miR-26b与血小板P选择素(CD62p)在脑梗死患者血清中的表达及临床意义

目的探究微小RNA(miR)-26b与血小板P选择素(CD62p)在急性脑梗死患者血清中表达及其临床意义。方法以本院128例急性脑梗死患者(病例组)和128例体检结果健康者(健康组)为研究对象。分析病例组血清miR-26b、CD62p表达水平与患者临床病理参数关系,以及对发病后3个月预后不良的预测效能。结果病例组miR-26b表达水平显著低于健康组,CD62p表达水平高于健康组(P<0.05)。不同神经功能缺损程度、脑梗死体积及预后患者血清miR-26b、CD62p表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。病例组血清miR-26b与mRS评分、脑梗死体积及NIHSS评分均存在负相关,而CD62p与mRS评分、脑梗死体积及NIHSS评分存在正相关(P<0.05)。NIHSS评分及脑梗死体积增加、miR-26b低表达、CD62p高表达是急性脑梗死患者预后不良的危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示,血清miR-26b联合CD62p预测急性脑梗死预后不良的曲线下面积为0.950。结论血清miR-26b、CD62p与急性脑梗死患者梗死体积、神经功能缺损程度及发病3个月预后有关,有助于早期预测临床预后。

炎性信号通路与缺血性脑卒中

缺血性脑卒中是指各种原因所致的脑组织缺血、缺氧性坏死,出现相应神经功能缺损的疾病,其中炎症反应是导致缺血后神经损伤的重要原因,故阻断炎性信号通道成为治疗缺血性脑卒中的靶点。对缺血性脑卒中炎性信号通道及目前各种作用于信号通路上的药物进行综述。

现代远程教育内部质量保证体系的构建

远程教育质量是现代远程教育建设的重中之重,建立远程教育内部质量保证体系是国内外远程教育工作者关注的核心问题。基于全面质量管理理论,分析英美两国有关该问题的研究成果,从课程开发子系统、学生支持子系统、教学管理子系统三个维度出发,构建现代远程教育的内部质量保证体系模型,以期为增加我国远程教育的社会认同度和提高远程教育的质量作出贡献。

基于网络的校际协作学习中的知识管理设计策略——基于《学习科学与技术》课程

随着信息技术的发展,基于网络的校际协作学习逐步显示出其价值和发展前景。但是,在此种学习方式中,如何对错综纷繁的知识进行管理成为该种教学模式的一大难题。该文基于《学习科学与技术》课程实践,结合美国生产力和质量中心提出的知识管理阶段理论,对校际协作联盟如何采集与加工、存储与积累、传播与共享、应用与创新知识,提出了系统的设计策略。

3种天然甜味剂的风味、生理功能及应用研究进展

大量研究数据表明肥胖、糖尿病和心脑血管疾病的发生与日常糖分摄入过多相关密切.因此,近年来高糖饮食引发的健康风险获得了各国政府与公众的极大关注,国际消费市场对传统甜味剂蔗糖替代品的需求急剧增长.由于消费者对化学合成甜味剂的安全性一直有所顾虑,甜度高、热量低、风味佳、兼具多重功能特性的天然甜味剂成为代糖产品开发研究的热点.目前已有部分口感与蔗糖接近的天然甜味剂产品实现了工业生产并应用于食品加工,在甜味剂行业展现广阔的市场前景.本研究主要针对应用潜力巨大的3种天然甜味剂甜菊糖苷、罗汉果甜苷与D-阿洛酮糖的风味、功能及在食品中的应用进行概述,为甜菊糖苷与罗汉果甜苷的风味改良以及D-阿洛酮糖的安全性评估等工作开展提供借鉴,以期促进天然甜味剂的食品应用深入研究.

β-葡萄糖苷酶的枯草芽孢杆菌表达、酶学性质分析及其在宝藿苷Ⅰ制备中的应用

为获得安全高效的β-葡萄糖苷酶用于生物催化淫羊藿苷水解制备宝藿苷Ⅰ,通过大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体pMA5在食品安全菌株枯草芽孢杆菌WB600中异源表达Thermotoga petrophila来源的耐热β-葡萄糖苷酶TpBgl3,研究了所表达重组酶的酶学性质及其水解宝藿苷制备宝藿苷Ⅰ的工艺条件。结果表明,菌株在30℃、SR培养基中发酵培养48 h后,上清液中的β-葡萄糖苷酶酶活力达到69.68 U/mL。重组表达的TpBgl3最适温度为85℃,最适pH为4.0,在65℃、pH4.0下放置3 h仍能保持85%以上的相对酶活。在65℃、pH4.0、酶用量0.16 U/mg、反应时间20 min的优化条件下,其能将10 g/L的淫羊藿苷水解转化为7.50 g/L的宝藿苷Ⅰ,摩尔转化率为98.67%。β-葡萄糖苷酶的枯草芽孢杆菌分泌表达为宝藿苷Ⅰ及其他高附加值苷元类化合物的工业化安全高效生物制备提供了新途径。

互联网金融风险简析和防范策略研究

一、引言自2013年“互联网金融元年”以来,中国的互联网金融行业一直以较快的速度发展壮大。互联网金融是传统金融业与互联网的深度融合,在发展过程中展现了极大的上升潜力和市场空间。互联网金融拓展了传统金融业的发展领域、服务方式、技术应用等方面,为传统金融业的发展带来了机遇和创新;但带来机遇的同时也为其带来了新的风险与挑战,大数据、云计算、人工智能、移动互联、区块链等技术的运用带来了信用、技术、平台等各种风险.

