Li助剂对Co/AC催化剂上CO加氢制直链混合伯醇反应性能的影响

采用CO加氢反应、X射线衍射、程序升温还原和CO程序升温脱附等技术研究了Li助剂对活性炭负载的Co催化剂(Co/AC)上CO加氢反应性能的影响.结果表明,Li的添加抑制了气态烃的生成,提高了C5+和直链混合伯醇的选择性,但催化剂活性下降.这可能源于Li的加入抑制了Co2+物种的还原,降低了反应速控步骤——强吸附CO的解离能力.另外,Li也促进了Co2C物种的生成,使得产物中混合醇的比例增加.

活性炭负载的钴基催化剂催化费托合成反应一步合成C_1-C_(18)混合醇:二氧化硅助剂的作用（英文）

采用费托合成反应以及X射线衍射、H2程序升温还原、CO脉冲化学吸附和N2物理吸附表征手段研究了Si O2助剂对活性炭负载的钴基催化剂上生成C1-C18混合醇的影响.结果表明,Si O2的添加抑制了钴物种的还原,但提高了钴物种的分散度,同时抑制了金属钴颗粒在反应过程中的团聚,从而显著提高了催化剂的活性.适量Si O2的添加促进了碳化钴的生成,从而提高了总醇选择性.重要的是,通过Si O2抑制钴物种的还原,导致大量二价钴物种的生成,从而有助于CO插入到碳链中间体中而使高碳醇容易生成.

Co_2C上CO的程序升温脱附和程序升温表面反应研究

采用CO与金属Co在473 K反应400 h以上合成了Co2C样品, 采用X射线衍射、透射电镜和CO程序升温还原对样品进行了表征, 并采用CO程序升温脱附和CO程序升温表面反应研究了Co2C对CO的吸附及其加氢活化行为. 结果表明, Co2C微观结构由体相和表面钝化层两部分组成. 表面钝化层可被CO于477 K左右去除. CO在Co2C上有2个脱附峰, 其中低温脱附峰可能源于Co2C上吸附的CO, 而高温脱附峰可能对应于残留于Co2C晶格内的CO. Co2C上吸附的CO可与H2反应生成醇.

费托合成：SiO2和Al2O3负载的Co2C催化剂的表征和评价

采用CO碳化SiO2和Al3O4负载的Co(NO3)2的方法制备了SiO2和Al3O4负载的Co2C催化剂,采用N2物理吸附、X射线衍射和H2-程序升温还原技术对催化剂进行了表征,并用于催化费托合成反应中.结果显示,需要较长碳化时间才可合成负载的Co2C催化剂;所制催化剂表现出CO加氢生成高碳醇的催化性能,其原因可能在于催化剂表面存在的金属Co物种使CO解离,表面Co物种有利于CO插入,从而导致醇的生成,但体相Co2C则不具有催化活性.

活性炭负载钴基催化剂上合成气制混合醇

在两种分别来自椰壳炭和杏核炭的活性炭AC1和AC2上,采用真空浸渍法制备了Co基催化剂15%Co/AC1和15Co%/AC2,并考察了其在CO氢化反应中的催化性能.结果表明,AC1和AC2的孔结构基本相同,但表面含氧官能团的数量和种类不同.含氧官能团影响了催化剂Co物种的形态,从而使催化剂在反应中表现出不同的性能.助剂K和Zr的添加改变了15%Co/AC1催化剂的活性和选择性.在3.0MPa,495K,H2/CO(体积比)=2和GHSV=500h-1反应条件下,15%Co/AC1和15%Co/AC2上C1～C18醇的选择性分别为20.6%和9.6%.在其它条件不变,GHSV=1500h-1反应条件下,15%Co-0.01%K-2%Zr/AC1催化剂上CO转化率和醇选择性分别为28.0%和34.3%,液相产物中醇占60.9%,其中C6～C18高碳醇占液相产物的20.6%.

微量Li助剂对Co/AC催化剂合成高碳醇性能的影响

采用等体积浸渍法制备了含微量Li的15CoxLi/AC催化剂,考察了微量Li助剂对15Co/AC催化剂上CO加氢合成高碳醇性能的影响.采用X射线衍射、程序升温还原和程序升温表面反应技术对15CoxLi/AC催化剂进行了表征,结果表明,微量Li的添加可以提高催化剂上CO加氢活性、生成C5+烃的选择性、合成醇的选择性以及高碳醇的分布.这主要是由于微量Li助剂与Co物种形成了弱相互作用,促进了催化剂Co物种的分散,形成较小Co晶粒,促进了Co2C的形成.

