阿莫西林在输液中的稳定性

阿莫西林是一种广谱抗生素，其结构中含有β－内酰胺环，与各种输液配伍可因水解而降低效价。本文分别对阿莫西林在５％葡萄糖注射液、１０％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液和灭菌生理盐水中的稳定性进行考察。证明其在葡萄糖输液中的稳定性比在后二者输液中差。

肾移植术后环孢素血药浓度监测指标的探讨

目的探讨肾移植受者环孢素(CsA)满意的血药浓度监测指标。方法采用荧光偏振免疫(FPIA)法,对136例肾移植受者进行全血中CsA谷浓度(ρ0)及服药后2 h血药浓度(ρ2)监测,并对数据进行归纳分析。结果肾移植术后2 a内ρ0均值为(221.54±100.41)μg.L-1,ρ2均值为(963.91±379.43)μg.L-1,ρ0+ρ2均值为(1 185.44±433.14)μg.L-1,ρ2/ρ0均值为(4.80±2.29)。结论ρ0+ρ2和ρ2/ρ0作为CsA血药浓度监测指标,能更全面反映CsA体内药物暴露情况和监测CsA肝肾毒性,作为环孢素A血药浓度监测指标是合理的。

治疗药物监测中的质控图的应用

目的:加强治疗药物监测过程中的质量控制。方法:采用荧光偏振免疫分析法监测环孢素A和丙戊酸钠的血药浓度,并对监测过程进行预防性和回顾性质量控制。结果:绘制质控图很重要,若质控测定存在系统误差必须重做标准曲线;质控测定值超过指定值的±15%(失控线),则本次测定无效;更换不同批号的试剂盒,必须重新制备标准曲线;质控样品超过有效期,不得继续使用。结论:质量控制对提高治疗药物监测结果的准确度有决定性作用,必须予以高度重视。

肝、肾移植术后受者环孢素A血药浓度监测的评估

目的探讨肝、肾移植受者环孢素A(CsA)理想的血药浓度监测指标。方法采用荧光偏振免疫法,对65例肝移植受者及136例肾移植受者进行CsA谷浓度(C0)及服药后2 h血药浓度(C2)监测,并对数据进行归纳和分析。结果肝移植受者C2/C0均值为3.56,肾移植受者C2/C0均值为4.8,肝、肾移植受者C2/C0均值有极显著差异(P<0.001);肝移植受者男性CsA血药浓度较女性低。结论C0+C2和C2/C0作为CsA血药浓度监测指标,能更全面地反映CsA体内药物暴露情况和监测CsA肝、肾毒性。

荔枝草提取工艺的实验研究

目的 :寻找荔枝草最佳提取工艺。方法 :采用正交试验法 ,以溶剂用量、浸泡时间、提取时间、提取次数、醇沉浓度和醇沉时间六因素 ,每个因素选取三水平进行实验。结果 :因素A和D对提取有显著影响 ,因素C、B、E和F则有一定影响。结论 :煎煮的最佳提取工艺是A3B1C2 D3E3F3。

高效液相色谱法测定车前草中高车前甙的含量

目的：建立测定车前草中高车前甙含量的高效液相色谱法。方法：以Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ７Ｃ１８（４．６×２５０ｍｍ，１０μ）为分析柱，流动相为甲醇水（ｐＨ３．５，１．０ｍｏｌ／Ｌ）磷酸盐缓冲液（４０∶５５∶５）；柱温４５℃；检测波长：３３５ｎｍ；流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ，采用面积外标法。结果：线性范围６．２５×１０－３～０．２０μｇ，平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ为１．１９％（ｎ＝９）。结论：本法简便、灵敏、重现性好，可用于车前草中高车前甙含量测定。

肝移植受者环孢素A血药浓度监测指标探讨

目的:探讨肝移植(OLT)受者环孢素A(CsA)合理的血药浓度监测指标。方法:采用荧光偏振免疫(FPIA)法,对65例OLT受者进行CsA谷浓度(C0)及服药后2h血药浓度(C2)监测,并对数据进行归纳,分析。结果:OLT术后两年内C0均值为(286.76±110.31)μg.L-1,C2均值为(978.36±380.22)μg.L-1,C0+C均值为(1 265.12±420.12)μg.L-1,C2/C0均值为(3.56±1.29)μg.L-1。结论:C0+C2和C2/C0作为CsA血药浓度监测指标,能更全面地反映CsA体内药物暴露情况和移植肝功能恢复状态,说明C0+C2和C2/C0作为CsA血药浓度监测指标是合理的。

高效液相色谱法测定复方荔枝草颗粒剂中桃叶珊瑚苷的含量

目的 :建立测定复方荔枝草颗粒剂中桃叶珊瑚苷含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为KF C1 8柱(2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (30∶96 9.5∶0 .5 ) ;柱温为 35℃ ;检测波长为 2 0 3nm ;流速为1.0mL·min- 1 。结果 :线性范围 0 .0 5～ 0 .80 μg ,平均回收率为 84 .4 6 % ,RSD为 1.37% (n =9)。 结论 :本法简便、灵敏、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制标准。

