水分胁迫对不同番茄品种种子萌发的影响

试验采用聚乙二醇(PEG)6000溶液模拟水分胁迫条件(0、-0.2、-0.4、-0.6、-0.8 MPa)对包括3份醋栗番茄、4份栽培番茄的变种和2份对照的种子进行萌发试验,结果显示,在-0.4、-0.6、-0.8 MPa水势下,所有材料都不能发芽。在-0.2 MPa水势下,供试材料的发芽能力都比正常水分(0 MPa)下有所下降,且材料间差异显著,NC84173和LA4133发芽最差,而PI114490表现最好,可作为耐旱材料用于育种。

苄嘧磺隆对谷子的安全性及叶片生理特性的影响

为了探讨苄嘧磺隆对谷子的安全性,为其在谷子田的安全使用提供理论依据,以‘晋谷21号’和‘张杂谷10号’为材料,在谷子3~5叶期叶面喷施不同用量(150 g/hm^2、300 g/hm^2、600 g/hm^2和1200 g/hm^2)的苄嘧磺隆,分别测定药后第3、7、15和30天的农艺性状、叶片光合色素质量分数,气体交换指标、膜脂过氧化程度,以及谷子的产量。结果表明,两个品种的株高、叶面积、茎粗、叶绿素质量分数、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均随苄嘧磺隆用量的增大而降低,随施药后时间的推移而有所升高;MDA质量摩尔浓度随苄嘧磺隆用量的增大而增大,随施药后时间的推移而降低。产量随苄嘧磺隆用量的增大而降低,但300 g/hm^2处理的株高、茎粗、叶绿素质量分数、MDA质量摩尔浓度和产量均与对照差异不显著。说明推荐用量的苄嘧磺隆对谷子相对安全,可用于谷子田的杂草防除。

长期定点连作及单序轮作处理对旱地谷子的光合特性、根系构型和产量的影响

旨在为克服谷子连作障碍和实现旱农区农田可持续生产提供理论依据和技术支持,采用周年单序轮作处理和长期定点连作对照相比较的研究方法,开展长期定点连作及单序轮作处理对旱地谷子的光合特性、根系构型和产量的影响研究。研究结果表明,轮作种植模式中谷子产量、叶片的叶绿素含量及净光合速率较长期定点连作分别增加了22.02%、20.58%、15.34%,均显著高于长期定点连作种植模式。相比于连作处理,轮作种植使谷子根系在不同直径范围内生长发育状况更好,根系的比根长、比表面积、根体积与根尖密度均较长期定点连作处理显著升高(0.5 mm≤直径≤1.0 mm:各指标分别增加了92.17%、62.94%、72.73%、75.08%,直径≥1.0 mm:各指标分别增加了44.09%、86.32%、86.37%、181.71%)。综上,本研究发现,轮作会改善谷子叶片的光合指标参数及根系发育指标参数,减轻连作障碍,提高产量。

谷子简化栽培技术及其应用

伴随着我国农业科技水平的不断提升,我国谷子简化栽培技术也在快速发展。谷子简化栽培技术可以降低人工劳动强度,有效提升工作效率。文章基于山西省谷子简化栽培技术特点,从选择品种、播种时间、田间管理等方面进行分析,为实际谷子种植提供技术和示范推广。

无公害番茄工厂化育苗技术探索

与传统的育苗方法相比,工厂化育苗技术具有诸多优势与广阔的应用前景。详细介绍了工厂化育苗技术在无公害番茄生产中的应用,探讨了无公害番茄工厂化育苗产业的发展方向和急待解决的关键问题,指出无公害番茄工厂化育苗产业的健康发展,将对我国的番茄种植业和农业现代化进程产生积极的影响。

马铃薯PGA1基因的克隆及序列分析

糖苷生物碱是马铃薯块茎中普遍存在的一种有苦味的毒性甾类生物碱,其毒性可使人、动物变畸形或死亡,PGA1基因是催化糖苷生物碱合成的关键酶基因。通过同源克隆的方法,采用RT-PCR技术对马铃薯大西洋品种的PGA1基因进行克隆,获得了PGA1基因的cDNA序列;并对马铃薯PGA1基因进行生物信息学分析。结果表明,PGA1基因的CDS全长为1497 bp,编码498个氨基酸,所编码蛋白的分子质量为57.087 ku,理论等电点为9.29,为不稳定蛋白;该蛋白的二级结构包括α螺旋(52.41%)、β转角(6.02%)、延伸链(12.85%)和无规则卷曲(28.71%),其中,α螺旋和无规则卷曲为主要元件,与预测的蛋白质三级结构一致。研究结果可为进一步深入了解PGA1基因的功能和调控机制,利用基因工程技术调控马铃薯中糖苷生物碱含量提供理论依据。

