单核细胞趋化蛋白-1-2518G/A基因多态性与结核病相关性的研究

结核病是由结核分枝杆菌引起的一种传染病，其发病与否不仅取决于结核分枝杆菌的侵袭力，还与宿主的免疫能力相关。单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）是由CC趋化因子配体2（CCL2）所编码的一种趋化因子蛋白，其表达水平受到MCP-1．2518G／A基因多态性的调控。MCP-1在机体抗结核反应中发挥着重要作用，而且与结核病的病变程度密切相关。作者就MCP-1—2518G／A基因多态性与结核病发病的关系进行综述。

Toll样受体4基因多态性与2型糖尿病并发肺结核患者发生糖尿病性下肢血管病变的关系研究

目的探索Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）基因多态性与2型糖尿病并发肺结核（type 2 diabetes mellitus complicated with pulmonary tuberculosis，T2DM-PTB）患者发生糖尿病性下肢血管病变（lower extremity arterial disease，LEAD）的关系。方法选取2013年9月至2015年6月期间，在黑龙江省传染病防治院就诊的T2DM-PTB发生LEAD的患者87例（观察组）及T2DM-PTB未发生LEAD患者68例（对照组），所有患者于纳入研究时采集基本信息及血液样本。基因组DNA提取试剂盒提取血液DNA，采用实时荧光定量PCR技术（Taqman探针法）对TLR4基因的3个基因位点（rs7873784、rs1927911及rs1927914）进行基因多态性检测。结果观察组和对照组的TLR4基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）位点等位基因分布：rs7873784位点G等位基因两组分别为91．38％（159／174）、91．18％（124／136），C等位基因两组分别为8．62％（15／174）、8．82％（12／136），两组间差异无统计学意义（χ2=0．00，P=0．950）；rs1927911位点T等位基因两组分别为59．20％（103／174）、61．76％（84／136），C等位基因两组分别为40．80％（71／174）、38．24％（52／136），两组间差异无统计学意义（χ2=0．21，P=0．646）；rs1927914位点T等位基因两组分别为59．77%（104／174）、64．71％（88／136），C等位基因两组分别为40．23％（70／174）、35．29％（48／136），两组间差异无统计学意义（χ2=0．79，P=0．374）。观察组和对照组的TLR4基因SNP位点基因型分布：rs7873784位点GG基因型两组分别为82．76％（72／87）、82．35％（56／68），GC基因型两组分别为17．24％（15／87）、17．65％（12／68），两组间差异无统计学意义（χ2=0．00，P=0．947）；rs1927911位点TT基因型两组分别为32．18％（28／87）、35．30％（24／68），CT基因型两组分别为54．02％（47／87）、52．94％（36／68），CC基因型两组分别为13．80％（12／87）、11．76％（8／68），两组间差异无统计学意义（χ2=0．24，P=0．887）；rs1927914位点TT基因型两组分别为33．33％（29／87）、42．65％（29／68），CT基因型两组分别为52．87％（46／87）、44．12％（30／68），CC基因型两组分别为13．80％（12／87）、13．23％（9／68），两组间差异无统计学意义（χ2=1．49，P=0．475）。TLR4基因rs7873784位点：与野生纯合基因型GG相比，GC基因型的调整OR值为0．90（95％CI：0．39～2．06，P=0．80）。rs1927911位点：与野生纯合基因型TT相比，CT基因型及CC基因型的调整OR值分别为1．00（95％CI：0．51～1．97，P=1．00）和1．29（95％CI：0．46～3．66，P=0．63）；rs1927914位点：与野生纯合基因型TT相比，CT基因型及CC基因型的调整OR值分别为1．27（95％CI：0．64～2．51，P=0．49）和1．24（95％CI：0．47～3．27，P=0．67）。3个基因位点各基因型间的差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论TLR4基因rs7873784、rs1927911和rs1927914位点多态性与T2DMTB患者发生LEAD无关。