机械加工行业废乳化液处理技术与工艺解析

介绍了机械加工行业废乳化液处理的常用技术和典型工艺,在阐述污染物去除原理的基础上,分析了各技术和工艺的污染物去除效果、优缺点,探讨了废乳化液处理技术的发展方向。

氨氮在两种电解质体系下的电化学氧化

以钛基氧化物涂层材料(IrO2,RuO2,TiO2/Ti)为阳极,石墨为阴极,考察了氨氮的直接电化学氧化与其在两种液相电解质体系下(存在氯离子与否)的氧化效果。检测了氨氮氧化过程中亚硝态氮和硝态氮的生成量。结果表明,当不存在氯离子时NH4+-N的电化学氧化可被忽略,但游离态氨氮(NH3-N)在约1.25V阳极电位下可发生直接氧化。当电解质中存在氯离子时,有效氯的生成使氨氮的氧化效率显著提高,在碱性体系下氨氮的去除作用包括间接电化学氧化和直接电化学氧化,但以前者为主。在两种电解质体系下均有少量硝态氮生成,而亚硝态氮仅在无氯离子体系下有少量生成。硝态氮和亚硝态氮的存在说明部分氨氮可能发生了非有效氯的间接氧化。本研究表明氨氮的电化学氧化机理与介质条件、阳极电位密切相关。

Fenton试剂氧化苯酚过程中Fe(Ⅱ)浓度的变化

考察了Fenton试剂氧化降解苯酚过程中Fe(Ⅱ)浓度的变化,并通过实验探讨了其变化的原因。实验结果表明,在Fenton反应发生的第1 min内,Fe(Ⅱ)浓度可降低到初始浓度的60%左右,随着反应的继续Fe(Ⅱ)浓度在大约20min降低到最小值,然后开始增大,说明了Fe(Ⅲ)还原作用的存在;Fenton试剂氧化降解苯酚的中间产物包括对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚和苯醌等,其中前三者能对Fe(Ⅲ)有效还原,是Fenton试剂氧化降解苯酚过程中Fe(Ⅲ)还原的主要途径之一。

电化学氧化降解苯胺的研究

以Ti/SnO_2-Sb_2O_3为阳极,石墨为阴极研究了苯胺的电化学氧化降解。在阳极氧化的基础上,通过外加Fe^(2+)实现了阳极氧化与电Fenton氧化协同降解苯胺。结果表明,不存在Fe^(2+)时,中性介质和高阳极电位有利于提高苯胺去除率。苯胺被阳极氧化降解的同时,-0.65 V和酸性介质条件下石墨阴极具有良好的还原O_2生成H_2O_2的性能。在pH=3.0和-0.65 V阴极电位条件下,电化学反应600min,H_2O_2的累计质量浓度达到110 mg·L^(-1)。引入Fe^(2+)后,苯胺降解效果和电流效率得到大幅度提高。在阴极电位为-0.65 V,pH值为3.0,初始Fe^(2+)浓度为0.50 mmol·L^(-1)的条件下,处理180 mg·L^(-1)苯胺水溶液(Na_2SO_4为支持电解质)600 min,苯胺去除率达100%,COD去除率为78%。因此,使用恰当的电极材料,控制合理的电极电位,可以实现双极电化学氧化降解水中有机物,并且获得较高的电流效率。

垃圾渗滤液电化学催化氧化法深度处理研究

研究利用电化学催化氧化法深度处理经生物处理后的垃圾渗滤液时,电压、氧化时间、氯离子浓度及温度对有机物降解的影响。试验结果表明:在电压3.5V,电流密度为7.0mA/cm2,氧化时间2.5h,氯离子的浓度2000mg/L的条件下,垃圾渗滤液的CODCr由464.0mg/L降低到200.0mg/L.NH3-N的去除率大于95％。

壳聚糖混凝剂除氟的研究

合成了壳聚糖和丙烯酰胺改性壳聚糖两种高分子混凝剂,并以NaF溶液为研究对象,考察了两种壳聚糖混凝剂投加量、pH值、接触时间及温度对除氟性能的影响。实验结果表明:丙烯酰胺改性壳聚糖的除氟效果优于未改性的壳聚糖;随着两种混凝剂投量的增加,除氟效率增大,当剂量分别大于50 mg/L和60 mg/L时,除氟效率趋于稳定;壳聚糖与改性壳聚糖混凝剂分别在pH值为6.2和5.4时,获得了最佳的除氟效果;接触时间小于12 min时,随着接触时间延长,除氟效率快速增加,大于20 min时,除氟率趋于稳定;混凝温度升高有利于提高除氟率,两种混凝剂在25℃即达到最大除氟率。

