响应曲面法优化延胡索中延胡索乙素的提取工艺

目的以延胡索乙素为指标成分对中药延胡索的提取工艺进行优化,以利于工业化生产。方法采用响应曲面法对提取工艺进行优化,通过考察乙醇体积分数、提取时间、溶媒用量及其交互作用对中药延胡索中延胡索乙素提取率的影响。模拟得出了延胡索乙素的提取回归方程,确定了延胡索乙素的最佳提取条件。结果优化得到的最佳工艺参数:乙醇体积分数为87.16%,提取时间为105.13 min,液料比为1∶7.13。在该工艺条件下,提取物中延胡索乙素的含量质量分数为0.183%。结论该提取工艺对延胡索提取物中的延胡索乙素提取优化效果显著,方法稳定、可行。

234例围手术期患者应用抗菌药物调查与分析

目的了解我院外科抗菌药物使用情况,为临床药师下临床提出整改意见作铺垫。方法采取分层法随机抽取某医院外科2008年1-6月住院病例共计234份,对病例作回顾性调查分析。结果234例手术病人用药中,抗菌药物的使用率高达100%,存在用药指征不明确、疗程过长、抗菌药物的联合应用不当等方面的问题。其中二联用药145例,三联及三联以上用药60例。结论应进一步规范围手术期抗菌药物的使用,临床药师应积极参与围手术期用药的讨论,加强与医师的沟通,进一步提高抗菌药物的合理使用水平。

响应曲面法优化红景天中红景天苷提取工艺的研究

目的:运用响应曲面法优化从红景天中提取红景天苷的工艺。方法:以红景天为原料,在单因素试验的基础上,用Design expert 8.0.6软件以Box-Behnken法研究了乙醇浓度、提取时间和料液比三个自变量相互交互作用的最佳水平,模拟得出了红景天苷提取的回归方程,优化了其提取条件。结果:优化得到的最佳工艺参数为乙醇浓度为60%;提取时间为103 min;料液比为1:6.4。结论:该提取工艺稳定、合理、预测性良好。

我院住院患者抗高血压用药分析

目的了解我院抗高血压药物的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用金额排序法和频度分析法,利用Excel软件对应用品种、用药金额,用药频度等指标进行统计分析。结果我院住院患者使用高血压药的购药金额居前三位的种类依次为血管紧张素转化酶抑制剂、钙离子通道拮抗剂、肾上腺素受体阻断剂。三类药品用药金额总和为78.3%。用药频度居前三位的抗高血压药是酒石酸美托洛尔片、尼群地平片和卡托普利片。消耗金额排序居前三位的是培哚普利片、酒石酸美托洛尔片和苯磺酸氨氯地平片。结论我院高血压用药使用基本合理,基本符合目前的高血压治疗原则。

HPLC法测定人血清中氨氯地平浓度

本文建立了快速、简便测定人血清中氨氯地平的ＨＰＬＣ法，分析柱为 ＯＤＳ－５Ｓ（ １５０ × ４．０ｍｍ）不锈钢柱，流动相为甲醇：０．０３Ｍ磷酸二氢钾缓冲液（９∶１）的混合液。流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ，以硝苯地平为内标物，检测波长为３６６ｎｍ，蛋白沉淀剂选用１５％高氨酸。氨氯地平测定的线性范围为４～１２μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９２，最低检测限度为 ４ｎｇ。日内平均相对回收率为 １０．２４ ± ５．４０％，日间平均相对回收率为 ９９．８７ ± ６．２３％。本方法专一性好，放置２４ｈ对含量测定无影响。

HPLC法测定人血清中头孢拉定浓度

目的：建立测定人血清中头孢拉定浓度的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）。方法：血清经高氯酸处理后进样，采用Ｂｉｏ－Ｒａｄ－Ｃ１８不锈钢柱，以甲醇一醋酸盐缓冲液（２５∶７５，ｖ／ｖ）为流动相，茶碱为内标，在波长２５４ｎｍ处测定。结果：头孢拉定的线性范围为５～１００ｍｇ／Ｌ，平均回收率为（１００３±２３）％，日内、日间精密度ＲＳＤ均小于３％。结论：本法简便、可靠、适用于临床监测。

