高铜日粮对肉鸡肾氧化损伤和Nrf2信号通路相关基因表达的影响

为了研究高铜日粮对肉鸡肾氧化损伤和Nrf2信号通路相关基因表达的影响,选用48只1日龄健康白羽肉鸡,随机分为4组,每组12只,分别喂以基础日粮(Cu 11 mg·kg^-1,对照组)和高铜日粮(Cu 110 mg·kg^-1,高铜Ⅰ组;Cu 220 mg·kg^-1,高铜Ⅱ组;Cu 330 mg·kg^-1,高铜Ⅲ组),并于49日龄采集肾组织作为样品,制作组织切片观察肾病理变化,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽还原酶(GR)和总抗氧化能力(T-AOC)等指标的变化,并通过实时荧光定量PCR检测核转录相关因子2(Nrf2)、谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)、谷氨酰半胱氨酸合成酶修饰亚基(GCLM)、血红素氧化酶(HO-1)、NAD(P)H醌氧化还原酶1(NQO1)的mRNA相对转录量。结果显示,高铜组肉鸡的肾间质变宽,肾小管上皮细胞出现脱落;高铜Ⅲ组肾的T-AOC、SOD和GR活性与对照组相比显著下降;MDA含量无显著变化;高铜Ⅱ组和高铜Ⅲ组Nrf2和GCLC mRNA相对转录量与对照组相比显著升高,高铜组GCLM和HO-1 mRNA相对转录量与对照组相比显著上调,而NQO1 mRNA的相对转录量则无显著变化。结果表明,高铜日粮可诱导肉鸡肾发生氧化损伤和Nrf2信号通路相关基因的表达。

基于AT89S51的温湿度控制系统

基于AT89S51设计了一款自动温湿度检测控制系统,它是一个具有温度和湿度检测、判断是否达到设定极限值以及报警提示等功能的系统。方便人们对环境指标的及时了解。温度、湿度和人们的生活息息相关,无论是日常生活中人们关注的环境指标,还是工农业生产过程中需要注意的重要因素,例如实验室、种菜的大棚、储粮的粮仓等领域以及机械工程、石油、化工等各个产业中都需要对温度和湿度进行掌控。而且随着科学技术的飞速发展,各行各业对温湿度的要求也越来越高。

高铜诱导大鼠心肌细胞线粒体自噬

旨在探讨高铜对大鼠心肌细胞线粒体自噬的影响。将32只8月龄健康大鼠随机分为4组,每组8只,饲喂不同铜含量日粮(对照组:15 mg·kg-1;高铜Ⅰ组:30 mg·kg-1;高铜Ⅱ组:60 mg·kg-1;高铜Ⅲ组:120 mg·kg-1),连续饲喂6个月后采集心。检测心组织铜含量及其病理变化;荧光定量检测线粒体自噬相关基因LC3A、LC3B、Parkin、PINK1、p62的mRNA水平;蛋白印迹检测Parkin、PINK1、LC3B/LC3A的蛋白表达水平;免疫组化和免疫荧光检测LC3B的定位及表达。结果显示,高铜各组大鼠心组织内的铜含量均高于对照组。高铜各组出现心肌纤维排列疏松、无规则的现象。与对照组相比,高铜各组LC3A、LC3B mRNA表达量增加;高铜Ⅱ组、高铜Ⅲ组p62的mRNA表达量极显著降低;高铜各组PINK1 mRNA表达量显著升高,而Parkin mRNA的表达量有上升趋势但不显著。随着日粮中铜含量的增加,PINK1、Parkin、LC3B/LC3A的蛋白的表达量显著上调。LC3B定位于细胞质中,且高铜Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组LC3B表达量均显著增加。试验结果表明,高铜可诱导大鼠心肌细胞线粒体自噬的发生。

基于DS18B20的智能温度控制系统

基于DS18B20设计的一种智能温度控制系统,它能够很好的对多点温度进行监控和控制,然后得知定点的温度情况,从而达生产中一定的要求。其中,用单片机来作为主导器件,DS18B20数字温度传感器进行温度的转换,来实现一种真正意义上的智能温度控制。在日常的工业、农业和日常的生活中,对于温度的控制有着十分重要的作用。

