗的生根采用含0.5 mg/L IBA的MS培养基.试管苗茎段的分化依外源激素条件的不同而异.

交流充电桩中触摸屏与PLC的通信研究

为实现基于PLC控制器的交流充电桩系统人机交互控制,本研究以触摸屏作为主站,PLC作为从站,通过RS485总线进行主从站连接,并采用编程配置软件Control Builder Plus,完成PLC中硬件组态和通信参数设置,将PLC COM1通信口设置为Modbus通讯协议。同时利用TouchWin软件,完成触摸屏画面组态,使触摸屏通过PLC能连续实时监控电动汽车充电过程,PLC也可通过Modbus通讯协议与触摸屏交换数据。实验结果表明,PLC与触摸屏的通信可以实现友好的充电过程人机交互控制,按照用户需要完成电动汽车的充电。该研究实现了ABB AC500系列PM564-T-ETH型号PLC和信捷TG765-MT型号触摸屏之间的通信,对推动新能源汽车的发展具有重要意义。

射频卡读写器与PLC通信的实现

针对充电桩收费管理系统的用户刷卡充电消费的需求,该文设计了射频卡读写器与ABB PLC控制器通过RS485接口相连的串行通信系统,并利用ASCII通讯协议实现射频卡读写器与PLC的通信。实测实验表明,编程方法简单可靠,具有一定的代表性,对于推动射频读写器与ABB PLC控制器通信在自动化产品消费电子支付管理领域的应用具有一定的意义。

大鼠短间隔连续部分肝切除中再生肝的基因表达差异

目的:鉴定0-36-40-44 h大鼠短间隔连续部分肝切除(0- 36-40-44 h SISPH)中与肝再生有关的基因,并分析他们在肝再生中的表达动态和作用. 方法:从0-36-40-44h SISPH再生肝消减cDNA文库中筛选与肝再生有关的基因,用基因芯片技术分析其在肝再生中的表达动态,并用GeneMath软件对有关基因进行聚类分析. 结果:用基因芯片技术分析的551个与肝再生有关基因中, 157个基因至少在肝再生的—个时间点表达变化达2倍以上,其中,上调表达的基因有87个,下调表达的基因有70个;157个基因中的71个属未报道的基因,86个为已报道基因,但在此之前尚不清楚他们与肝再生有关;聚类分析和统计学分析表明,0-36-40-44 h SISPH的基因表达模式分为6类,即早期诱导,中期诱导,晚期诱导,早期抑制,中期抑制,晚期抑制.与PH相比,38个基因在0-36-40-44 h SISPH中特异性表达,119个基因在这两个模型中表达趋势相同,但在各时间点的表达丰度不同. 结论:0-36-40-44 h SISPH中,上调和下调表达的基因数目相差不大;晚期表达的基因多于早期表达的基因,远多于中期表达的基因;表达幅度小的基因(2-5倍)多于表达幅度大的基因.

热休克蛋白的生物学作用和转录水平调控研究进展(英文)

热休克蛋白 (HSP)具有广泛的生物学功能 ,其表达方式有两种 :一种是诱导性表达 ,即当生物、细胞受到刺激时才进行表达 ;另一种是组成性表达 ,即在生物、细胞的正常生活、代谢过程中表达。HSP的这两种表达方式意味着HSP基因表达的调控方式和机理不同。本文简要介绍了热休克因子(HSF)的种类、结构及调控HSP基因表达的机理。HSF通过以下 4个步骤调节HSP基因表达 :( 1 )HSF由单体形式变成磷酸化的三聚体形式被激活 ;( 2 )三聚体形式的HSF与HSP基因的热休克元件(HSE)上相邻排列的 3个 5′ GAA 3′结合 ;( 3)与HSF结合后 ,HSE的活化域暴露 ,HSP基因转录 ;( 4 )HSP的mRNA 5′端前导区的特异结构适合于核糖体快速结合和高效翻译。不同生物体内的HSF作用有一定差异 ,功能较为明确的有 :( 1 )对应激信号敏感的HSF1 ;( 2 )对应激信号不敏感 ,对生长、发育、分化信号敏感的HSF2 ;( 3)起抑制HSP基因转录作用的HSF4。还有一些HSF(如HSF3)的作用机制较复杂 ,有待深入研究。此外 ,本文也简要介绍了HSP在衰老、免疫应答、细胞生存和凋亡平衡等中的作用 ,对了解和认识生物生长、发育、衰老、保护、免疫应答及细胞生存和凋亡平衡的分子机制有一定帮助。

二元团簇VnC30/-(n=1~6)的光电子谱和密度泛函理论计算研究

过渡金属碳化物良好的催化性能依赖于其组成和形貌结构.研究碳化物的精确结构有利于理解它们的催化性能本质,但是极具挑战性,尤其是对于多组分多元体系.本文利用负离子光电子谱结合密度泛函理论计算研究了二元团簇V_(n)C_(3)0/-(n=1~6)及其对应中性团簇的几何结构与电子结构.负离子光电子谱实验测得了该系列负离子团簇的绝热电子剥离能,即其对应中性团簇V_(n)C_(3)的电子亲和能.理论计算表明,在小尺寸团簇V_(n)C_(3)0/-(n=1~3)中,碳原子与碳原子相互作用成键;随着团簇尺寸增加,主要是钒原子数目增加,碳原子与碳原子倾向于分离开,不再成键.与此同时,团簇中形成了钒-碳和钒-钒键.本文进一步研究了八原子团簇VnCm(n+m=8)的结构,并考察了团簇组成对该类八原子团簇的立方或类立方结构的影响.

