挤出造粒、气流包衣法制备包衣微粒剂.Ⅴ.去羟肌苷肠溶微粒的制备和药动学研究

用挤出造粒、气流包衣法研制了去羟肌苷肠溶微粒,药物在0.1mol/L盐酸中2h不降解,在pH6.8磷酸盐缓冲液中10min的释放率达75%以上。Beagle犬体内的药动学研究证明,制得的去羟肌苷肠溶微粒相对生物利用度是去羟肌苷分散片的169%。

紫杉醇糖被复脂质体的制备及其在小鼠体内的组织分布

用HPLC法测定小鼠单剂量(10mg/kg)尾静脉注射自制紫杉醇糖被复脂质体或市售紫杉醇注射剂后的心、肝、脾、肺、肾和血浆的药物浓度。结果表明,糖被复脂质体组紫杉醇主要被肺摄取,在肺部的滞留时间明显延长,肺中AUC为注射剂的9.6倍;并减少了肝、脾组织的蓄积量。说明此紫杉醇糖被复脂质体在小鼠体内的分布优于注射液,有明显的肺靶向性。

GE 9FA联合循环机组仿真系统的研制

为了更好地了解GE 9F级联循环机组运行特点和M ark V I控制系统特点,对运行人员进行上岗前的仿真机培训,该文开发了一套仿真系统。该仿真系统基于完全模拟仿真的技术方案,为保证模拟的控制系统的精确度,采用“翻译”技术和“虚拟”技术,逼真复现了参考机组的O vation控制系统、M ark V I控制系统;电厂过程模型则基于具备工程分析精度的P roTRAX图形化建模系统开发。仿真计算机系统全部由微机构成,配置灵活。配备了和电厂完全相同的DCS工程师站和M ark V I工程师站,精确仿真参考机组的运行,具有对热控人员培训、工程分析等多种用途。

肺部吸入纳米药物递送系统治疗肺癌的研究进展

肺部吸入给药系统在治疗肺癌的应用中取得了很大的进展。肺部吸入途径是非侵入性的给药方法,可以将抗肿瘤药物局部递送到肺肿瘤组织。纳米制剂提高了难溶性抗肿瘤药的溶解性,并延缓了药物的释放。通过表面修饰开发主动靶向纳米粒,增强了对肺癌细胞的特异性,减少了对正常细胞的毒性。本文综述了各种吸入纳米给药系统的特点及其在肿瘤靶向给药方面的应用,包括聚合物、脂质和杂合纳米载体,还阐述了增强纳米载体对肺癌细胞选择性的各种主动靶向策略。