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混合性结缔组织病
1
作者
西间木友卫
阎辉
《临床荟萃》
CAS
1990年第1期41-42,共2页
一、MCTD的定义 所谓“混合性结缔组织病”(Mixed connective tissue disease,简称MCTD),1972年G、C、Sharp所提出,指的是:具有系统性红斑狼疮(SLE)、硬皮症(PSS)和多发性肌炎(PM)的混合症状,并且血清中可检出高效价抗nRNP(核糖核蛋白)...
一、MCTD的定义 所谓“混合性结缔组织病”(Mixed connective tissue disease,简称MCTD),1972年G、C、Sharp所提出,指的是:具有系统性红斑狼疮(SLE)、硬皮症(PSS)和多发性肌炎(PM)的混合症状,并且血清中可检出高效价抗nRNP(核糖核蛋白)抗体的疾病。根据日本厚生省MCTD研究班制订的诊断指南,对本病的理解可相当明确,估计在日本约有3200名本病患者。
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关键词
多发性肌炎
系统性红斑狼疮
硬皮症
诊断指南
CONNECTIVE
日本厚生省
核糖核蛋白
皮肤硬化
全身性红斑狼疮
Sharp
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题名
混合性结缔组织病
1
作者
西间木友卫
阎辉
出处
《临床荟萃》
CAS
1990年第1期41-42,共2页
文摘
一、MCTD的定义 所谓“混合性结缔组织病”(Mixed connective tissue disease,简称MCTD),1972年G、C、Sharp所提出,指的是:具有系统性红斑狼疮(SLE)、硬皮症(PSS)和多发性肌炎(PM)的混合症状,并且血清中可检出高效价抗nRNP(核糖核蛋白)抗体的疾病。根据日本厚生省MCTD研究班制订的诊断指南,对本病的理解可相当明确,估计在日本约有3200名本病患者。
关键词
多发性肌炎
系统性红斑狼疮
硬皮症
诊断指南
CONNECTIVE
日本厚生省
核糖核蛋白
皮肤硬化
全身性红斑狼疮
Sharp
分类号
R4 [医药卫生—临床医学]
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作者
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1
混合性结缔组织病
西间木友卫
阎辉
《临床荟萃》
CAS
1990
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