近40年来福建省药用植物资源的变化及其原因探析

目的 明确近40年来福建省中药资源种类变化情况及其原因,为福建省中药资源的可持续合理利用提供科学、可靠的依据。方法 基于福建省第三次和第四次全国中药资源普查,及团队自2008年以来药用植物资源调查工作中调查到的药用植物资源情况,采用比较分析法分析和探究近40年来福建省药用植物资源变化及其发生变化的原因。结果 与福建省第三次全国中药资源普查相比,福建省第四次全国中药资源普查在调查目的、投入资源、专业技术力量等方面的突破,使其调查范围更为全面、调查到的资源更加丰富,共调查到药用植物3 517种,药用动物223种,药用矿物12种,物种增幅大,其中新增药用植物208科900属1 831种;而生态环境的改变、栽培品种的变化等原因在一定程度上导致一些药用植物消失或减少,共消失或未调查到295种。结论近40年来福建省中药资源种类发生明显变化,但总体变化趋势向好,全省中药资源种类已达4 000余种。为合理开发利用和可持续发展本省中药资源提供了参考依据。

川贝清肺糖浆对病毒性肺炎斑马鱼的治疗作用

目的 探讨川贝清肺糖浆对病毒性肺炎斑马鱼的干预作用。方法 选取受精后5 d(5dpf)转基因中性粒细胞绿色荧光斑马鱼或转基因巨噬细胞绿色荧光斑马鱼,鱼鳔注射给予10 mg/mL聚肌胞苷酸,每尾注射10 nL,建立病毒性肺炎斑马鱼模型。将180尾斑马鱼随机分为对照组、模型组、阳性组、低剂量组、中剂量组和高剂量组各30尾。除对照组外,其余5组建立斑马鱼病毒性肺炎模型。造模成功后低、中、高剂量组分别水溶给予3.12、6.25、12.5μL/mL川贝清肺糖浆;阳性组给予21.5μg/mL吲哚美辛溶液,对照组和模型组不予干预,均连续干预3 h。荧光显微镜下拍照并检测鱼鳔中性粒细胞数量和巨噬细胞荧光强度;HE染色观察鱼鳔组织病理情况;qPCR检测白介素-1β(il-1β)、肿瘤坏死因子-α(tnf-α)基因相对表达水平。结果 鱼鳔组织HE染色显示:模型组斑马鱼鱼鳔内可见明显炎性浸润,提示模型建立成功;各给药组均未观察到炎性浸润。与对照组比较,模型组中性粒细胞数量、巨噬细胞荧光强度均明显升高(P<0.05),il-1β和tnf-α基因相对表达水平均明显升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组中性粒细胞数量和il-1β、tnf-α基因相对表达水平均明显降低(P<0.05),阳性组和中、高剂量组巨噬细胞荧光强度明显降低(P<0.05)。结论 川贝清肺糖浆可以抑制病毒性肺炎的炎症反应。

基于福建省中药资源普查的水生药用植物资源多样性分析

基于福建省第四次全国中药资源普查数据及相关资料,确定福建省水生药用植物种类,对其生活型分类、功效、地理成分及药用特点等进行统计分析。结果表明,福建省水生药用植物共59科137属251种,单子叶植物最多,优势科为禾本科和莎草科;水生类型以挺水植物居多,涉及151种;生活型以多年生草本和1年生草本为主,分别占总种数的59.76%和35.86%;科属的地理分布区类型以世界分布、热带分布为主;主要入药部位为全草类、根及根茎类;药性和药味方面,以性平、味甘类中药占比最高;功效方面,以清热药为主,占比达51.59%。福建省地域特色突出,水生药用植物资源较为丰富且多样性程度高,建议充分发挥资源优势,促进资源更新和升值。

中医芳香疗法溯洄及闽地香疗应用探析

中医芳香疗法起源于传统的香薰文化。秦汉时期,运用芳香药祛邪通经、活络止痛,开创中医芳香疗法之先河。唐宋时期,在芳香药临床应用方面积累了丰富的实践经验。明清时期在理、法、方、药等方面作进一步系统总结,为中医芳香疗法的现代研究奠定基础。福建地处东南沿海,雨水丰沛,湿气盛行,发病多为湿邪所困。芳香药性味辛香升散,醒脾化湿,辟秽化浊。自宋元以后,随着海上丝绸之路发展,海外香料及药材大量入闽,明清时期出现具有福建特色的芳香药剂——药茶,例如福建香茶饼、范志曲、万应茶等,这些芳香药茶功效卓著,造福百姓,传承至今。目前,福建地区中医芳香疗法研究主要集中在防治脾胃病、不寐、老年性痴呆等作用机制方面,而针对芳香药的物质基础研究以及芳香疗法对其他疾病防治研究还有待于进一步深入探讨。

