多种方法预防慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者下肢深静脉血栓形成的效果评价

目的 探讨多种方法预防慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者下肢深静脉血栓形成(DVT)的效果。方法 采用随机数字表法将2022年2月-2023年3月医院收治的180例AECOPD患者分为3组,各60例,其中肝素组采用低分子肝素干预,间歇性气压仪干预组采用间歇性气压仪干预,锻炼联合按摩组实施肢体锻炼联合穴位按摩干预,均干预7d,比较两组干预3d、7d时的凝血功能、血流动力学,统计两组DVT发生情况。结果 干预3d及干预7d时3组的凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、国际标准化比值(INR)、血小板(PLT)、部分活化凝血活酶时间(APTT)及D-二聚体(D-D)水平比较,无统计学差异(P>0.05);干预7d时,3组PT、APTT均低于干预3d, PLT均高于干预3d,有统计学差异(P<0.05);干预7d时,3组下肢静脉血流速度均较干预3d时高,且肝素组腘静脉、胫后静脉及股深静脉血流速度高于间歇性气压仪干预组、锻炼联合按摩组,有统计学差异(P<0.05);3组干预3、7d时的DVT发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论 AECOPD患者采用低分子肝素、间歇性气压仪及肢体锻炼联合穴位按摩干预均可有效预防DVT发生。

分析区域筛查新型冠状病毒RT-PCR内标未检出的原因与预防策略研究

目的分析区域筛查新型冠状病毒RT-PCR内标未检出的原因与预防策略研究。方法回顾性分析2022年4月20日至24日江西省胸科医院对南昌市划定区域多轮筛查新型冠状病毒核酸检测11155管,查找新型冠状病毒RT-PCR未检出的原因及预防策略。结果筛查新型冠状病毒RT-PCR从4月20日至24日,每日检测混合管分别是1991、2271、2792、1961、2140管,其中阴性分别是1986、2263、2779、1949、2127管,内标未出混合管分别是5、8、13、12、13管,样本重提复检后,内标均出,χ^(2)值为4.505,P值0.342(P>0.05),5组数据总体差异无统计学意义。11155混检管中,广州达安基因新型冠状病毒2019—nCoV核酸检测2774管,初筛2760管阴性,内标未出14管;武汉明德新型冠状病毒2019—nCoV核酸检测8381管,初筛8344管阴性,内标未出37管,χ^(2)值为0.183,P值0.669(P>0.05),两种试剂差异无统计学意义。结论大规模核酸筛查的高强度工作背景下,加强合作、关注细节,降低新型冠状病毒核酸检测内标未检出率,减少复检率,缩短发报告时间,为疫情防控争取有效时间。

肺泡灌洗液TB-SAT快速诊断涂阴肺结核价值的研究

目的探究肺泡灌洗液结核分枝杆菌RNA恒温扩增荧光实时检测技术(TB-SAT)诊断涂阴肺结核诊断的价值。方法选取2022年1月至7月江西省胸科医院收治的60例疑似肺结核患者,将综合诊断结果(符合肺结核基层诊疗指南)设为金标准,进行肺泡灌洗液TB-SAT,分析价值。结果60例患者中,46例患者诊断为肺结核,剩余14例为其他疾病。在46例经金标准诊断为肺结核的患者中,支气管肺泡灌洗液(BALF)抗酸染色诊断9例为肺结核患者;BALF结核菌培养诊断14例为肺结核患者;BALF聚合酶链式反应(PCR)检测诊断21例为肺结核患者;BALF TB-SAT诊断30例为肺结核患者。BALF抗酸染色诊断结果:敏感度为19.57%(9/46)、特异度为57.14%(8/14)、准确度为28.33%(17/60);BALF结核菌培养诊断结果:敏感度为30.43%(14/46)、特异度为78.57%(11/14)、准确度为41.67%(25/60);BALF PCR诊断结果:敏感度为45.65%(21/46)、特异度为64.29%(9/14)、准确度为50.00%(30/60);BALF TB-SAT诊断结果:敏感度为65.22%(30/46)、特异度为92.86%(13/14)、准确度为71.67%(43/60)。BALF TB-SAT诊断结果敏感度、准确度高于其他检测方法,差异有统计学意义(P<0.05);不同检测方法的特异度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论诊断涂阴肺结核患者时,利用肺泡灌洗液TB-SAT具有较高价值,临床效果显著。

探讨1155例肺结核患者的ABO血型分布

目的探讨肺结核患者ABO血型分布情况。方法对不同性别的肺结核患者ABO血型分布进行系统分析,并与相关文献报道的南昌地区汉族人口ABO血型分布进行比较。结果男性肺结核患者血型呈O>A>B>AB分布,女性肺结核患者血型呈A>O>B>AB分布,但男女血型构成比无统计学意义;肺结核患者中ABO血型与南昌地区汉族人口血型分布差异无统计学意义。结论肺结核是一种多因素疾病,单一的ABO血型因素可能与肺结核发生是无关的。

高迁移率族蛋白B1与炎症性肠病相互关系的研究进展

高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1protein,HMGB1)是一种存在于多种细胞内与DNA结合的蛋白,参与核小体的构建、稳定及调节转录,可由死亡细胞被动或受刺激细胞主动分泌,HMGB1作为一种内源性免疫佐剂,对各种炎症性疾病发展起到重要作用;当用HMGB1特异性抗体,可减轻动物模型的肠道炎症和损伤.现主要对HMGB1与炎症性肠病的研究进展予以综述.

浅谈HMGB1与肺结核的研究进展

结核病的免疫发病机制、辅助诊断及结核病治疗依然是医学领域棘手的问题。近年来,对结核病免疫发病机制及新的诊疗靶点进行大量研究探索,High-mobility group box 1 protein (HMGB1)是一种前炎症因子,在多种炎症性疾病和感染性疾病中,水平明显升高,其在肺结核患者的异常表达也受到了广大关注,本文就HMGB1和肺结核的关系,HMGB1作用肺结核的可能机制的近年研究进展予以综述。