无公害番茄工厂化育苗技术

在无公害番茄生产过程中，育苗是栽培环节的关键技术，在一定程度上反映出生产水平。番茄工厂化育苗的基本设施包括催芽室、育苗盘、基质、温室、肥水供给系统等。

谷子种子DNA快速提取新方法

为满足谷子高通量分子标记检测的需要,探究在不使用液氮研磨情况下,无需经过发芽,改进CTAB方法,直接从干种子中提取DNA。结果显示,采用新方法对谷子种子提取的DNA经过分光光度计以及琼脂糖电泳检测得出,A_(260/280)值在1.88~1.92,质量浓度在1 662.85~2 551.89 ng/μL;并以此为模板进行SSR-PCR扩增,结果显示,所得条带清晰、多态性丰富。该方法提取的谷子种子DNA质量稳定,能够满足分子标记检测的要求,同时简化了操作流程,实现了谷子种子DNA的高通量快速提取,为谷子高通量分子标记检测奠定了基础。

小麦HMW-GS分子检测中DNA提取方法的改良

为满足小麦高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)高通量分子检测的需求,以小麦种子为材料,以传统CTAB法为基础,结合磁珠法,创新了一种操作简便、成本低廉、周期短的小麦种子高通量DNA提取新方法,并采用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳、AS-PCR等方法验证了DNA的产率和质量。结果显示,采用新方法提取的基因组DNA产率和质量稳定,满足了小麦HMW-GS分子检测的要求。

公路桥梁施工中现浇箱梁施工关键技术探讨

现阶段,随着经济的发展和城市化建设进程的快速推进,我国在公路桥梁交通基础设施建设方面投入了大量资金和资源。公路桥梁是实现两地区经济贸易和文化传输的重要渠道。并且在出行需求不断增大的情况下,人们对于公路桥梁的施工质量提出了更加严格的要求。在公路桥梁施工过程中,现浇箱梁施工技术是一项不可获取的技术内容之一,其能够有效保证公路桥梁施工的质量和安全性能。文章主要对公路桥梁施工项目中的现浇箱梁施工及时进行了分析和研究,从而为从事此行业的工作人员提供有用参考和帮助。

道路桥梁过渡段路基路面施工技术关键点分析

随着时代的发展,我国的经济水平取得了大幅度的提升。现阶段,人们的生活水平越来越高,日常的出行也越来越频繁,道路交通安全已经成为了人们关注的重点内容。道路桥梁是城市交通中的重要组成部分,直接关系到道路工程的整体安全性能。但是从目前我国的道路桥梁施工建设来看,其中存在的问题还是比较多的,还需要我们进一步的完善解决。文章首先分析了道路桥梁过渡段路基路面施工中所使用到的一系列施工技术,并针对其中存在的一些常见问题进行系统的研究,在此基础上给出相应的改善措施,希望可以有效的提升我国道路桥梁工程施工建设的整体的质量,保障人们日常出行的安全。

转基因马铃薯外源基因插入位点分析及检测方法的建立

09-4为本实验室构建的抗马铃薯PRLV的RNAi基因和特异切割马铃薯PSTVd的核酶基因无标记双价表达载体p CAMBIA3301-DR-IS导入马铃薯中获得的转基因无性系。本研究通过染色体步移获取转基因无性系09-4的插入位点左边界旁侧序列,对获得的左边界序列进行分析,扩增获得片段大小为382 bp,包括转化载体序列119 bp及转基因马铃薯的旁侧序列263 bp;依据转化马铃薯的RNAi基因和左旁侧序列分别设计引物,扩增出大小为300 bp的片段,建立了09-4转基因无性系特异性标识和特异PCR检测方法,为转基因马铃薯的检测和身份识别提供技术基础。