基于UPLC-MS/MS多指标加权综合评分法优选百解合剂提取工艺

目的采用多指标加权综合评分法优选百解合剂的提取工艺,为该制剂的研发和生产提供参考。方法采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定百解合剂提取液中13种指标性成分柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、黄芩苷、芍药苷、(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、迷迭香酸、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷、甘草酸、6-姜辣素的含量,采用Waters CORTECS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,柱温45℃,电喷雾正负离子切换多反应监测模式。在单因素试验基础上,采用正交试验设计,以13种成分提取量和全方得膏率为评价指标,考察加水量、提取时间、提取次数对提取效果的影响,并通过加权综合评分法优选百解合剂的提取工艺。结果最佳提取工艺参数为加10倍量水浸泡2 h,提取2次,每次2.5 h,13种成分在相应浓度范围内线性关系良好(r>0.9977),平均加样回收率为98.19%~102.39%,RSD≤3.3%。结论本研究优选的提取工艺稳定可行,可为百解合剂进一步开发利用提供依据。

全自动样品前处理技术在中药禁用农药残留检测中应用

目的将全自动样品前处理平台应用于中药农药残留的检测,探索其替代手动处理完成试验流程的可行性。方法选择人参、金银花、枸杞3种不同种类药材,通过手动和自动QuEChERS方法对样品进行前处理,通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)对35种禁用农药残留进行检测。结果35种农药中人参基质的手动与自动回收率显著性差异的成分占88.6%,金银花基质为37.1%,枸杞基质为4.3%,其中超过80%的农药是自动回收率大于手动,其余农药手动和自动的回收率无显著性差异。在3种不同基质下,35种农药在考察的浓度范围内均呈良好的线性关系(r>0.990),除杀虫脒外,其他农药在3种基质中的回收率为70.05%~112.54%,RSD为0.3%~9.8%。结论全自动QuEChERS方法高效,准确,可应用于中药农药残留的检测。

酶辅助提取畲药三叶青总三萜的工艺研究

目的:确定酶辅助优化畲药三叶青总三萜提取工艺参数。方法:采用紫外分光光度法对三叶青总三萜进行测定,以总三萜提取率为评价指标。在单因素试验基础上,以酶的种类、酶解pH值、酶解温度、酶解时间、酶添加量为考察因素,通过L9(34)正交试验优化三叶青总三萜提取工艺。结果:酶解提取三叶青总三萜的最佳工艺参数为:纤维素酶添加量为2.5%、酶解温度为45℃、酶解时间为90 min、酶解pH值为5。在此工艺条件下,经放大验证试验,三叶青总三萜提取率为(2.74±0.07)%,RSD为2.17%。结论:正交实验优化的酶辅助提取三叶青总三萜工艺参数合理,可为三叶青三萜类成分的提取利用提供参考。

基于中医传承计算平台探索含“白芍-甘草”药对的成方制剂的组方证治规律

目的分析含有“白芍-甘草”药对的成方制剂,得到其药物组成及主治疾病的核心组合和用药规律,为“白芍-甘草”药对的临床辨证应用及新药研发提供参考。方法收集并整理《中华人民共和国药典:2020年版一部》和《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》中收录的组成中含有“白芍-甘草”药对的成方制剂,提取其处方组成、主治中医疾病、中医证候,录入中医传承计算平台(V3.0),统计用药频次、四气五味、归经及二者剂量比例;运用Apriori算法及关联规则对所治高频疾病的遣方核心组合进行统计分析(支持度设置为15%-50%)。结果共提取出184首含“白芍-甘草”药对的成方制剂,涉及组成药物319味,其性味以苦、甘居多,归脾肝肺经,主治中医证候为气血两虚、肝胃不和、肝郁脾虚等;常用药材组合19种(频次≥30),其中核心药材组合包括白芍-甘草-当归、白芍-甘草-白术、白芍-甘草-茯苓、白芍-甘草-当归-白术等,其中白芍-甘草最常见的剂量比例为1∶1。结论通过中医传承计算平台分析了含“白芍-甘草”药对的成方制剂,反映了其组方配伍特点及用药规律,为该药对的临床应用及后续开发提供研究思路。

复方黄芩液质量标准研究

目的 建立复方黄芩液的鉴别方法和黄芩苷的含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩液中的黄芩、拳参、紫花地丁进行薄层色谱鉴别 ;用HPLC测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。结果 TLC重复性良好。黄芩苷平均回收率 1 0 3 .36 % ,RSD为 0 .85 %。结论 该方法简便、准确、可靠 。

糖络通胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立糖络通胶囊中的黄连、西洋参、何首乌、延胡索的鉴别方法。方法利用薄层色谱鉴别糖络通胶囊中的黄连、西洋参、何首乌、延胡索。结果对处方中的四味药材进行了薄层色谱分析,斑点清晰,相互间分离良好,专属性强,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰。结论该方法简便可行,重现性好,为糖络通胶囊质量控制提供了方法。

HPLC法测定雷公藤内酯醇和内酯酮的含量

目的测定雷公藤内酯醇和内酯酮的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱:Diamonsil C18(2)柱,流动相:乙腈-水[25∶75(10 min)→45∶55(15 min)→45∶55(20 min)],流速:1mL/min,检测波长:218 nm。结果在此色谱条件下,2种成分可以完全分离;雷公藤内酯醇、雷公藤内酯酮的线性范围为:0.5625～11.25μg/mL(r=0.9998),0.65～13.0μg/mL(r=0.9999);雷公藤内酯醇、内酯酮平均回收率为98.13%、98.58%;RSD为1.87%、1.92%。结论 HPLC法可简便、准确、快速地测定雷公藤内酯醇和内酯酮的含量。

