热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤158例

[目的]观察热化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效及安全性。[方法]对158例晚期恶性肿瘤患者,根据病种不同,选用相应化疗方案治疗,同时采用NRL-001型内生场深部肿瘤热疗系统对病灶局部进行加温,加温至41℃～43℃,加温时间为60～90分钟,每例患者热疗5～20次,平均9次。[结果]158例中,CR9例(5.7%),PR77例(48.7%),SD47例(29.7%),PD25例(15.8%),CR+PR为54.4%。毒副反应主要为化疗所致的血象异常和消化道反应,热疗所致的反应少见。[结论]热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤有较好效果,毒副作用轻,值得临床推广应用。

吉西他滨加奥沙利铂治疗晚期胃肠道肿瘤31例近期疗效

[目的]观察吉西他滨(健择)联合奥沙利铂(艾恒)治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效和不良反应。[方法]入组31例均为复治晚期病人,胃癌14例,肠癌17例。化疗为吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,第1天,每3周重复,治疗2个周期以上评价疗效。[结果]31例中CR1例,PR7例,SD15例,PD8例,有效率(CR+PR)25.8%(8/31),其中胃癌PR2例,有效率14.3%(2/14);肠癌CR1例,PR5例,有效率35.3%(6/17),临床受益率74.2%,胃癌和肠癌的临床受益率分别为71.4%和76.5%。不良反应主要为骨髓抑制和外周神经感觉异常。[结论]吉西他滨加奥沙利铂方案二线治疗晚期胃肠道肿瘤有一定疗效,对肠癌的治疗效果好于胃癌,毒副反应温和可耐受,有较好的临床受益。

化疗联合重组人血管内皮抑制素治疗转移性软组织肉瘤对患者生活质量的影响及短期疗效观察

软组织肉瘤指的是除骨、软骨以及淋巴造血组织外,全身其他结缔组织出现的恶性肿瘤。本文探讨了化疗联合重组人血管内皮抑制素治疗对转移性软组织肉瘤患者生活质量的影响并对短期疗效进行观察,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:选择2018年1月至10月我院收治的82例转移性软组织肉瘤患者,其中将46例接受单纯化疗治疗患者纳入对照组,其中男性26例,女性20例;年龄20~72岁,平均(45±7)岁;18例患者软组织肉瘤发生于四肢,9例在躯干,10例在器官以及9例在腹膜后位置。

高聚金葡素与顺铂联用对恶性胸水的疗效观察

目的：观察高聚金葡素（ Ｂｍ８２８） 联合顺铂（ Ｄ Ｄ Ｐ） 治疗恶性胸水的疗效。方法：８４ 例恶性胸水患者，随机分成２ 组，治疗组４２ 例用 Ｂｍ８２８ ＋ Ｄ Ｄ Ｐ 胸腔内注射，对照组４２ 例单用 Ｄ Ｄ Ｐ 胸腔内注射。结果： 胸水控制治疗组有效率为８３ ．３ ％ ， 对照组为５９ ．５ ％ ， Ｐ＜ ０ ．０２５ 。 Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ 评分上升者治疗组为７６ ．２ ％ ，对照组为５４ ．８ ％ ， Ｐ＜ ０ ．０５ 。结论： Ｂｍ８２８ 与 Ｄ Ｄ Ｐ 联用具有协同抗肿瘤作用，能有效提高胸水控制率，改善患者的生存质量，减轻化疗所致毒副作用，值得推广应用。

MVP方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的 观察 MVP(MMC、VDS、DDP)方案对复发转移的晚期乳腺癌的治疗效果。方法 45例晚期乳腺癌采用 MVP方案治疗 ,MMC 6～ 8m g/ m2 ,静注 ,第 1天 ;VDS 2 .5～ 3 mg/ m2 ,静注 ,第 1,8天 ;DDP 3 0 mg/ m2静滴 ,第 1～ 3天 ,每 3周重复。结果 总有效率 46.7% ,其中 CR 11.1% ,PR 3 5.6%。不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎和神经毒性 ,病人均能耐受。结论 MVP方案对治疗复发转移的晚期乳腺癌有效 ,毒副反应可耐受 。