血清lncRNA TUG1和miR-542-3p表达与急性脑梗死患者病情和预后的关系

目的分析长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)、miR-542-3p与急性脑梗死(ACI)患者疾病严重程度和预后的关系。方法选取2020-01—2021-12在临汾市人民医院就诊并确诊为ACI患者174例,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评估疾病的严重程度,分为轻度组70例,中度组55例,重度组49例;根据90 d内患者改良Rankin量表(mRS)评分分为预后不良组70例,预后良好组104例。选取150例健康体检者为对照组。收集研究对象一般资料,采用实时荧光定量PCR法对血清lncRNA TUG1、miR-542-3p相对表达量进行检测,Pearson法分析lncRNA TUG1、miR-542-3p表达的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清lncRNA TUG1、miR-542-3p对ACI患者预后不良的预测价值,Logistic回归分析影响ACI患者预后不良的因素。结果ACI患者血清lncRNA TUG1相对表达量高于对照组,且随着疾病严重程度增加而升高(P<0.05);miR-542-3p相对表达量低于对照组,且随着疾病严重程度增加而降低(P<0.05)。Pearson法分析显示ACI患者血清miR-542-3p与lncRNA TUG1表达呈显著负相关(r=-0.492,P<0.05)。预后不良组患者的lncRNA TUG1相对表达量明显高于预后良好组患者,miR-542-3p相对表达量明显低于预后良好组患者(P<0.05)。ROC曲线显示,血清lncRNA TUG1、miR-542-3p水平预测ACI患者预后不良的AUC分别为0.857、0.911,对应的敏感度分别为85.71%、81.43%,特异度分别为75.00%、87.50%,二者联合预测的AUC为0.954,敏感度为82.86%,特异度为96.15%。Logistic回归分析显示lncRNA TUG1、miR-542-3p、NIHSS评分均是ACI患者预后的影响因素(P<0.05)。结论ACI患者血清lncRNA TUG1表达升高,miR-542-3p表达降低,二者与患者疾病严重程度和预后密切相关,可能作为预测ACI患者预后的血清学指标。

CircTLK1通过miR-424-5p/FBXO3轴对氧糖剥夺/复氧诱导的神经细胞损伤的影响

目的 探讨环状RNA TLK1(CircRNA TLK1,CircTLK1)对氧糖剥夺/复氧(Oxygen glucose deprivation/Reoxygenation, OGD/R)诱导的神经元HT22损伤的影响以及对微小RNA(microRNA,miR)-424-5p/F-box蛋白3(F-box protein 3,FBXO3)的调控作用。方法 将HT22细胞分为对照组、OGD/R组、sh-NC组、沉默环状RNA TLK1(Silencing circular RNA tlk1,sh-circTLK1)组、sh-circTLK1+抑制剂NC组、sh-circTLK1+miR-424-5p抑制剂组、sh-circTLK1+miR-424-5p抑制剂+sh NC组、sh-circTLK1+miR-424-5p抑制剂+sh FBXO3组,除对照组外其余各组细胞均行OGD/R操作,细胞计数试剂盒8(Cell counting Kit 8,CCK-8)法测定HT22细胞活力;脂连蛋白V-异硫氰酸荧光素(Adiponectin V-fluorescein isothiocyanate, Annexin V-FITC)细胞凋亡试剂盒测定HT22细胞凋亡;测定HT22细胞乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase, LDH)漏出率;实时荧光定量聚合酶链反应(Real time fluorescent quantitative polymerase chain reaction, RT-qRCR)法测定HT22细胞miR-424-5p, FBXO3 mRNA水平;蛋白免疫印记法(Western Blot)检测B淋巴细胞瘤-2关联基因X(B lymphoma-2 gene association X,Bax)、活化半胱天冬酶-3(Cleaved caspase-3)、FBXO3水平;双荧光素酶测定CircTLK1与miR-424-5p以及miR-424-5p与FBXO3靶向关系,并使用RNA下拉实验验证CircTLK1与miR-424-5p关系。结果 与对照组比较,OGD/R组miR-424-5p, HT22细胞活力降低(P<0.05),circTLK1,FBXO3 mRNA水平,HT22细胞凋亡率、Bax, Cleaved caspase-3水平、LDH漏出率升高(P<0.05);与OGD/R组比较,sh-circTLK1组HT22细胞活力增加(P<0.05),HT22细胞凋亡率、Bax, Cleaved caspase-3水平,LDH漏出率降低(P<0.05);与sh-circTLK1组比较,sh-circTLK1+miR-424-5p抑制剂组细胞活力降低(P<0.05),HT22细胞凋亡率、Bax, Cleaved caspase-3水平、LDH漏出率升高(P<0.05);与sh-circTLK1+miR-424-5p抑制剂组比较,sh-circTLK1+miR-424-5p抑制剂+sh FBXO3组细胞活力升高(P<0.05),HT22细胞凋亡率、Bax, Cleaved caspase-3水平、LDH漏出率降低(P<0.05);CircTLK1与miR-424-5p以及miR-424-5p与FBXO3均存在靶向关系。结论 CircTLK1沉默可能通过调控miR-424-5p/FBXO3对OGD/R诱导的HT22细胞损伤来发挥保护作用。