回灌+铁促电化学氧化工艺处理垃圾渗滤液研究

垃圾渗滤液是一种高有机物浓度,高NH3-N浓度,多组分难处理的污水。文章在现有的理论和实践基础上论证了矿化垃圾回灌+铁促电解工艺,处理垃圾渗滤液的可行性,并进行了初步试验。试验结果表明该工艺可以有效地去除渗滤液中的COD、NH3-N和色度,是具有较大研究价值的渗滤液处理工艺。

铁促电解法处理垃圾渗滤液中有机污染物

采用铁促电解法处理垃圾填埋场渗滤液；考察了FeSO4浓度、初始pH值、电流（电压）对污染物去除的影响．结果表明，与传统电解氧化降解有机物相比，铁促电解显著提高了有机污染物的去除效率;FeSO4浓度越大，有机物去除效果越高；电解介质合理的初始pH值为3.0-4.0；铁促电解对渗滤液CODCr与NH3-N的去除率分别为68．37％，89．07％，色度和浊度的去除率大于98％．

构建电促铁还原型芬顿氧化法降解水中4-硝基酚

以钛基氧化物涂层材料(Ti/SnO_2-Sb_2O_5-IrO_2)为阳极,碳纳米管修饰的石墨材料(GE-CNT)为阴极构建电化学系统,促进芬顿反应过程中Fe^(3+)还原,从而减少芬顿氧化法中铁盐加量和铁泥产生量。研究表明:GE-CNT具有良好的还原Fe^(3+)性能,其优化的阴极还原电位约为0.30 V(vs.Ag/AgCl),该电位下反应120 min时Fe^(3+)还原率达到85.7%。以Fe^(3+)为催化剂降解4-硝基酚的结果,证实了电化学还原Fe^(3+)促进芬顿反应的有效性。对比考察了电促铁还原型芬顿氧化法与普通芬顿氧化法降解4-硝基酚的效果,优化的条件下两者可获得近似的降解效果,但前者优化的H_2O_2与Fe^(2+)摩尔比为40∶1,而后者为20∶1。因此,相对于普通芬顿氧化法,电促铁还原型芬顿氧化法可显著减少芬顿反应初始Fe^(2+)投加量。

铁促电解深度处理填埋场渗滤液的研究

采用箱式电化学反应器（具有氧化物涂层的钛基阳极）进行填埋场渗滤液的深度处理，考察了FeSO4浓度、初始pH值、电压（电流）对污染物去除的影响，对比了铁促电解过程使用Fe^2＋和Fe^3＋的污染物去除效果．结果表明，与传统有机物电化学氧化相比，铁促电解显著提高了有机物的去除效率．FeSO4浓度增大，有机物去除效果提高，当FeSO4浓度大于1250mg·L^-1，有机物去除率提高幅度减小；污染物去除速率在30rain内较快，然后逐渐递减；合理的初始pH值范围为3～4；若有效去除COD和NH4^＋-N，则电解电压须大于3．3V，电流大于4．8A；Fe^3＋促进电解去除有机物的效果略低于Fe^2＋；提出了铁盐循环利用和将酸洗废水应用于铁促电解过程的设想．

钛基氧化物电极导致的H_2O_2分解及其对苯胺氧化的影响

The decomposition of H2O2 at the Ti-based oxide electrode coated with IrO2,RuO2 and TiO2 (Ti/ IrO2/RuO2/TiO2) prepared by thermal decomposition,was investigated in the electrolysis system of constant potential and the non-electrolysis system respectively.Additionally,the influence of the decomposition of H2O2 caused by Ti-based oxide electrode on the oxidation of aniline was also investigated.The results showed that both higher loading of oxides and higher pH were able to accelerate the decomposition of H2O2 in the non-electrolysis system and in this case the decay of H2O2 was mainly caused by the catalytic action of the oxides coating.In the electrolysis system with Ti-based oxides electrode as anode,the decay rate of H2O2 increased with increasing anodic potential.In this case,the decay of H2O2 involved two mechanisms: catalytic decomposition and electrochemical oxidation.It was also found that the catalytic decomposition of H2O2 at the oxides electrode was useless to the oxidation of aniline while the electrochemical oxidation of H2O2 was only slightly helpful to the oxidation of aniline.This work suggested that using the appropriate anodes of less H2O2 decomposition as well as reasonable potential in the electro-Fenton process could achieve high chemical efficiency of H2O2.

铁离子循环电解法处理垃圾填埋场晚期渗滤液

使用箱式电化学反应器,采用铁离子循环电解工艺处理垃圾填埋场晚期渗滤液,确定了硫酸铁的剂量,考察了该工艺去除污染物的效率与主要因子对污染物去除的影响.实验结果表明,铁离子循环电解工艺对垃圾填埋场晚期渗滤液具有良好的处理效果,在电压3.80V、pH值为3.0、电解时间40min条件下,电解后的渗滤液满足二级排放标准的要求;硫酸铁的合理浓度为1000mg.L-1;电解电压不宜超过4.0V,电解时间不宜超过40min;渗滤液中氯离子的浓度对COD和NH4+-N的去除有显著影响,浓度越高COD和NH4+-N去除效果越好,且其对NH4+-N去除的影响大于对COD去除的影响.

