高效液相色谱法测定茶叶中烟酸的含量

利用高效液相色谱法单独对茶叶中常见的水溶性维生素—烟酸进行了测定。具体方法为:用Agilent 1100高效液相色谱系统,C18 4.6 mm×150 mm色谱柱,流动相:甲醇∶0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(1∶9),流速1.0 mL/min,检测波长266 nm。外标法测定茶叶中烟酸的含量,检测线性关系R2=0.9915,回收率为99.38%,RSD=2.18%(n=4)。研究表明,该方法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可用于茶叶提取物中烟酸含量的测定。

胶粘订书刊粘接强度量不确定度评估

依照GB/T 18359-2009《中小学教科书用纸、印制质量要求和检验方法》对胶粘订书刊粘接强度进行测量,并依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示技术规范》的要求,通过实验得出结采用书刊装订强度测试仪测定胶粘订书刊粘接强度为(5.15±0.060)N/cm,k=2,P=95%。

百草枯水剂中百草枯含量测量不确定度评估

测定农药百草枯水剂中百草枯的含量,分析评定测量过程的不确定度来源,计算合成不确定度,并给出百草枯测量不确定度表达式。

胶印润版液中溶剂残留的测定方法

目的建立胶印润版液中4种溶剂残留的测定方法。方法采用顶空/气相色谱-质谱联用法、应用CD-VOCOL柱(60 m×0.32 mm×1.8μm,CNW)测定胶印润版液中甲醇、乙醇、异丙醇和环己酮的残留量。结果 4种溶剂残留得到有效分离,相关系数均大于0.998,回收率为87.5%~102.5%。结论该方法操作简便、结果准确,具有较好的重现性,可满足实际分析的需要。

教科书中荧光增白剂VBL的分析方法研究

利用高效液相色谱-荧光检测器法对教科书中VBL荧光增白剂进行了测定.具体方法为用岛津LC-20AD高效液相色谱系统,Eclipse-C18柱(250 mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱,流动相A为甲醇,B为8mmol/L乙酸铵水溶液,流速0.5mL/min,激发波长350nm,发射波长430nm,进样量1μL.外标法测定教科书中VBL荧光增白剂的含量,检测线性关系R2=0.9985,回收率为92.5%~94.5%之间,相对标准偏差为0.81%(n=6).研究结果表明,高效液相色谱-荧光检测器法操作简便,结果准确,不受木质素和其他荧光物质的干扰,具有较好的重现性与稳定性,可用于教科书中VBL荧光增白剂含量的测定.

平版印刷产品中VOC含量测量不确定度分析与评估

根据平版印刷产品中挥发性有机化合物(VOC)含量的测试方法,研究了对测试结果的各种影响因素,详细叙述了挥发性有机化合物含量测量不确定度评定的方法,并计算了影响测量结果的各个不确定度分量。结果表明:当教材封面中甲苯残留量为0.36 m g/m2时,其合成标准不确定度为0.0176 m g/m2,扩展不确定度为0.035 mg/m2(P=95%,k=2)。

书刊印刷产品中甲醛释放量的测定

利用真空干燥器法,建立了乙酰丙酮显色法测定书籍中甲醛释放量的分析方法。研究表明,甲醛释放量的线性方程为y=7.3108x-0.0764,R^(2)=0.9969,RSD=0.296%,该方法操作快捷,结果稳定,能实现无损化检测,具有良好的再现性,可满足检测需要。

喷墨墨水中禁用偶氮染料定性检测方法的研究

建立了喷墨墨水中禁用偶氮染料的定性检测方法。样品在柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解以产生可能存在的禁用芳香胺,选用适当的溶剂和适当的体积进行液-液萃取,以提取出溶液中的芳香胺,上层清液过滤后直接由配有质量选择检测器的气相色谱仪(GC/MSD)分析。对色谱条件进行优化后,样品的色谱分析时间仅需23min,且出峰很好,无明显干扰。该方法前处理简单、分析速度快、灵敏度高,满足喷墨墨水中禁用偶氮染料检验工作的测定要求。

平行样检测值相对偏差在可迁移荧光增白剂含量检测中的应用

在检测分析实验室的日常工作中,一般都会涉及到平行样的检测。检测方法标准中通常也会对平行样检测值的相对偏差做出规定,以保证在误差允许范围内的检测值的平均值才作为最终的检验结果。对于这些平行样检测数据的相对偏差值的合理应用,能够很好的反映检测数据的精密度及检测仪器的稳定性等。

阅读类印刷品中甲醛检测方法的创新研究

阅读类印刷品一般指以阅读为主要功能的纸质印刷产品,主要包括教科书、图书、期刊、本册、报纸、儿童读物等。由于在印刷过程中会使用胶粘剂、油墨、上光油、塑料覆膜等原辅材料,其中不可避免的会存在甲醛。