APP、BMPs在OSCC中的表达及与临床病理学因素的相关性研究

目的:分析淀粉样前体蛋白(APP)与骨形成蛋白(BMPs)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及与临床病理学因素相关性。测定75例OSCC癌组织及其配对的癌旁正常组织标本中APP、BMPs表达水平。结果:OSCC癌组织中的APP、BMP-2阳性表达率及mRNA表达均高于癌旁正常组织(P<0.05);APP、BMP-2表达与OSCC临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05);临床分期Ⅲ期、颈部淋巴转移及APP、BMP-2 mRNA高表达是OSCC不良预后的危险因素(P<0.05)。结论APP与BMPs与OSCC临床分期及淋巴结转移有关,可判断OSCC预后。

光动力疗法联合盐酸米诺环素治疗重度牙周炎的疗效及对miR-193a、MCP-1水平的影响

目的:探讨光动力疗法联合盐酸米诺环素治疗重度牙周炎的疗效及对miR-193a、MCP-1水平的影响。方法:选取2019年6月至2021年6月开滦总医院收治的98例重度牙周炎患者作为研究对象,采用随机数字表法按1∶1的比例分为观察组、对照组,各49例。对照组患者采用盐酸米诺环素治疗,观察组患者采用光动力疗法联合盐酸米诺环素治疗。治疗4周,比较两组患者的疗效及不良反应发生情况,治疗前后的牙周指数[菌斑指数(PLI)、探诊深度(PD)、牙龈指数(GI)和探诊出血情况(BOP)]、咀嚼功能(咀嚼效率、咬合力)、龈沟液炎症因子[基质金属蛋白酶7(MMP-7)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)]水平、微小RNA-193a(miR-193a)水平、骨吸收标志物指标[骨钙素(BGP)、骨保护素(OPG)和Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTX)]水平及口腔健康影响程度量表14(OHIP-14)评分。结果:观察组患者的总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的81.63%(40/49),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者GI、PLI、BOP和PD水平均较治疗前降低,且观察组患者较对照组更低;两组患者咀嚼效率、咬合力均较治疗前升高,且观察组患者较对照组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MMP-7、MCP-1、sICAM-1和NTX水平均较治疗前降低,且观察组患者较对照组更低;两组患者miR-193a、BGP和OPG水平均较治疗前升高,且观察组患者较对照组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者OHIP-14评分均较治疗前降低,且观察组患者较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者局部红肿、局部疼痛和局部刺激等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:光动力疗法联合盐酸米诺环素治疗重度牙周炎的效果显著,可有效改善患者的牙周指数,减轻牙周炎症及骨吸收,有助于患者口腔健康状况及咀嚼功能的改善,且安全性高。

牙龈癌PTEN基因启动子区甲基化状态与鳞癌分级的分析研究

探讨第10号染色体丢失性的磷酸酶——张力蛋白同源基因(PTEN)启动子甲基化水平和蛋白表达水平与牙龈癌癌症细胞分化程度的关系。用甲基化特异性PCR法检测牙龈癌组织中PTEN基因启动子甲基化的状态,免疫组化法检测石蜡组织中PTEN的蛋白表达情况。结果牙龈癌组织中发生PTEN基因甲基化的频率为56.67%,其中高分化组甲基化频率为20%,中分化组为50%,低分化组为100%,组间差异具有统计学意义(P<0.05),PTEN甲基化频率与其细胞分化程度密切相关。说明牙龈癌中PTEN基因可出现启动子甲基化,且低分化组牙龈癌PTEN甲基化频率更高,同时细胞内PTEN蛋白表达显著下调甚至缺失,为牙龈癌的靶向治疗提供线索。

雷公藤甲素对人口腔鳞状癌细胞增殖及PTEN基因表达的影响

目的：通过研究雷公藤甲素（triptolide，TP）对人口腔鳞状细胞癌细胞株（human oral cancer cell，HB）增殖和PTEN基因（人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因）表达的影响，探讨TP抗HB的机制，以期为口腔鳞状细胞癌的药物治疗提供依据。方法用含0（空白对照组）、1.25、2.50、5.00和10.00μg/L的TP溶液培养HB 24、48和72 h，甲基噻唑基四唑法检测细胞生长抑制率，流式细胞仪检测细胞周期变化，反转录PCR（reverse transcription-PCR，RT-PCR）检测PTEN mRNA表达，蛋白质印迹法检测PTEN蛋白表达。结果1.25、2.50、5.00和10.00μg/L的TP处理72 h后，HB生长抑制率分别为（26.92±0.14）%、（38.67±0.11）%、（72.62±0.89）%和（90.42±0.28）%；PTEN mRNA表达量分别为（3.59±0.21）%、（5.27±0.40）%、（7.18±0.44）%和（9.16±0.50）%。PTEN蛋白A值分别为0.135±0.007、0.410±0.020、0.447±0.017和0.884±0.066。与空白对照组相比，10.00μg/L的TP处理48 h后G1期细胞由（58.78±0.98）%增加到（84.13±0.47）%，S期细胞则由（25.40±0.43）%降低到（9.41±0.73）%。结论 TP对HB增殖有抑制作用，TP可影响细胞周期，可能通过下调PTEN表达发挥抗癌作用。