阿司匹林肠溶衣片的溶出度及释放度研究

目的 :研究不同厂家阿司匹林肠溶衣片的溶出度及释放度。方法 :本文采用转篮法对国内 4个厂家的阿司匹林肠溶衣片进行体外溶出度、释放度测定。结果 :4个厂家的某一批号产品的溶出参数分别为 :980 2 2 2 (T50 1 9 3± 0 8,Td2 2 7± 1 1 ,m 2 0± 0 2 ) ;980 40 7(T50 1 3 2± 0 5 ,Td1 7 5± 0 6 ,m3 2± 0 1 ) ;981 0 0 5 (T50 2 6 3± 0 2 ,Td32 0± 0 2 ,m 1 5± 0 1 ) ;981 2 2 5 (T50 1 9 4± 0 3Td2 5 2± 0 1 ,m1 8± 0 1 )。结论 :不同厂家片剂之间 ,其溶出参数 (T50 ,Td,m)有显著差别 (P <0 0 0 1 )。

我院住院患者抗菌药物应用分析

目的调查我院2008年上半年住院患者抗菌药物应用情况,评价各科抗菌药物应用的合理性,为规范我院抗菌药物管理提供依据。方法随机抽取2008年1月至2008年6月出院病历3 123份,对抗菌药物使用情况进行回顾性分析。结果抗菌药物使用率为60.58%,用药以单独用药为主,一联用药占60.10%,二联用药占29.97%,三联用药占9.9 3%;按药敏试验用药率仅为28.64%。结论我院住院患者的抗菌药物应用率较高,用药前相关标本送检率较低,围手术期用药时机不当,预防性用药时间过长,应引起重视。

胸腔内注射博来霉素致高热寒战1例

患者，男，58岁。因消瘦、胸闷1月余，呕吐、痰中带血丝10d入院。门诊胸片显示：右侧胸腔积液，右上肺占位性病变。外院CT提示：右肺恶性肿瘤，右锁骨上淋巴结有转移迹象。超声定位后，首次胸穿抽胸水共抽出棕黄色浑浊胸液1080ml，术后患者胸闷、气短明显好转，无明显不适。

扎鲁司特胶囊在健康人体的生物等效性

目的评价扎鲁司特胶囊与扎鲁司特片(均平喘药)在健康人体内的生物等效性。方法 20名健康男性志愿受试者随机分为2组,用双周期自身交叉、单剂量口服扎鲁司特胶囊(受试制剂)和扎鲁司特片(参比制剂)各20 mg后,用HPLC/MS-MS法测定扎鲁司特的血浆浓度,并计算药代动力学参数。结果受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:tmax分别为(1.50±0.76),(1.63±0.48)h;Cmax分别为(505.34±208.73),(449.62±191.80)ng·mL-1;t1/2分别为(7.60±4.87),(7.36±4.50)h;AUC0-48分别为(1362±534),(1260±581)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(1371±537),(1268±588)ng·h·mL-1。受试制剂的相对生物利用度为(113.6±29.7)%。结论扎鲁司特胶囊与扎鲁司特片具有生物等效性。

脂肪乳注射液不良反应3例

目的报道脂肪乳注射液的不良反应3例,均为广州百特侨光医疗用品有限公司生产的20%中/长链脂肪乳注射液250 mL(批号GM0803065)。方法分析3例病例,临床表现的共同特点为过敏反应的特性,故为过敏反应的可能性很大。结果三位患者年龄均在70岁以上,老年患者对脂肪乳的耐受性较年轻人差,应充分考虑患者病情,体重及承受能力,在给药时加强临床护理,严格控制滴速。结论脂肪乳注射液虽然是临床常用药品,在胃肠外营养中发挥了重要作用,但合理使用该药物,减少不良反应的发生,应引起医务工作者的重视。

