铝柱撑二硫化钼的制备及其催化氧化性质

本文采用单分子层技术将聚合羟基铝簇离子嵌入到二硫化钼板层间,得到层间距为1.481至1.519 nm的柱撑二硫化钼复合材料.XRD、DSC等研究表明,柱化液的滴加浓度越稀、柱撑反应体系中Al:MoS2物质的量之比越小越有利于获得层间距较大的柱撑材料.与原料2H-MoS2相比,柱撑材料的层间距增大,颗粒度变小,比表面积增加.在氧气条件下,对Na2S的催化氧化实验表明,柱撑材料较原料2H-MoS2的催化氧化活性提高3～4倍,且光催化活性大于催化活性.这与柱撑材料的比表面积增加所导致催化活性部位的增多,以及光致电子-空穴对的产生有关.

铁铝柱撑二硫化钼的合成与表征

采用取代反应获得了具有Keggin结构的聚合羟基铁铝离子,并通过单分子层技术将聚合羟基离子嵌入到二硫化钼的层间,制得了层间距1.394至1.513nm的柱撑二硫化钼复合材料.研究表明,随着Fe/Al比的增加,层间距逐渐下降,颗粒度逐渐增大,比表面积逐渐降低.催化实验表明,柱撑材料将S2-催化氧化为S2O32-,其催化活性是2H-MoS2的4-5倍, 且光催化活性大于催化活性.这与材料比表面积增加所导致催化活性部位的增多,以及光致电子-空穴对的产生有关.

铝簇柱撑MoS2复合材料及其对硫化物催化氧化作用

本文采用单分子层技术制备铝簇柱撑二硫化钼复合材料,并用XRD对其进行表征.通过该方法制备的铝簇柱撑二硫化钼复合材料获得了0.883nm的开孔距离,并研究了其对Na2S氧化反应的催化作用.实验表明,铝簇柱撑二硫化钼复合材料较MoS2对Na2S的催化氧化活性提高近5倍.

含钴(Ⅱ)配阳离子的MoS_2基嵌入化合物

本文测量了表面ζ电位随pH值的变化关系,表明MoS2单分子层表面吸附的是OH-离子,其等电点在pH=2附近.在pH=5～10范围内,ζ电位在-22到-24 mV之间,较为稳定.在pH=7.2条件下,利用MoS2单分子层与钴(Ⅱ)配位阳离子基团反应合成了3个嵌入化合物[Co(H2O)z]y/2MoS2、[Co(bpy)3]y/2MoS2和[Co(phen)3]y/2MoS2.X-射线衍射、元素分析和热重分析研究表明前一个化合物中每10个{MoS2}单元约嵌入一个水合钴离子,层间距增大了0.893 nm,水合钴离子在基体层间按双层错开排列.后两个化合物中每20个{MoS2}单元约嵌入一个钴有机配阳离子,层间距分别增大了0.953和1.018 nm,配位阳离子则单层排列于MoS2基体层间,[Co(bpy)3]2+和[Co(phen)3]2+离子中CoN6配位八面体的三次对称轴近于垂直于MoS2基体层板.