复方远志合剂镇咳祛痰作用研究及安全性评价

目的研究复方远志合剂镇咳祛痰作用及评价其安全性。方法取昆明种健康小白鼠40只,体质量18～22g,雌雄各半,随机分成对照组,复方远志合剂低、中、高剂量组,采用氨水诱发小鼠咳嗽法和大鼠毛细管祛痰法,并通过急性毒性试验检验复方远志合剂的安全性。结果①复方远志合剂高、中、低剂量组均能使氨水致小鼠咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少。其中高、中剂量组与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.01);②复方远志合剂高、中、低剂量组均能使大鼠120min内排痰量增加,与生理盐水组相比,高、中剂量组差异有统计学意义(P<0.01);与氯化铵组比较,高剂量组差异无统计学意义,中、低剂量组差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方远志合剂具有镇咳、祛痰的作用且安全性良好。

医药分开管理模式的探索与实践

目的探讨新医改形势下医院药学管理模式的改革。方法通过医院药学结构的改变及药品由传统管理模式向药品共管模式的改变,从药品管理工作、人员成本、医院药品资金占用、工作风险及药学服务等方面进行分析。结果与结论药品共管运行两年多来,实现了药品共管模式下经营权与使用权的分开,医院药品物流与医院药学服务的分开,医院药品管理的零库存及零损耗。优化了两个服务:把"药师"还给患者,让医院药师专心于医院药学和临床药学,为患者提供良好的药学专业服务;将药品商业公司的服务范畴延伸到医院各临床护理单元,为医院提供更深层次的服务。实现了5个有利于:有利于患者,商业公司按照药品经营质量管理规范(GSP)的要求管理药品,使药品管理更加精细,保证了药品质量,提高了临床疗效;有利于医院,实现了医院药品物流管理"零"的运行;有利于医药企业,减少了流通环节,降低了运营成本,实现了企业增效,延伸了商业公司的服务范畴;有利于政府。政府对药品集中监管,保障了药品安全;有利于医院药学专业的发展。让患者真正享受到良好的药学专业服务。

计算机处方智能分析系统的研究

1一般资料 伴随医院信息管理系统(HIS)的普及,提高计算机及网络使用效率,发挥计算机网络对于提高管理现代化的有效性,是医院建设的重要手段[1].

甲基强的松龙与地塞米松治疗重症毛细支气管炎的疗效与安全性研究

目的 观察甲基强的松龙与地塞米松治疗重症毛细支气管炎的疗效及其白介素 (IL) - 2、IL- 4、干扰素 γ(IFNγ)、生长激素 (GH)、白蛋白 (A)、球蛋白 (G)、白蛋白 /球蛋白 (A/ G)的变化。方法 将 16 0例重症毛细支气管炎患儿分为甲基强的松龙组 84例及地塞米松组 76例 ,观察两组喘憋、哮鸣音消失和住院时间 ,以及治疗前后 IL - 2、IL - 4、IFNγ、GH、A、G、A/ G。结果 甲基强地松龙组喘憋、哮鸣音消失和住院时间比地塞米松组缩短 (P<0 .0 1) ,IL - 4比治疗前明显降低 (P<0 .0 1)。结论 甲基强的松龙可通过调节免疫功能治疗重症毛细支气管炎。

复方远志合剂对急性支气管炎的疗效及安全性评价

目的:观察应用复方远志合剂对急性支气管炎的疗效及安全性。方法:将100例急性支气管炎患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),治疗组在支气管炎常规治疗基础上给予口服复方远志合剂治疗,疗程为1周,于治疗前后分别测定末梢血白细胞计数(WBC)及分类,部分患者做X线检查。结果:治疗组临床痊愈率和总有效率分别为80.0%和98.0%;对照组临床痊愈率和总有效率分别为60.0%和92.0%;治疗组治疗后临床痊愈率及总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方远志合剂对急性支气管炎有明显的镇咳祛痰效果,安全性良好。

环保型快速手动洗胃机

本文提供了一种不用电的快速手动洗胃机。它具有洗胃速度快、安全可靠、操作简易的特点。且结构简单、生产成本低、维修容易 ,适合各级医疗机构抢救病人使用。

芪参口服液治疗放化疗后白细胞减少的临床研究

目的 探讨芪参口服液对放化疗引起白细胞减少的疗效。方法 将 200例放化疗引起白细胞减少的恶性肿瘤病人,随机分为治疗组和对照组各 100例。治疗组给芪参口服液(每 100ml相当于生药 68 5g)50ml,每日 3次;对照组给利血生 20mg,每日 3次,鲨肝醇 100mg,每日 3次。全部病例治疗满 4周评价疗效,观察患者血中WBC和KS评分情况。结果 治疗组显效 57例,有效 32例,总有效率 89%,与对照组比较有显著性差异 (P<0. 05),且患者全身症状改善和生活状况卡氏评分较对照组明显提高 (P<0. 01)。结论 芪参口服液治疗放化疗引起的白血细胞减少症,具有较好效果,价格低廉,工艺简单,无毒副作用。

新力正骨喷雾剂治疗踝关节扭挫伤65例的疗效分析

目的：观察新力正骨喷雾剂治疗踝关节扭挫伤的临床疗效。方法：选择2011年5月-2013年5月期间我院收治的踝关节扭挫伤患者130例，随机分为试验组和对照组，各65例，对照组应用云南白药气雾剂，试验组应用新力正骨气雾剂，评价治疗后的临床疗效。结果：两组患者治疗后痊愈率，显效率，有效率，总有效率，及止痛显效时间等疗效比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：新力正骨喷雾剂治疗踝关节扭挫伤的临床疗效与云南白药气雾剂相当。

芪参口服液治疗放化疗所致白细胞减少的临床研究

目前放、化疗是治疗恶生肿瘤的有效手段,但其对骨髓抑制较严重,易引起白细胞减少。为此2002年9月～2003年11月,我们采用芪参口服液治疗由于放化疗引起的白血细胞减少症200例,效果满意,报告如下。1资料与方法1.1一般资料经X线、CT、细胞学、病理学检查确诊为放、化疗所致白细胞减少的恶性肿瘤患者200例,排除放化疗期间应用其它升白药物和合并严重心、肝、肾功能障碍,一般状况卡氏评分1≥50分。随机分为观察组和对照组各100例。两组放、化疗例数、性别、年龄、诊断方法、病种及分期无统计学差异(P>0.05)。以乏力、纳差、头晕、消瘦为主,或伴口渴、失眠、多梦,舌质淡、苔薄白,或舌质红少苔,脉细弱或细数。