热休克蛋白70对大鼠牙髓细胞高温损伤的影响

目的:研究预热处理诱导的热休克蛋白70(HSP70)对受高温损伤的大鼠牙髓细胞的影响。方法:将体外培养的大鼠牙髓细胞随机分为4组,分别为正常对照组(C组):37℃常规培养18h;预热处理组(pH组):37℃常规培养9h后42℃培养1h,再复温培养8h;高温损伤组(SH组):37℃常规培养9h后46℃培养1h,再复温培养8h;预热处理+高温损伤组(pH+SH组):42℃培养1h后恢复常规培养8h,再置于46℃培养1h后恢复常规培养8h。以Western Blot检测细胞内HSP70的表达变化;以四唑盐(MTT)比色法、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双染法、细胞形态学观察评价细胞存活能力。结果:Western Blot显示,与C组相比较PH组HSP70表达上调;MTT比色法、AO/EB双染法、细胞形态学观察均显示pH+SH组较SH组的细胞存活能力强。结论:预热处理可诱导大鼠牙髓细胞中的HSP70表达上调,减轻高温对牙髓细胞的损伤。

热休克蛋白70对人牙周膜细胞高温损伤影响的研究

目的观察谷氨酰胺(glutamine,Gln)诱导的热休克蛋白70(heat shock protein,HSP)对人牙周膜细胞高温损伤的影响。方法将体外培养的人牙周膜细胞随机分为正常对照组(C组):常规培养的人牙周膜细胞;谷氨酰胺预处理组(Gln组):常规培养的人牙周膜细胞加入Gln 15 mmol/L培养;高温损伤组(SH组):常规培养的人牙周膜细胞置46℃培养1 h后恢复常规培养;预处理+高温损伤组(Gln+SH组):常规培养的人牙周膜细胞加入Gln 15 mmol/L培养1 h后,置于46℃培养1 h后恢复常规培养。以Western Blot检测细胞内HSP70的表达变化;以四唑盐(MTT)比色法、细胞形态学观察评价细胞存活能力。结果 Western Blot显示:Gln组、Gln+SH组较C组HSP70表达上调(P<0.05);MTT比色法、细胞形态学观察均显示Gln+SH组较SH组的细胞存活能力强(P<0.05)。结论 Gln可诱导人牙周膜细胞中的HSP70表达上调,减轻高温对人牙周膜细胞的损伤。