苯基席夫碱取代锌酞菁的合成与性能

以Al Cl3/Et3N为催化剂,4-氨基邻苯二甲腈、4-甲基苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛为主要原料,制备了两种苯基席夫碱取代邻苯二甲腈,经四聚反应生成2(3),9(10),16(17),23(24)-四(4-甲基-苯甲亚胺基)锌酞菁(SPc)和2(3),9(10),16(17),23(24)-四(4-甲氧基-苯甲亚胺基)锌酞菁(SOPc)。利用FTIR、~1HNMR、^(13)CNMR和元素分析对其结构进行了表征,并通过UV-Vis考察了其性能。结果表明:SPc和SOPc的Q带相比于无取代酞菁分别红移了35 nm和43 nm,在450~600 nm范围内有吸收。SPc和SOPc在0.002~0.010 mmol/L的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,主要以单体形式存在,无聚集。用循环伏安法考察了产品的氧化还原性能,结果表明:SPc和SOPc的ELUMO值分别为-3.24、-3.29 e V,EHOMO值分别为-4.88、-4.71 e V,且SPc和SOPc的能级结构与纳米Ti O2的导带能级结构相匹配,实现了染料的再生。

新型咔唑类卟啉的合成与性能

以咔唑、对氟苯甲醛和吡咯为原料制得meso-四(4-咔唑)苯基卟啉(TCPP)。以对硝基苯甲醛与吡咯为原料制得meso-四(4-硝基)苯基卟啉(TNPP);TNPP经还原反应制得meso-四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP);TAPP与咔唑苯甲醛经缩合反应制得新型meso-四[对-(P-N-咔唑基亚苄基亚氨基)]苯基卟啉(TCIPP),其结构和性能经UV-Vis,1H NMR,13C NMR,IR,元素分析和循环伏安法(CV)表征。结果表明:TCPP在270~300 nm处有新吸收峰;TCIPP的Q带和B带相比于TCPP有明显红移。TCPP和TCIPP的ELUMO和EHOMO分别为-3.18 e V,-5.17 e V和-3.49 e V,-5.08 e V,两者的能级结构与纳米Ti O2的导带能级相匹配。

玄武岩纤维/聚丙烯复合材料力学性能的研究

在玄武岩纤维改性聚丙烯复合材料中,通过对聚丙烯接枝改性引入PP-g-GMA(聚丙烯接枝甲基丙烯酸环氧丙酯)材料,以改善复合材料的界面性能从而提高力学性能。结果表明:通过对复合材料的改性,能够使得玄武岩纤维与聚丙烯基体之间具有更好的界面粘结性,并且在承受载荷时,增加吸收外力能力,使得抗冲击性能显著提高,实现PP复合材料的增强。随着纤维BF含量增加,拉伸屈服强度由38 MPa提高到89 MPa,尤其是缺口冲击强度由1.43 kJ·m^(-2)提高到4.53 kJ·m^(-2)。

改性玄武岩纤维/聚丙烯复合材料结晶行为分析

采用熔融共混挤出方法制备了玄武岩纤维聚丙烯复合材料。利用差式扫描量热仪对复合材料的结晶熔融行为进行了探究,同时测试其抗冲击强度。结果表明,玄武岩纤维/聚丙烯复合材料的结晶度随着玄武岩纤维含量的提高而增加。通过控制该复合材料的降温速率可以控制材料的结晶行为,结晶行为与材料表现出来的力学性能有关系,控制冷却历程可以避免体系的力学性能下降。

丙烯酸酯卟啉荧光探针的合成及性能

以5-（4-丙烯酸酯基苯基）-10,15,20-三苯基卟啉（APTPP）为荧光增强型探针,对半胱氨酸（Cys）进行特异性检测。以吡咯、苯甲醛、对羟基苯甲醛、丙烯酰氯等为原料合成了产物APTPP,并通过红外光谱、核磁共振谱、元素分析等手段对APTPP结构进行表征,并利用紫外-可见光谱、荧光光谱对其性能进行检测。实验结果表明,APTPP探针对半胱氨酸（Cys）具有特异性选择,半胱氨酸浓度在1.0×10^-8～1.0×10^-7mol/L范围内,ΔF=4.082＋51.60[Cys]（10^-7mol/L）,相关系数R=0.999 3,检出限为2.2×10^-9mol/L。

化学气相沉积制备聚羟基功能化3,4-乙烯二氧噻吩膜及其性能研究

羟基功能化3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT-OH)是3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)的重要衍生物.将EDOT-OH化学气相沉积在不同旋涂FeCl3氧化剂膜上,制备了系列PEDOT-OH膜.通过显微红外、拉曼光谱及场发射扫描电镜对PEDOT-OH膜结构及形貌进行了表征,考察了FeCl3旋涂溶液浓度与氧化剂膜的厚度、PEDOT-OH膜的厚度的对应关系,还将EDOT-OH沉积在金叉指电极上制备了有机磷传感器,并对其性能进行了初步评价,结果表明,在实验条件下,PEDOT-OH膜的厚度随着旋涂溶液浓度的增加而增加,其掺杂程度也随之增长.所制备的传感器具有良好的响应性、灵敏性和重复性.