荔枝草及复方荔枝草提取液体外抑菌实验

本文检测不同浓度的荔枝草和复方荔枝草提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌的体外抑菌作用。表明荔枝草和复方荔枝草提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌有明显的抑菌作用,其最低抑菌浓度范围为0.008～0.063 g/ml,且醇沉前后其抑菌强度不受影响。该实验结果对临床上使用中草药治疗不同细菌感染有指导意义。

结痂酊中黄芩、黄柏及儿茶的薄层鉴别

目的 建立结痂酊鉴别检查方法。方法 采用薄层层析法。结果 采用硅胶G板 ,乙酸乙酯 丁酮 甲酸 水 (1 0∶7∶1∶1 )为展开剂 ,2 %三氯化铁为显色剂。结论 本法能同时鉴别黄芩、黄柏及儿茶 ,方法快捷 ,专属性强 ,重现性好 。

造血干细胞移植受者环孢素稳态药动学研究

目的研究造血干细胞移植受者环孢素（CsA）的临床药动学。方法采用荧光偏振免疫法测定10例造血干细胞移植受者服用CsA后不同时间点的血药浓度,计算药动学参数。结果CsA呈一室模型。达峰时间tmax为（2.40±0.86）h,峰浓度ρmax为（882.78±509.15）μg·L^-1,0～12 h药时曲线下面积AUC0-12 h为（7 234.56±2 595.33）μg·h·L^-1。结论造血干细胞移植受者CsA参数个体差异大。

二甲胺四环素搽剂的含量测定

采用紫外分光光度法测定搽剂中二甲胺四环素的含量,平均回收率为100.92％,RSD为0.67％。

高效液相色谱法测定车前草中桃叶珊瑚苷的含量

目的 :建立测定车前草中桃叶珊瑚苷含量的高效液相色谱法。方法 :以Nucleosi17-C18(Φ4.6× 2 5 0mm ,10 μm)为分析柱 ,流动相为甲醇 -水 (5∶95 ) ;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 0 3nm ;流速 :1.0ml/min ,采用面积外标法。结果 :线性范围 2 .5 0× 10 -2 ～ 1.6 0 μg ,平均回收率为 98.77% ,RSD为 1.6 9% (n =5 )。 结论 :本法简便、灵敏、重现性好 ,可用于测定车前草中桃叶珊瑚苷含量。

HPLC同时测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分的含量

目的:建立HPLC测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分含量的方法。方法:以Kromasil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为ψ(甲醇:乙酸盐缓冲液,pH4.6)=70:30,流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20 μL,外标法定量。结果:双氯芬酸钠和盐酸利多个因的线性范围分别为18.8～188.0μg/mL(r=0.9999)和5.3～53.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为100.3％(RSD=0.77％)和99.23％(RSD=0.59％)。结论:本方法结果准确,重现性好,简便快速,可作为该制剂的含量测定方法。

造血干细胞移植中环孢素血药浓度与其不良反应的相关性研究

目的：介绍环孢素在造血干细胞移植中的应用，研究其血药浓度和药品不良反应（ADR）的相关性。方法：收集23例造血干细胞移植患者使用环孢素后的临床资料，采用荧光偏振免疫法测定环孢素血药浓度，分析其血药浓度和临床表现、生化指标之间的关系。结果：谷浓度（c0）在150-300μg／L范围内未发生排异现象，且肝、肾毒性较小．ADR与血药浓度呈相关性。服药后2h血药浓度（c2）在600-1200μg／L范围内无排异反应发生，但血药浓度与ADR的发生率无相关性。结论：c0在150-300μg／L范围内，环孢素有较好的抗排异效果，且ADR发生率低。监测印对环孢素的安全用药具有重要意义。

高效液相色谱法测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量

目的 :建立测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量的高效液相色谱法。方法 :以KF -C18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)为分析柱 ,流动相为甲醇 -水 -pH 3 5的 1 0mol·L-1磷酸盐缓冲液 (4 0∶5 5∶5 ) ;柱温为 45℃ ;检测波长为 335nm ;流速为 1 0mL·min-1,采用面积外标法。结果 :线性范围 3 12× 10 -3 ～ 0 2 0 μg ,平均回收率为 96 96 %～ 10 1 5 % ,RSD <0 6 9% (n =3)。结论 :本法简便、灵敏、重现性好 ,可用于测定该颗粒剂高车前苷的含量和质量标准的控制。

雪荔颗粒喷雾干燥法制备的工艺优化

采用正交试验法 ,选定药液密度、进液速度和进风温度 3因素 ,筛选雪荔颗粒喷雾干燥的最佳工艺。最佳工艺为药液密度 1.0 7mg/ ml(热测法 ) ,进液速度 9ml/ min,进风温度 176℃。

高效液相色谱法测定荔大前合剂中的高车前苷含量

[目的 ]建立测定荔大合剂中高车前苷含量的高效液相色谱法。 [方法 ]色谱条件 :以KromasilODS( 2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为分析柱 ,流动相为甲醇 -水 -(pH3.5 ,1 .0mol·L- 1)磷酸盐缓冲液 ( 4 5∶5 0∶5 ) ;柱温 :4 5℃ ;检测波长 :335nm ;流速 :1 .0mL·min- 1,采用面积外标法。 [结果 ]线性范围 3.36× 1 0 - 3 ～ 0 .2 1 5μg ,平均回收率为 98.8% ,RSD为 2 .1 4 % (n=9)。 [结论 ]本法可作为该制剂的质量控制标准。