不同生长年限和采收期黄芪药材中3种黄芪皂苷的动态积累研究

目的:通过对黄芪药材中3种黄芪皂苷类成分含量积累动态变化规律进行研究,以确定黄芪的最适宜的采收期。方法:用HPLC-ELSD法测定3种黄芪皂苷在黄芪药材中的含量,绘制不同生长年限和采收期黄芪皂苷类成分含量的动态积累曲线。结果:4年生黄芪药材在9月下旬采收,此时期的3种黄芪皂苷类成分的总量要高于其它生长年限和采收期。结论:4年生黄芪药材在9月下旬采收具有最高的利用价值。

乌梅炭吸附力的测定比较

目的 :确定乌梅“炒炭存性”质控指标范围。方法 :利用炭吸附色素法进行吸附力测定。结果 :吸附力范围 5 .5 90～5 .6 1 0mg·g-1 。结论 :可作为乌梅炭的质控指标。

原子荧光光谱法测定乌梅饮片中微量砷、汞的含量

目的 :测定净乌梅和乌梅炭中微量砷、汞的含量。方法 :采用原子荧光光谱法。结果 :乌梅中砷的含量分别为0 .0 5 97～ 1.0 0 0 1mg·g-1,汞的含量为 0 .0 198～ 0 .0 30 0mg·g-1。结论 :本方法操作简便 。

复方阿胶胶囊质量标准的研究

目的 :制定复方阿胶胶囊的质量标准。方法 :按中国药典有关胶囊剂要求 ,进行了一般检查、鉴别 ,测定了阿胶中水解产物氨基酸含量和种类 ,用分光光度法测定了总氨基酸含量。结果 :指标均为合格 ,每粒胶囊含氨基酸 (以甘氨酸计 )不得低于 7.0 0mg。 结论 :质控方法简便。

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷含量

目的基于黄芪皂苷碱水解生成黄芪甲苷，建立测定不同产地黄芪药材中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxEclipseXDB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈和水（梯度洗脱），流速为1mL／min，柱温为30℃，ELSD参数为喷雾器温度39℃，漂移管温度75℃，载气压力172．4kPa，增益值为200。结果黄芪甲苷进样量在1．601～9．606μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9991），平均回收率为99．69％，RSD为3．47％（n=6）；山西浑源产的黄芪药材中黄芪甲苷含量最高。结论此方法简便、可行，精密度高、重复性好，能够有效地控制黄芪药材的质量。

HPLC测定吐根中吐根碱和吐根酚碱的含量

目的：建立吐根中吐根碱和吐根酚碱含量测定的方法，为该药材质量控制提供依据。方法：色谱柱：AgilentZORBAXEclipseC18（250mmX4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．05％三乙胺（40：60）；检测波长：283nm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：室温；进样量：10μL。结果：吐根碱和吐根酚碱在HPLC中分离良好，且两种生物碱在1．0—10．0μg·mL^-1线性关系良好，平均回收率分别为95．8％，96．6％，RSD分别为1．2％，1．5％。3批吐根药材中吐根碱含量为0．93—0．98mg·g^-1；吐根酚碱的含量为1．43～1．48mg·g^-1。结论：利用高效液相色谱对吐根中吐根碱和吐裉酚碱进行含量测定，方法简便，准确度高，重现性好，可应用于吐根碱和吐根酚碱的含量测定。

薄层分光光度法研究厚朴的炮制工艺

目的 :获取厚朴的最佳水处理和姜炙炮制工艺。方法 :用薄层层析和紫外分光光度法对不同炮制品的厚朴酚及和厚朴酚进行定量。结果 :粗皮中的厚朴酚及和厚朴酚的含量很低。在水处理厚朴和姜炙厚朴中 ,分别以全部浸润法和姜浸法的有效成分含量高 ,手工切制相对于机切费时 ,且有效成分的损失较大。结论 :水处理时宜先刮去粗皮 ,并选用浸润的方法 ,少泡多润。姜炙时宜选用姜浸和姜炙法 ,并选择 10 %的用姜量 ,切制时宜选用机切。

HPLC内标法在羟基红花黄色素A稳定性研究中的应用

目的建立高效液相色谱(HPLC)内标法,测定羟基红花黄色素A含量,考察多种条件下羟基红花黄色素A的稳定性。方法采用金丝桃苷为内标物,Waters symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为色谱柱,0.5%冰乙酸-甲醇(72∶28)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为355 nm。结果羟基红花黄色素A的浓度在0.022 74～0.097 09 mg.ml-1之间线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为98.30%,RSD=1.56%。结论建立的内标法准确度高,重复性好,可用于羟基红花黄色素A的含量测定。