盐酸羟考酮缓释片联合吗啡片滴定中重度癌痛的临床观察

目的:探讨盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片滴定癌痛的疗效及不良反应。方法:80例住院中重度癌痛患者应用盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片滴定,记录患者所需个体化剂量,统计滴定开始后24小时、3天、7天疼痛控制有效率,滴定前、后的疼痛强度变化生活质量变化以及滴定中不良反应。生活质量评价采用EORTC QLQ-C30(v3.0)量表。疼痛强度评分应用数字分级法。结果:80例患者滴定剂量为20 mg/d至200 mg/d。76.3%的患者在滴定后3天内达到稳定剂量。滴定24小时后疼痛控制有效率为70.0%,3天达到76.3%,7天达到91.3%。滴定后7天评价患者总体生命质量、躯体功能、情感功能较滴定前明显改善(P<0.05);滴定中毒副反应主要为便秘(58.8%)、恶心呕吐(40.2%)、口干(17.5%)、头晕(12.5%)、厌食(11.1%)、尿潴留(8.8%)、瘙痒(6.5%)、谵妄5例(6.3%),嗜睡3例(3.8%),经过对症处理均可耐受。结论:盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片滴定中重度癌痛患者达到良好滴定效果,副反应较轻,明显改善患者生活质量。

奥沙利铂加5-FU/CF联合顺铂腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂 ( L - OHP) +氟尿嘧啶 +亚叶酸钙 (甲酰四氢叶酸 )联合顺铂腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 2 8例晚期大肠癌采用腹腔 DDP灌注 ,全身予奥沙利铂 + 5 - FU/ CF化疗。结果 2 8例中 CR 1例 ,PR 14例 ,CR+ PR为 5 3.5 % ,腹水有效率为 4 4 .4 %。毒副反应主要为周围神经毒性 ,但为可逆性。结论 L - OHP+ 5 - FU / CF联合 DDP腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌疗效确切 。

顺铂胸腔灌注联合热疗治疗癌性胸水的临床观察

目的:观察热疗结合顺铂(DDP)治疗癌性胸水的疗效。方法:55例癌性胸水患者随机分成两组,治疗组25例DDP胸腔内注入加热疗;对照组单用DDP胸腔内注入。结果:胸水控制有效率治疗组为88.0％,对照组为60.0％,毒副作用相似。结论:热疗+DDP胸腔化疗有协同作用,能有效提高胸水控制率,改善患者生存质量,值得推广使用。

热疗联合顺铂胸腔内灌注治疗癌性胸水的疗效观察

目的 观察热疗结合顺铂 (DDP)治疗恶性胸水的疗效。方法 6 8例恶性胸水患者随机分成两组 ,治疗组 30例DDP胸腔内注入加热疗 ;对照组 38例单用DDP胸腔内注入。结果 胸水控制有效率治疗组为 86 .7% ,对照组为 5 7.8% ,毒副作用相似。结论 热疗 +DDP胸腔化疗有协同作用 ,能有效提高胸水控制率 ,改善患者生存质量 ,值得推广使用。

苦参碱加化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

[目的]观察苦参碱 (吗特灵注射液 )加化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。[方法]126例患者随机分成治疗组65例 ,化疗同时联用吗特灵注射液 ,对照组61例单纯化疗。[结果]治疗组有效率48 4 % ,对照组有效率39 0 %。毒副反应 :白细胞下降Ⅲ～Ⅳ度治疗组有5例(7 7 %) ,对照组有15例(24 6 %) ,两组比较有显著差异(P<0 01)。Ⅲ度以上恶心、呕吐发生率治疗组12 3 %、6 2 % ,对照组57 4 %、42 6% ,两组比较有显著差异(P<0 01) ,卡氏评分治疗组升高42例(64 6%) ,对照组18例(29 5 %) ,两组比较有显著差异(P<0 01)。[结论]吗特灵联合化疗对中晚期肿瘤具有减轻毒副反应 ,提高病人的生存质量的作用 。

美施康定治疗中重度癌痛103例临床观察

自1995年2月到1996年7月，我院使用美施康定──硫酸吗啡控释片治疗中重度癌性疼痛103例，结果CR36例。占34.9％，PR59冽、占57．28％，NC8例、占7．77％，总有效率（CR＋PR）为92.24％，大部分病人剂量用30mg，q12h，能有效控制疼痛，副作用大部分病人均可耐受，未见呼吸抑制、血压下降和药物依赖性出现。本研究结果表明：美施康定作为控制中重度癌痛的药物，镇痛效果满意，副作用较轻，服用方厘、安全，值得临床推广应用。

