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和厚朴酚与siRNA共递送的阳离子脂质体研究
被引量:
6
1
作者
裴希为
冯强
王坚成
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第18期1613-1618,共6页
目的利用聚乙二醇(PEG)修饰的阳离子脂质体实现和厚朴酚与siRNA的共递送以改善肿瘤治疗效应。方法利用薄膜分散法制备聚乙二醇修饰的阳离子脂质体,通过疏水作用包载和厚朴酚以及静电吸附作用包载siRNA的方式,构建共递送和厚朴酚与siRNA...
目的利用聚乙二醇(PEG)修饰的阳离子脂质体实现和厚朴酚与siRNA的共递送以改善肿瘤治疗效应。方法利用薄膜分散法制备聚乙二醇修饰的阳离子脂质体,通过疏水作用包载和厚朴酚以及静电吸附作用包载siRNA的方式,构建共递送和厚朴酚与siRNA的阳离子脂质体。通过粒径、电位、包封率、血清稳定性等方法考察脂质体的制剂学性质,并考察了制剂的细胞摄取与胞内分布、溶酶体逃逸能力以及肿瘤细胞生长抑制效应。结果所制备的各组载和厚朴酚脂质体的平均粒径均在100 nm以内,均具有较高的药物包封率。优选的共递送脂质体制剂(N/P=5)具有较好的血液稳定性,可获得较高的细胞摄取和较好的胞内溶酶体逃逸能力;和厚朴酚与siRNA的协同效应具有较好的抑制肿瘤细胞生长效果。结论采用聚乙二醇修饰的阳离子脂质体可以实现和厚朴酚和siRNA的共递送并将可能有利于体内肿瘤治疗。
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关键词
小干扰RNA
和厚朴酚
共递送
阳离子脂质体
肿瘤治疗
原文传递
题名
和厚朴酚与siRNA共递送的阳离子脂质体研究
被引量:
6
1
作者
裴希为
冯强
王坚成
机构
北京大学药学院药剂学系
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第18期1613-1618,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(81473158
81273455)
文摘
目的利用聚乙二醇(PEG)修饰的阳离子脂质体实现和厚朴酚与siRNA的共递送以改善肿瘤治疗效应。方法利用薄膜分散法制备聚乙二醇修饰的阳离子脂质体,通过疏水作用包载和厚朴酚以及静电吸附作用包载siRNA的方式,构建共递送和厚朴酚与siRNA的阳离子脂质体。通过粒径、电位、包封率、血清稳定性等方法考察脂质体的制剂学性质,并考察了制剂的细胞摄取与胞内分布、溶酶体逃逸能力以及肿瘤细胞生长抑制效应。结果所制备的各组载和厚朴酚脂质体的平均粒径均在100 nm以内,均具有较高的药物包封率。优选的共递送脂质体制剂(N/P=5)具有较好的血液稳定性,可获得较高的细胞摄取和较好的胞内溶酶体逃逸能力;和厚朴酚与siRNA的协同效应具有较好的抑制肿瘤细胞生长效果。结论采用聚乙二醇修饰的阳离子脂质体可以实现和厚朴酚和siRNA的共递送并将可能有利于体内肿瘤治疗。
关键词
小干扰RNA
和厚朴酚
共递送
阳离子脂质体
肿瘤治疗
Keywords
siRNA
honokiol
co-delivery
cationic liposome
tumor therapy
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
和厚朴酚与siRNA共递送的阳离子脂质体研究
裴希为
冯强
王坚成
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
6
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参考文献
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