育龄期女性生殖道支原体及人乳头瘤病毒检测及分析

目的探究育龄期女性生殖道支原体及人乳头瘤病毒的感染情况并分析。方法以2019年2月至2020年2月在我院进行妇科检查的200例育龄期女性为研究对象,对其生殖道支原体、人乳头瘤病毒感染和宫颈病变情况进行检测,计算阳性检出率并分析。结果200例育龄期女性中生殖道支原体阳性80例,支原体感染类型间的差异有统计学意义(P<0.05);人型支原体(Mh)对强力霉素、美满霉素和交沙霉素的耐药性最低,为0.00%;对氧氟沙星和左氧氟沙星的耐药性最高,为80.00%。解脲支原体(Uu)对交沙霉素和克拉霉素的耐药性最低,为1.61%;对氧氟沙星、左氧氟沙星的耐药性最高,为20.97%。Mh+Uu对罗红霉素和阿奇霉素的耐药性最高分别为92.31%和92.31%。200例育龄期女性中HPV阳性患者70例,单一低危HPV感染患者占比5.50%,单一高危HPV感染患者占比21.50%,混合HPV感染患者占比8.00%,经阴道镜病理学检测,HSIL患者和非HSIL患者的HPV感染情况间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论支原体和HPV是女性生殖道感染的重要病原体,应结合生殖道支原体的临床药敏结果进行有效治疗,做好HPV和支原体感染的预防和处理,减少宫颈病变等不良事件的发生。

用CEQ8800遗传分析系统快速鉴定血流感染中病原菌

目的评价CEQ 8800遗传分析系统(简称CEQ系统)在快速鉴定血流感染病原菌中的应用价值。方法选取临床常见的13种菌及阴性质控品进行CEQ系统检测,评价鉴定的准确性及特异性;用系列稀释的大肠埃希菌ATCC 25922菌液评价系统灵敏度;对临床41例血培养阳性标本分别做CEQ系统检测及常规培养鉴定,评价结果的一致性。结果 13株质控菌以CEQ系统分析均能正确鉴定到种。白念珠菌、单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型、乙型肝炎病毒(HBV)DNA及空白对照均为阴性。该系统灵敏度可达700 CFU/mL。41例血培养阳性标本CEQ系统检测及常规培养鉴定到属的结果一致性为100%(38/38),鉴定到种的一致性为87.8%(36/38)。结论 CEQ系统不需分离培养能直接检测血培养阳性标本,是一种快速、准确鉴定血流感染中病原菌的方法。