基于AT89s51控制的指纹密码锁

该系统基于51单片机设计了一款智能指纹密码锁,指纹模块采集数据发送给单片机处理,并将信息实时显示在12864显示屏,可以通过程序初始化设置初始密码锁状态,该产品能够快速,准确并安全的开锁,扩展性也较强,可容纳多达一百多个指纹信息,比起普通机械式锁,更不易坏,也更方便使用。

基于AT89S52的颜色识别系统

基于AT89S52这种的单片机进行颜色识别,以及TCS3200颜色传感器对物体颜色的识别,最终再通过LCD1602将颜色的种类显示出来。随着社会的快速发展,人们的生活水平的提高,对于科技的要求也越来越高,为了满足人们的需要,颜色识别技术从而诞生。颜色检测这项技术越来越频繁的出现在人们的视野中,也越来越多的代替了以往人们用肉眼去辨别颜色的这项繁琐且枯燥的工作。本设计利用AT89S52单片机,TCS3200颜色传感器和LCD1602液晶显示器很好的满足了人们需求。

高铜诱导肉鸡肝脏差异表达的microRNA分析

为了研究高铜(Cu)对肉鸡肝脏microRNA(miRNA)表达的影响,试验选用1日龄健康白羽肉鸡96羽,随机分为2组,每组48羽,并分别饲喂对照日粮(Cu 11 mg/kg,对照组)和高铜日粮(Cu 330 mg/kg,高铜组),于49日龄采集肝脏,利用高通量测序技术观察高铜日粮对肉鸡肝脏miRNA表达量的影响,利用生物信息学方法对36个miRNA的靶基因进行功能分析和信号通路分析。结果表明:与对照组相比,高铜组肝脏有36个miRNA发生差异表达,其中18个miRNA为上调表达,18个miRNA为下调表达;靶基因主要行使细胞代谢、基因表达等功能,参与RNA转运、DNA复制及MAPK、胰岛素和钙等信号通路。说明高铜可影响肉鸡肝脏miRNA的表达。

铜通过活性氧诱导鸡肝细胞发生焦亡

为探讨铜是否能诱导肝细胞发生焦亡及其发生机制,本研究通过培养鸡原代肝细胞,以不同浓度的硫酸铜(0,10,50,100μmol/L)处理细胞24h,CCK-8法检测细胞活力,实时荧光定量PCR检测细胞焦亡相关基因Caspase-1、IL-1β、IL-18、NLRP3的mRNA转录水平,酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞上清液中焦亡相关蛋白Caspase-1、IL-1β、IL-18的含量,并使用活性氧清除剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)与铜共同作用于肝细胞后观察上述指标的变化。结果显示,铜可诱导细胞存活率下降(P<0.05),焦亡相关基因Caspase-1、IL-1β、IL-18和NLRP3表达显著上调(P<0.05),并促使细胞上清液中Caspase-1、IL-1β和IL-18的含量升高(P<0.05);NAC与铜联合作用可使肝细胞存活率较铜单独作用显著升高(P<0.05),焦亡相关基因表达显著下调(P<0.05),相关蛋白含量也显著降低(P<0.05)。结果表明,铜可通过活性氧诱导鸡肝细胞发生焦亡。

高铜对大鼠脾脏NFκB信号通路及相关炎性因子表达的影响

24只大鼠随机分为对照组(Cu 15 mg/kg)、高铜Ⅰ组(Cu 30 mg/kg)和高铜Ⅱ组(Cu 60 mg/kg)并饲喂不同含量的碱式氯化铜日粮。饲喂24周后采集脾脏组织,制作组织切片观察其病理变化,实时荧光定量PCR方法检测NFκB及其相关炎性因子(TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-2和IL-10)mRNA转录水平,免疫印迹检测NFκB、phos-NFκB和IL-1β的蛋白表达水平。结果显示,与对照组相比,高铜Ⅱ组中NFκB、TNF-α、IL-6、IL-2、IL-1βmRNA相对表达量和NFκB、phos-NFκB、IL-1β蛋白相对表达量显著升高(P<0.05),而IL-10 mRNA相对表达量则显著下降(P<0.05)。结果表明,高铜可诱导大鼠脾脏NFκB信号通路及其相关炎性因子的表达。