不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量测定

目的:测定不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量。方法:采用HPLC法测定蒙花苷含量;采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:安徽、湖北所产野菊花蒙花苷和总黄酮含量较高。结论:不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量差别较大。

高效液相色谱-蒸发光散射法测定柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量

目的 采用高效液相色谱-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法建立柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量测定方法，并测定不同产地柴胡中柴胡皂苷a，d的含量。方法 采用Phnomenex C18柱（250mm×4．6turin，5μm），乙腈-水（43：57）为流动相，流速0．8ml／min，Alltech ELSD2000ES蒸发光散射检测器，漂移管温度99℃，气速3．0L／min，外标法定量。结果 柴胡皂苷a在0．296—2．96μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Ya=1．3876X-2．9202（r=0．9998），平均回收率为97．4％，RSD为2．39％（n=6）；柴胡皂苷d在0．299—2．99μg范围内呈良好线性关系，回归方程Yd=1．2595X-1．2906（r=0．9996），平均回收率为98．1％，RSD为2．47％（n=6）。结论 该方法简便易行，结果准确，重现性好，可作为柴胡药材质量控制的方法。

数学与哲学浅议

哲学是研究世界观的学问,是自然知识和社会知识的概括和总结,当然离不开自然科学;而自然科学是一种认识活动,离不开理论思维,离不开世界观的指导。所以,哲学和自然科学具有一般和个别、普遍和特殊的关系,二者是辩证的统一而又有区别。它们的统一在于,它们所研究的都是不依赖于它们本身的统一的客观世界。区别在于每一门自然科学以自然界的一定领域为自己的对象,研究物质某一种运动形式的特殊运动规律,而哲学则揭示现象中共同的东西;揭示客观世界中各种运动形式所固有的普遍规律和联系。所以。

论西部大开发中的民族问题

要保证西部大开发的顺利进行，必须正确处理好民族关系，解决好民族问题。要充分认识我国民族问题的复杂性，准确把握其中可能会出现的新问题，并在实践中结合我国民族特点和民族政策，采取行之有效的措施，引导少数民族积极地投入到西部大开发的实践中去。

不同产地、不同采收期黄芪药材及饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷及芒柄花素含量测定

目的:采用HPLC法测定不同产地、不同采收期黄芪药材及饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷及芒柄花素含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长260 nm。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素线性范围分别为0.1272～12.72μg(r=0.9999)和0.003344～2.508μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为98.9%(RSD=1.7%)和99.0%(RSD=2.3%)。不同产地黄芪药材及饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素含量差异较大,生长年限6年的黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素含量最高。结论:该方法简单快捷,适合于黄芪中黄酮类化合物的含量测定研究,为寻找更佳黄芪产地及黄芪采收期提供了依据。

关于提高学生物理阅读能力的探讨

本文从教学实际出发，探讨了高中物理教学中提高学生阅读能力的方法。阅读能力是自学能力的基础，提高学生物理阅读能力对于学好物理、会学物理是非常有必要的。可以通过激发学生的物理阅读兴趣、指导学生掌握物理阅读的方法，并为学生开展丰富多样的物理阅读训练，以提高学生的物理阅读能力，让学生体验成功的喜悦，从而学物理、爱物理、用物理。

HPLC-ELSD内标法测定8个产地黄芪药材、饮片中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD内标法,测定黄芪药材中黄芪甲苷含量。方法:采用人参皂苷Rb2为内标物,Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(72∶28)为流动相,流速1 mL.min-1,柱温30℃,ELSD检测器漂移管温度为75℃,以洁净干燥的压缩空气为雾化气体,压力为172.4 kPa。结果:黄芪甲苷在进样量0.562 4～5.624μg,进样量的常用对数与对照品峰和内标峰峰面积比值的常用对数成良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.06%,RSD为0.98%。结论:建立的内标法准确度高,重复性好,是控制黄芪药材质量的较理想方法。

10批栀子中环烯醚萜苷类成分含量测定

目的测定不同产地的10批栀子药材中栀子苷、京尼平龙胆二糖苷及总环烯醚萜苷含量。方法采用HPLC测定栀子苷、京尼平龙胆二糖苷含量;采用紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷含量。结果江西产栀子中环烯醚萜苷类成分含量高。结论不同产地栀子药材中环烯醚萜苷类成分含量有所差别。