IEBP治疗复发性非霍奇金淋巴瘤50例疗效观察

目的：观察IEBP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法：50例复发性非霍奇金淋巴瘤均用IEBP方案治疗，异环磷酸胺每天1．5g／m2，鬼臼乙叉甙100mg／日，连用3天；平阳霉素20mg／m2于第1天给予；强的松30mg／日，口服，于1～14天给予。21天为一治疗周期。结果：全组总有效率为62％，其中，完全缓解率为30％（15／50），部分缓解率为32％（6／50）。主要毒副反应为消化道反应、白细胞减少及脱发。结论：本方案可作为治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的较为理想方案之一。

复方苦参注射液对浅表性膀胱癌患者炎症因子及免疫功能的影响

目的探究复方苦参注射液对浅表性膀胱癌患者炎症因子及免疫功能的影响。方法将在本院就诊的浅表性膀胱癌患者随机分为对照组(吡柔比星术后即刻膀胱灌注)和观察组(复方苦参注射液联合吡柔比星术后即刻膀胱灌注),各60例,分析2组患者临床效果。结果治疗后,观察组肾功能指标(BUN、Cre)显著低于对照组(P <0. 05);观察组CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+均显著高于对照组(P <0. 05),CD8^+显著低于对照组(P <0. 05);观察组IgG、IgA、IgM均显著高于对照组(P <0. 05);观察组IL-6、CRP、TNF-α显著低于对照组(P <0. 05),IFN-γ显著高于对照组(P <0. 05)。结论对浅表性膀胱癌术后患者实施中西联合治疗,能够有效改善患者肾功能,提升免疫功能,疗效较好。

我院2009年2月-2010年2月107例患者应用尼妥珠单抗分析

目的:了解我院尼妥珠单抗的临床应用现状、疗效及不良反应。方法:收集我院2009年2月-2010年2月107例应用尼妥珠单抗患者的临床资料,分析其诊断与药品说明书适应证的相符性,评价其疗效和用药安全性。结果:与药品说明书适应证范围的相符率为69.2%,符合国内、外文献资料提供的参考适应证为12.2%,有18.7%用于"说明书适应证、国内外指南及文献推荐"之外的用法。结论:尼妥珠单抗总体不良反应较轻,与放疗合用可使临床获益。该药超说明书适应证范围应用现象较普遍,符合循证药学、伦理学精神,但违背法学规范,应加强药学监护。

聚乙二醇多柔比星脂质体联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的探讨以聚乙二醇多柔比星脂质体为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效和不良反应。方法收集2007年1月—2009年11月以聚乙二醇多柔比星脂质体为主的联合化疗治疗晚期恶性肿瘤患者的治疗信息、临床情况,并对患者进行跟踪随访至2010年4月30日。结果 33例恶性肿瘤患者共计完成化疗106周期,中位3周期（1~8周期）,可评价疗效28例,其中完全缓解4例,占14.3%;部分缓解11例,占39.3%;稳定11例,占39.3%;进展2例,占7.1%;客观有效率为53.6%,临床受益率为92.9%。随访周期6~39个月,中位随访时间16个月,总生存时间4~39个月,中位生存时间16个月,无疾病进展时间2~39个月,中位无疾病进展时间为10个月,1和2年生存率分别为69.2%和34.2%,3例生存3年以上。不良反应主要为骨髓抑制、脱发和胃肠道反应,另外乏力、手足综合症常见,心脏毒性轻微。结论以聚乙二醇多柔比星脂质体为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤是有效的,患者可以良好耐受。

国产盐酸阿扎司琼预防化疗所致呕吐的临床效果

[目的]观察国产盐酸阿扎司琼预防含顺铂方案引起的恶心呕吐的临床疗效和不良反应。[方法]对62例患者采用随机单盲对照研究的方法 ,分别用国产盐酸阿扎司琼和国产盐酸格拉司琼预防呕吐。[结果]国产盐酸阿扎司琼和国产盐酸格拉司琼第一天预防呕吐的有效率分别为96 8 %和93 5 % ,出现呕吐的患者第一天平均呕吐次数分别为2 5次和2 2次。[结论]国产盐酸阿扎司琼是预防化疗药物引起呕吐的有效药物 ,其不良反应可耐受。