我院住院患者抗菌药应用调查

目的:调查我院2008年上半年住院患者抗菌药应用情况,评价抗菌药应用合理性,为规范我院抗菌药管理提供依据。方法:随机抽取2008年1～6月出院病历3 123份,对抗菌药使用情况进行回顾性分析。结果:我院住院患者抗菌药使用率为60.58%,用药以单一用药为主(60.10%),二联用药占29.97%,三联用药占9.93%;按药敏试验用药率仅为28.64%。结论:我院住院患者的抗菌药应用率较高,用药前相关标本送检率较低,围手术期用药时机不当,预防性用药时间过长,应引起重视。

通关藤化学成分及药理活性研究进展

通关藤系萝藦科牛奶菜属植物通关藤的干燥藤茎,分布广泛,含有C21甾体、三萜、环醇、多糖和挥发油、有机酸类等多种化学成分。近年来研究表明通关藤中的化学成分具有抗肿瘤、抗炎、平喘、降压、免疫调节等广泛的药理活性。本文对通关藤在化学成分、药理活性等方面的研究进展做一简要综述,旨在为后续的实验研究提供参考。

纳米级雄黄粉体的制备

目的 对复方黄黛片的君药雄黄进行纳米级粉化研究 ,为探讨雄黄诱导细胞凋亡的粒度效应、作用机理和新的制剂工艺奠定基础。方法 用高能球磨机进行高能球磨 ,用表面改性剂进行表面活性改造 ,用热重分析防止晶型转变和分解 ;激光散射法进行粒度分析 ;用电子显微镜对典型粉末的形状进行观察。结果 雄黄在空气和氮气中的分解温度基本相同 ,均为2 6 0℃。高能球磨中 ,除发生非晶态转变外 ,没有发生雄黄明显的晶型转变和分解 ;随球磨时间延长 ,雄黄粉体晶粒迅速细化到纳米量级 ,并有向非晶态转变的趋势。在含有活性剂的水中球磨可以得到粉末粒度分布均匀、细小的粉体 ,十二烷基磺酸钠比十二烷基硫酸钠有更好的分散效果 ;采用本实验最佳球磨后 ,所得粉末中 2 0 0nm颗粒的粉末可达 85 %以上 ,这些粉末是由更细小颗粒组成 ,即精细结构为 2

文冠果果壳化学成分的分离与鉴定

目的对文冠果（Xanthoceras sorbifolium Bunge）果壳的化学成分进行研究,以期更好地开发利用文冠果果壳。方法采用制备薄层色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析对化合物进行结构鉴定。结果共分离得到8个化合物,分别鉴定为对苯二酚（hydroquinone,1）、对羟基苯乙腈（4-hydroxybenzylcyanide,2）、花椒毒素（xanthotoxin,3）、木犀草素（luteolin,4）、山柰酚（kaempferol,5）、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（naringenin-7-O-β-D-glucopyranoside,6）、槲皮苷（quercitrin,7）、二氢红花菜豆酸-3＇-O-β-D-葡萄糖苷（dihydrophaseicacid-3＇-O-β-D-glucopyranoside,8）。结论化合物1～4、6、8为首次从文冠果属植物中分离得到。