ConC3-／0和ConC4-／0（n=1-4）团簇的结构和电子特性：尺寸选择的负离子光电子能谱和密度泛函理论研究

本文利用尺寸选择的光电子能谱和密度泛函理论计算，研究了ConC3-／0和ConC4-／0（n=1-4）团簇的结构演化和电子特性．通过测量它们的光电子能谱获得了它们的绝热脱附能和垂直脱附能．通过比较理论计算结果和实验数据，确定了最稳定结构．研究结果表明随着Co原子的增加ConC3-／0和ConC4-／0团簇中的C原子被逐渐分离开，但在n=4时仍然含有一个C2单元．有趣的是，结果表明负离子团簇Co2C3-和Co2C4-是平面结构，而对应的中性团簇都是Co原子位于碳链末端的线性结构．负离子Co3C3-是一个平面结构，其中四元环Co2C2和四元环Co3C共用一个Co-Co键，而中性的Co3C3是一个三维结构，其中一个C2单元和一个C原子连接在三角形Co3的两个面．

试论天然抑菌剂乳链菌肽(Nisin)在罐头食品中的应用

根据乳链菌肽 (Nisin)对食品中的革兰氏阳性菌有明显的抑制作用的原理 ,将其应用于肉类罐头、蔬菜罐头中后发现 ,由于乳链菌肽的良好的抑菌作用 ,可大大降低罐头食品的杀菌强度 ,在节约能源的同时 ,更重要的是提高了产品的品质 ,保证了产品的安全性。

影响低温火腿罐头质量的因素及工艺条件的探讨

本文就低温火腿罐头生产过程中影响质量的诸因素及工艺条件进行了讨论。通过反复试验,确定了低温火腿罐头生产的工艺条件。生产实践证明,在本厂设备和生产条件下,应用所确定的工艺条件生产的5 kg低温火腿罐头,质量良好,出口后受到好评。

肝再生中α2-巨球蛋白的表达动态分析

目的确定更多的与肝再生相关的基因，方法借助4～8正向抑制性消减文库（0-4-8-12短间隔连续部分肝切除）产生的α2-巨球蛋白基因片段．运用cDNA芯片分析了其mRNA在再生肝中的表达动态。结果肝再生中α2-巨球蛋白呈上调表达．而且变化幅度很大，至高点超过21倍。大部分肝切除中α2-巨球蛋白的表达高峰出现在8h和16h.短间隔连续部分肝切除中α2-巨球蛋白的表达呈现不同的变化趋势．4h短间隔的连续肝切除诱导α2-巨球蛋白表达不断升高．而第二次的36h短间隔的连续肝切除才能诱导α2-巨球蛋白表达显著升高。结论肝再生中α2-巨球蛋白可能在早期的正相急性反应中起重要作用，减少切除伤害带来的炎症．促进肝再生的顺利进行。

大规模鉴定大鼠0,4,36,72,96h短间隔连续部分肝切除中再生肝差异表达的基因

用抑制性消减杂交方法(SSH)构建了短间隔连续部分肝切除(SISPH)再生肝的消减cDNA文库,从中筛选出了551个与肝再生相关的基因,把这些基因制成cDNA微阵列(cDNA芯片),分析它们在0h正常肝及4,36,72,96h再生肝中的动态变化发现,185个基因至少在肝再生的一个时间点表达变化达2倍以上;185个基因中的86个属未报道的基因,99个为已报道的基因,但在此之前尚不知道它们与肝再生有关;185个基因中的103个在肝再生中表现上调表达,82个表现下调表达.用GeneMath软件和GeneSpring方法对这些基因在肝再生中的表达轮廓进行聚类分析表明,基因的表达模式可分为8组,即早期诱导、中期诱导、晚期诱导、持续诱导、早期抑制、中期抑制、晚期抑制和持续抑制.与一次性部分肝切除(PH)相比,41个基因在SISPH中特异性表达,其他基因在两个模型中的表达趋势相同,但在各时间点的表达丰度有差异.综合分析可见,抑制性消减杂交技术与基因芯片技术相结合是研究再生肝差异表达基因的有效方法;肝再生中上调表达的基因多于下调表达的基因;早期诱导的基因多于晚期诱导的基因;诱导表达幅度大的基因少于诱导表达幅度小的基因.

通过赝反伽伐尼反应实现金纳米粒子模块替换

通过可控的方式精确调控纳米粒子的结构仍是一个富有挑战性和鼓舞人心的课题.尽管单原子或两、三个金属原子的精细调控已经在金纳米粒子中实现,涉及三个以上金属原子的取代(模块取代)还没有报道.本工作报道了环己硫醇配体保护的Au_(48)(CHT)_(26)的合成及其通过赝反伽伐尼过程的模块取代.单晶结构揭示模块取代的产物与母体团簇共用一个相似的Au_(31)(CHT)_(12)主体,但剩余部分不同(Au_6(CHT)_(11)vs.Au_(16)(CHT)_(14)).一个有趣的发现是模块取代抑制了Au_(48)(CHT)_(26)的光热过程,却增强了它的发射,赋予了所合成团簇更好的双(多)功能应用潜力.光热效应的减弱和发射的增强也暗示了这两种作用能够彼此至少部分转化,对于研究这两种效应之间的相互影响也具有重要的启示.