垃圾填埋场渗滤液污染控制研究

垃圾渗滤液的处理是垃圾填埋场最重要的管理内容之一。近年来 ,垃圾渗滤液的污染问题日益得到人们的重视。为防止渗滤液的污染 ,首先应该解决好削减其产量的问题 ,然后通过工程手段对已产生的渗滤液进行处理 ,使其达到排放标准。因此 ,本文提出了防治结合的垃圾渗滤液处理思路 ,介绍了垃圾渗滤液的来源、水质特点和处理现状 ,削减渗滤液产量的管理和工程措施 ,概括了垃圾渗滤液常规的处理方法。

城市垃圾焚烧尾气污染的控制

焚烧是城市垃圾处理的重要手段之一 ,然而该法产生的焚烧尾气中含有多种大气污染物 ,易对环境造成污染。本文分析了垃圾焚烧气中污染物的种类、形成及特点 ,并阐述了废气中各污染物的控制、净化方法。在此基础上提出了适合我国国情的焚烧尾气净化工艺 ,并对三种工艺进行了比较。

环境工程专业型硕士研究生培养质量保障体系的探讨

为适应社会发展的需要,我国的研究生教育由培养单一的学术型硕士研究生逐渐发展为重点培养专业型和学术型两类硕士研究生。五年来的专业型研究生教育在积累了大量培养经验的同时,也面临若干新的问题急待解决。本文以环境工程专业型硕士研究生培养为例,探讨了达到专业型硕士培养目标,保证研究生培养质量的保障体系,为培养理工科专业型硕士研究生提供参考。

污泥:出路在何方?

本文介绍了国内外污泥处置的现状,阐述了农用、填埋、焚烧、海洋处置、资源化方法等处置方式及其存在的问题,提出了处置污泥问题的一般思路。

光电催化法处理有机废水的研究进展

工业废水含有许多对人体有害的物质,许多传统的处理技术处理效果不佳,难以达标排放。高级氧化法能够处理某些难降解废水,效果较好,其中光电催化技术是近几年发展较快,环境友好的废水处理技术。本文综述光电联合催化机理,反应特点、影响因素、存在的不足之处,简要介绍对某些典型废水的降解处理,并对未来发展及研究方向进行展望。

电-Fenton氧化降解2,4-二氯酚

以气体扩散电极为阴极,以Ti/SnO2-Sb2O5-IrO2为阳极,构建了电-Fenton氧化系统降解水中2,4-DCP(2,4-二氯酚),在考察气体扩散阴极产生H2O2适宜电位基础上,研究了初始c(Fe2+)和电化学反应时间对2,4-DCP降解的影响以及反应过程中c(H2 O2)、c(Fe2+)和ρ(Cl-)的变化.结果表明:该方法联合了电-Fenton氧化和钛基氧化物阳极氧化2种作用共同降解2,4-DCP,在阴极电位为-0.7 V、c(Fe2+)为0.15 mmol/L、反应60 min时,2,4-DCP去除率为89.1%;反应120 min时,2,4-DCP的吸收特征峰完全消失,去除率达到100%;反应240 min时,ρ(TOC)降至9.15 mg/L,去除率达79.4%.反应体系中ρ(H2O2)与ρ(Fe2+)呈负相关.2,4-DCP被降解后,其苯环上的氯主要以Cl-的形式存在于溶液中.

三氯乙烯环境污染修复技术研究进展

三氯乙烯(TCE)是一种挥发性的有机溶剂,具有较强的环境毒性,对人体有很大危害,被列为"优先控制化合物"及"疑似致癌物质".近年来,许多研究者采用各类技术对TCE的降解进行了系统研究,并取得一定成效,为TCE环境污染的修复提供了多种方法.本文综述了物理修复、化学修复、植物修复及微生物修复等TCE原位修复方法的原理、效能、优缺点及各方法的影响因素,并展望了今后TCE修复技术的发展趋势.

高盐度废水的生物除磷特性研究

利用批量试验研究了未驯化和驯化后的污泥在不同盐度下的除磷特性。结果表明,未驯化污泥在受到盐度冲击时,其厌氧释磷和好氧吸磷过程会受到明显的抑制,在高盐度冲击下,甚至会出现除磷能力完全丧失的现象;通过一段时间的驯化,污泥可以适应一定的盐度环境,驯化污泥对盐度较高的废水具有较好的除磷效果;当受到盐度冲击时,盐度的突然增加会对耐盐聚磷菌产生明显的抑制作用。