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2-溴-6-氟甲苯衍生物的合成
1
作者
方永勤
褚俊轩
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期597-600,共4页
以2-溴-6-氟甲苯为原料,经溴化反应和氧化反应分别合成了2-溴-6-氟溴苄和2-溴-6-氟苯甲酸。再以2-溴-6-氟溴苄为原料,经水解和Sommlet反应分别合成了2-溴-6-氟苯甲醇和2-溴-6-氟苯甲醛,并对各工艺条件进行了优化。结果表明,以HBr/H2O2...
以2-溴-6-氟甲苯为原料,经溴化反应和氧化反应分别合成了2-溴-6-氟溴苄和2-溴-6-氟苯甲酸。再以2-溴-6-氟溴苄为原料,经水解和Sommlet反应分别合成了2-溴-6-氟苯甲醇和2-溴-6-氟苯甲醛,并对各工艺条件进行了优化。结果表明,以HBr/H2O2为溴化试剂,2-溴-6-氟溴苄收率为90.3%;以乙醇为溶剂,2-溴-6-氟苯甲醇收率为92.8%;以KMnO4作为氧化剂,2-溴-6-氟苯甲酸收率为58.2%;当n(2-溴-6-氟溴苄)∶n(六亚甲基四胺)=1∶1.3时,2-溴-6-氟苯甲醛收率为79.0%。各产物结构经红外、核磁共振等技术得到了确证。
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关键词
2-溴-6-氟甲苯
溴化反应
水解反应
Sommlet反应
精细化工中间体
下载PDF
职称材料
题名
2-溴-6-氟甲苯衍生物的合成
1
作者
方永勤
褚俊轩
机构
常州大学设计研究院
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期597-600,共4页
文摘
以2-溴-6-氟甲苯为原料,经溴化反应和氧化反应分别合成了2-溴-6-氟溴苄和2-溴-6-氟苯甲酸。再以2-溴-6-氟溴苄为原料,经水解和Sommlet反应分别合成了2-溴-6-氟苯甲醇和2-溴-6-氟苯甲醛,并对各工艺条件进行了优化。结果表明,以HBr/H2O2为溴化试剂,2-溴-6-氟溴苄收率为90.3%;以乙醇为溶剂,2-溴-6-氟苯甲醇收率为92.8%;以KMnO4作为氧化剂,2-溴-6-氟苯甲酸收率为58.2%;当n(2-溴-6-氟溴苄)∶n(六亚甲基四胺)=1∶1.3时,2-溴-6-氟苯甲醛收率为79.0%。各产物结构经红外、核磁共振等技术得到了确证。
关键词
2-溴-6-氟甲苯
溴化反应
水解反应
Sommlet反应
精细化工中间体
Keywords
2-bromo-6-fluorotoluene
bromination reaction
hydrolysis reactions
Sommlet reaction
finechemical intermediates
分类号
TQ242.1 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
作者
出处
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1
2-溴-6-氟甲苯衍生物的合成
方永勤
褚俊轩
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
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职称材料
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