中药醒鼻凝胶滴剂治疗豚鼠变应性鼻炎的疗效观察

目的观察中药醒鼻凝胶滴剂对豚鼠变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的干预作用及与白三烯E_4(LTE_4)、IgE的关系,探讨醒鼻凝胶滴剂干预治疗的可能机理,并为中药的新药研发和临床应用提供实验依据。方法以卵清蛋白(OVA)加氢氧化铝基础致敏,局部以2%卵清蛋白激发复制豚鼠AR模型,实验豚鼠分为正常组、病模组和治疗组,每组10只。治疗组分别给予醒鼻凝胶滴剂Ⅰ号、醒鼻凝胶滴剂Ⅱ号及雷诺考特滴鼻给药治疗,正常组及模型组以同样方法予生理盐水。比较各组AR豚鼠的行为学表现,测定血清中LTE_4、IgE含量。结果中药醒鼻凝胶滴剂高、低二个浓度组豚鼠的变应性鼻炎的行为学评分明显减低(与AR病模对照组比较,P<0.01);血清中LTE_4、IgE含量降低(与AR病模对照组比较,P<0.01)。结论中药醒鼻凝胶滴剂治疗豚鼠变应性鼻炎有显著疗效,其作用机制是通过降低机体的LTE_4、IgE含量等因素产生的。

反相HPLC法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量

采用反相高效液相色谱法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。采用ODS柱，以乙腈－甲醇－0．2％H3PO4（10：35：55）为流动相，检测波长设定在280nm，黄芩苷的线性范围为55．2－441．6μg/ml，r＝0．9999。本法快速、准确、 灵敏、简便易行。

藿砂合剂制备工艺及质量标准的控制

对水提醇沉工艺中不同浓缩度的水煎液醇沉，醇沉后沉淀是否用醇洗涤这２个因素对合剂中浸出物含量的影响进行了实验研究，结果表明影响较大。采用薄层层析法鉴别藿香、砂仁，规定了藿砂合剂浸出物含量范围，从而控制了合剂质量。

醒鼻凝胶剂的制备及丹皮酚的含量测定

目的制备醒鼻凝胶剂并探讨其质量控制。方法采用HPLC法对其主药徐长卿中丹皮酚进行含量测定。结果制成的醒鼻凝胶剂质地均匀细腻,稠度适中,涂展性好;丹皮酚的含量测定符合要求。结论醒鼻凝胶剂制剂的制备方法简单,使用方便,重现性好,制剂质量可控。

高效液相色谱法测定参斛颗粒剂中丹参酮Ⅱ_A与丹酚酸B的含量

目的建立简便迅速的参斛颗粒剂中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,分别以甲醇-水(85∶25)和甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长:270 nm、286 nm;流速:1mL/min;柱温:室温。结果在此色谱条件下丹参酮ⅡA在含量0.1～0.5μg线性关系良好,平均加样回收率为97.71%,RSD为1.29%;丹酚酸B在含量0.56～2.8μg线性关系良好,平均加样回收率为为97.52%,RSD为1.03%。结论高效液相色谱法简便、高效、精确,可作为参斛颗粒剂中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的质量控制标准。

中药药剂学教学方法改革探讨

针对中药药剂学课堂教学,建立以学生为主体教学模式,激发学生对课程的兴趣;合理利用多媒体等技术手段;产学研相结合,促进教学改革等有效途径强化课堂讲授,改进教学模式,改善中药药剂学的课堂教学效果,提高教学质量。

正交法研究复方黄芩液制备工艺

为建立复方黄芩液的最佳工艺条件 ,采用 L9(34 )正交设计方法 ,对制备工艺进行了优化 ,HPL C法测定样品中黄芩苷的得率。结果 :最佳工艺条件为 A1 B3C1 。即煎煮时间 1.5 h,浓缩倍数 1kg/ L ,10 1澄清剂 (5 % )添加量 7%。结论 :本研究实验结果可靠 。

清白散的质量标准研究

目的 建立清白散的鉴别方法和硫酸钙的含量测定方法。 方法 采用薄层层析法对清白散中的大黄、黄芩、黄柏进行薄层色谱鉴别 ;用络合滴定法测定清白散中石膏的 Ca SO4 2 H2 O的含量。结果 TL C重复性良好。 Ca SO4 2 H2 O的平均回收率 10 0 .66% ,RSD=0 .0 8%。结论 该方法简便、准确、可靠 。

参斛颗粒剂中醇提工艺研究

目的优选出参斛颗粒剂的最佳醇提工艺。方法以丹参酮ⅡA的含量,五味子醇甲的含量为考察指标,采用正交实验设优选参斛颗粒剂的醇提工艺。结果最佳工艺为:丹参,五味子药材用9倍量70%乙醇,提取3次,每次1h。结论用正交法优选参斛颗粒剂的提取工艺稳定,可行。