二甲基亚砜(DMSO)对骨髓瘤细胞RPMI8226影响的研究

目的:探索二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)对骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞的影响。方法:利用细胞增殖-毒性检测试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测不同浓度DMSO作用于RPMI8226细胞不同时间后对细胞的增殖抑制作用。利用吖啶橙染(AO)色在倒置荧光显微镜下观察细胞的形态变化。结果:DMSO浓度≤0.6%时各处理组与对照组细胞存活率无影响,当DMSO≥0.8%时,随着浓度的增加以及作用时间的延长,DMSO对RPMI8226细胞的增殖抑制作用逐渐增强,呈浓度-时间依赖性(P<0.05),且在荧光显微镜下可观察到凋亡细胞。结论:DMSO浓度≤0.6%时,对RPMI8226细胞基本无影响,当浓度≥0.8%,DMSO具有抑制细胞增殖促进细胞凋亡的作用。

细胞凋亡与自噬关系的探讨

细胞凋亡与自噬同属于程序性细胞死亡，而上述二者对于维持细胞和机体的稳态均是必不可少的基本生理机制。细胞凋亡与自噬之间既有区别又有联系，而两者关系较为复杂，迄今为止尚未被完全阐明。笔者对细胞凋亡与自噬之间的关系进行综述，以期为临床研究及基础实验提供理论参考。

丙戊酸钠诱导多发性骨髓瘤细胞株细胞凋亡和自噬

目的探讨丙戊酸钠(VPA)对多发性骨髓瘤(MM)细胞株细胞凋亡与自噬的影响。方法 MM细胞株RPMI8226和U266分为空白对照组及VPA 2、4、8mmol/L三个处理组。HE染色法观察VPA诱导细胞凋亡的形态学改变;流式细胞术检测VPA诱导RPMI8226和U266细胞凋亡情况。实时定量PCR和Western blot检测凋亡信号传导通路蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3和Caspase-8 mRNA和蛋白表达。结果随着VPA浓度升高,RPMI8226和U266细胞凋亡率上升(P<0.05)。VPA浓度为8mmol/L时,Bax、Caspase-3、Caspase-8 mRNA和蛋白相对表达量随着VPA作用时间延长而增加,而Bcl-2 mRNA和蛋白相对表达量随VPA作用时间延长而下降(P<0.05)。结论 VPA促进MM细胞株RPMI8226和U266细胞凋亡,且呈浓度和时间依赖性。

雷帕霉素对多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226和U266细胞凋亡的影响

目的探讨雷帕霉素对多发性骨髓瘤(MM)细胞株RPMI8226和U266凋亡的影响。方法应用雷帕霉素250nmmol/L处理RPMI8226和U266细胞,常规HE染色观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡情况,实时定量PCR和Western blot法分别检测细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-8mRNA和蛋白表达。其结果与不用雷帕霉素处理的空白对照组细胞比较。结果与空白对照组比较,雷帕霉素组细胞核出现固缩及碎裂,凋亡小体的数量增多,RPMI8226和U266细胞凋亡率增加[(25.36±0.68)%vs.(4.43±0.30)%和(22.72±2.61)%vs.(5.66±0.80)%](P<0.05),Bax、Caspase-3、Caspase-8的mRNA和蛋白表达量增加,Bcl-2mRNA和蛋白表达量减少(P<0.05)。结论雷帕霉素可能通过Caspases途径促进MM细胞株RPMI8226和U266凋亡。

探讨奥美拉唑联合普萘洛尔对肝硬化上消化道出血患者的临床疗效

探讨奥美拉唑联合普萘洛尔对肝硬化上消化道出血患者的临床疗效。方法:从我院在2019年1月至2020年6月收治的肝硬化上消化道出血患者中,择取76例资料完备的作为研究对象。按照随机分组的原则,将其划分为38例一组,并且根据选取治疗方案的不同,分别命名为对照组(采取单纯的奥美拉唑治疗)和观察组(采取奥美拉唑联合普萘洛尔治疗),对患者的门静脉血流量与脾静脉血流量进行检测。同时,对两组患者的再出血状况加以观察,评估其治疗效果。结果:在治疗前,两组患者的门静脉血流量与脾静脉血流量比较,差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后,观察组患者的门静脉血流量与脾静脉血流量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的再出血率低于对照组,且其治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对肝硬化上消化道出血患者给予奥美拉唑联合普萘洛尔治疗的临床效果显著,能够改善患者的门静脉与脾静脉血流状况,且再出血率较低,可在临床进行推广。

乙肝肝硬化腹水患者采用恩替卡韦联合前列地尔治疗的临床效果

分析对乙肝肝硬化腹水患者采用前列地尔结合恩替卡韦治疗的效果,以期为乙肝肝硬化腹水患者患者的治疗提供参考。方法:选择60例因乙肝造成腹水并在我院接受治疗的患者,收治治疗的时间在2019年1月至2020年1月之间,将入组的60名患者按照随机分组法均分为30例接受恩替卡韦治疗的对照组以及30名恩替卡韦联合前列地尔治疗的实验组,不相同的治疗方式后将治疗以后患者最终的肝肾功能、治疗效果和不良反应进行比较。结果:治疗4周后实验组患者的肝肾功能各项指标明显优于对照组,治疗效果与对照组相比较为理想,以上两项指标两组相比差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义;在不良反应发生率方面,两组对比差异不明显,P>0.05,差异不具有统计学意义。结论:对乙肝肝硬化腹水患者采用前列地尔结合恩替卡韦治疗的效果较好,能够有效改善患者肝肾功能,提高治疗有效率,同时也具有较高的治疗安全性,因此值得使用并推广。