铁镍磷化物催化剂在CO加氢制低碳醇反应中的应用(英文)

通过程序升温还原法制备了一系列氧化硅负载的不同P/M(M=Fe和Ni)摩尔比的金属磷化物催化剂,在553K,5.0MPa和H2:CO=2(摩尔比)的反应条件下用固定床反应器测试了它们催化CO加氢反应性能.结果表明,在FePx/SiO2(x为P/M摩尔比)催化剂上,液相产物是以甲醇为主的低碳含氧化物的混合物.而在NiPx/SiO2催化剂上,气态产物主要为甲烷,液相产物绝大多数是甲醇.表征结果表明,磷化物催化剂上的Fe2P,Fe3P,Ni,Ni2P,Ni3P和Ni12P5晶相在反应条件下是稳定的,没有形成磷化物的金属铁,在反应后转变成碳化铁晶相.

三省零售企业的现状及对策

最近,我们对湖北、河南、河北三省的18家大中型零售企业进行了重点调查。调查发现,改革开放以来,尽管我国零售业取得了迅速的发展,但近两年出现了许多新情况、新问题,值得注意,以使我国零售业能够健康发展。

负载型碳化钴催化剂催化乙醇脱氢制备乙醛

采用CO直接碳化法制备SiO_(2)、γ-Al_(2)O_(3)和介孔分子筛SBA-15负载的Co_(2)C催化剂;在常压、400℃的条件下,使用固定床对催化剂进行乙醇脱氢制乙醛反应的评价;采用X射线衍射、X射线光电子能谱、H_(2)程序升温还原、透射电子显微镜等手段对催化剂进行表征。结果表明:采用CO直接碳化法制备的负载型Co_(2)C催化剂均具有乙醇脱氢制乙醛的活性,Co_(2)C是反应的活性中心;与SiO_(2)和γ-Al_(2)O_(3)负载的Co_(2)C催化剂相比,SBA-15负载的Co_(2)C催化剂因具有更多的Co_(2)C活性位而活性较高。

《化工分离工程》课程教学改革与实践

化工分离工程课程是与工程实践紧密结合的化学工程与工艺专业的主要课程。本课程以培养学生工程意识和工程创新能力为主要目标。该文以济南大学化学工程与工艺专业的化工分离工程课程为例,根据目前的课程教学现状,结合新工科对创新人才提出的具体培养要求,从新理念、新方法、新内容等方面提出课程改革的新思路,并向全国其它高校化工分离工程课程的教学改革与实践提供借鉴。

国家内贸局作出部署 遏制生猪食糖价格下降

针对今年生猪、食糖价格持续大幅度下降的情况,最近国家内贸局从以下几方面作出部署,以缓解当前肉、糖产销矛盾.一是从4月份起安排生猪省际间调拨和国家储备肉入库,合计12万吨,集中入库,提前实施;二是根据国务院决定,将计划内进口糖不投放市场,转为储备并轮换寻求国际市场出口;三是分别发出“紧急通知”,要求各地流通部门主动向当地政府汇报,落实资金和补贴费用,抓紧地方储备肉、储备糖入库;四是组织各地国有流通企业加强收购,扩大调销。

音响市场:两头见长 中低档为主

1995年,全国音响市场(本文音响市场包括收音机、录音机和组合音响)保持平稳发展,产量增长幅度较大,销售呈现缓慢增长的态势,产销率降低,消费档次差距明显拉开,价格稍有下降。1996年音响市场将呈现平稳增长而竞争加剧的局面,各种新式音响将受到欢迎,中、高档台式组合音响将成为大中城市的主要需求,收录机市场难有起色。

电冰箱市场:稳中有升 竞争激烈

1995年,我国电冰箱市场货源充裕,销售活跃,名牌俏销,竞争激烈,国产名牌主导市场,居民消费日益成熟。1996年电冰箱市场将继续呈现稳中有升,价格基本平稳,城乡市场同步增长的格局,质量、牌号、功能、服务之争将更加激烈。

5G全息投影在高等教育中的应用分析

如今线上教育被广泛推广,然而学习效果不尽如人意,人们渴望新科技能够促进教育领域的不断进步。随着5G时代的到来,3D全息技术取得了长足的发展,它所具有的全景式、高逼真度、交互性又为其在教育领域的应用带来巨大潜力。本文对5G时代下3D全息技术对现代化高等教育的作用进行了分析,望能为相关人员提供借鉴和参考。

中国的大型零售业风采犹存 挑战在即

近年来,随着我国经济的持续、快速发展,大型零售业获得了极好的发展机遇,如雨后春笋般蓬勃而起。一方面,老的零售企业纷纷投资扩建改造,扩大营业面积,壮大企业实力;另一方面,社会各部门竞相投资,豪华、高档的商贸城、购物中心纷纷拔地而起,越来越多的连锁店、便利店。

化工专业本科生创新创业分析

自1999年起,我国高校开始扩招。为了缓解大学生就业压力,我国逐渐开展了大学生创新创业教育,给学生普及创新创业基础知识,以期促进大学生创业带动更多人就业。与其他专业相比,各个高校中化工专业的学生数量占比都较大,学生面临的就业压力更大,学生面临的创新创业问题更加复杂,如何解决化工专业学生在创业中存在的问题,提高化工专业学生的创业率,缓解就业压力,是目前各大高校教学管理工作中的重要任务。通过分析了化工专业学生创新创业的要素并提出了相应对策。