纳米级雄黄粉体药代动力学研究

目的 制备纳米级雄黄粉体 ,比较传统雄黄与纳米级雄黄的药代动力学行为。方法 两组家兔分别单剂量口服5 0mg ,比较纳米级雄黄粉体和传统雄黄在兔体内的药代动力学参数。结果 传统雄黄组家兔的药动学参数为 :A =0 .0 96 2±0 .0 0 93mg·L-1,Ke =0 .0 70 2± 0 .0 0 74l/h ,Ka =0 .4 72 3± 0 .0 712l/h ,Lagtime=0 .0 30 0± 0 .0 0 0 0H ,T1/ 2 (Ka) =0 .15 1± 0 .2 38H ,T1/ 2 (Ke) =10 .0 5 6± 0 .895H ,T(peak) =4 .80 6± 0 .4 0 1H ,C(max) =0 .0 6 0± 0 .0 0 0mg·L-1,AUC =1.16 8± 0 .0 84 (mg·L-1)h ,CL/F(s) =4 3.0 78± 3.4 95L/h ,V/F(c) =6 2 0 .6 96± 2 9.6 4 9L ;纳米雄黄组家兔的药动学参数为 :A =0 .2 4 4 3± 0 .0 0 5 2mg·L-1,Ke =0 .0 2 2 7±0 .0 0 5 2l/h ,Ka =0 .92 2 5± 0 .0 5 93l/h ,Lagtime =0 .0 30 0± 0 .0 0 0 0H ,T1/ 2 (Ka) =0 .75 4± 0 .0 4 9H ,T1/ 2 (Ke) =2 8.74 6± 1.0 0 7H ,T(peak) =4 .0 6 6± 0 .174H ,C(max) =0 .2 16± 0 .0 0 5mg·L-1,AUC =9.82 2± 0 .394 (mg·L-1)h ,CL/F(s) =5 .10 8± 0 .2 0 8L/h ,V/F(c) =2 11.5 6 6± 3.2 97L。结论 纳米级雄黄粉体与传统雄黄比较 ,其药代动力学发生显著变化 ,吸收相增大而消?

碘酊的新用途

目的 :综述碘酊的新用途 ,为临床更好地使用碘酊提供帮助。方法 :通过光盘检索并查阅相关文献 ,进行综述。结果 :碘酊在眼科疾病、皮肤病、甲癣、囊肿和囊炎方面有许多新的用途。结论

返魂草素Ⅱ对全氟异丁烯致大鼠吸入性急性肺损伤的预防作用

目的观察返魂草素Ⅱ(Senecio cannabifolius LessⅡ,FHC-Ⅱ)对全氟异丁烯(perfluoroisobutylene,PFIB)致大鼠吸入性急性肺损伤(acutelunginjury,ALI)的预防效果,初步探讨FHC-Ⅱ预防PFIB肺损伤的机制。方法 SD大鼠156只,随机分为正常对照组、PFIB染毒组和FHC-Ⅱ预防组,正常对照组32只,剩余2组每组62只。FHC-Ⅱ预防组提前1 d灌胃给予FHC-Ⅱ,每隔8 h给药1次,染毒前1 h最后1次给药,共给药3次。采用静态染毒装置染毒10 min,染毒浓度0.2 mg/L。观察染毒后1、2、4、8、16、24、48和72 h大鼠的存活率,检测染毒后1、2、4、8、16和24 h大鼠的肺系数、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中的蛋白含量,ELISA法测大鼠染毒后1、2、4、8和16 h血清中的白细胞介素(interleulcin,IL)-1β和IL-8含量,并在染毒后8 h进行大鼠肺组织病理学检查。结果 FHC-Ⅱ预防给药可显著提高PFIB染毒大鼠的存活率,降低染毒大鼠的肺系数及BALF中的蛋白含量,降低染毒大鼠血清中IL-1β和IL-8含量,显著改善PFIB所致的肺组织病理学损伤。结论 FHC-Ⅱ对PFIB所致大鼠ALI具有较好的预防性保护作用,其保护作用机制可能与抑制IL-1β和IL-8等炎性因子释放有关。

自噬与人类疾病最新研究进展

自噬在人类疾病的发病、发展中起双重作用。自噬是发生在真核细胞内的一种内稳态过程,双层膜包绕着要降解的细胞器等形成自噬体,随后与溶酶体融合,对组分进行降解和回收再利用。近年来,许多研究表明自噬和人类疾病密切相关。自噬广泛存在于肿瘤、新陈代谢、神经退化紊乱和肺疾病等各种病理过程中。深入了解自噬的分子基础,对人类疾病诊断以及寻找药物作用新靶点具有重要意义。