特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效观察

目的 观察特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效。方法 将48例中晚期鼻咽癌患者随机均分为对照组和联合组。对照组给予同步放化疗治疗,联合组在对照组基础上加用特瑞普利单抗。比较两组患者临床疗效、免疫指标和不良反应。结果 治疗后,对照组的治疗总有效率低于联合组(P<0.05);联合组患者外周血CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 特瑞普利单抗联合同步放化疗能改善鼻咽癌患者免疫功能,提高疗效,有较高临床应用价值。

MiR-126增加非小细胞肺癌细胞A549对顺式铂氨的敏感性

miR-126在多种恶性肿瘤中存在表达下调并显示抑癌基因的功能,然而其在肿瘤敏感性中的作用仍不明确.为了探讨miR-126在非小细胞肺癌细胞A549对顺式铂氨(cis-diammine dichloroplatoum,cisplatin,CDDP)敏感性中的作用及可能机制,本研究用MTS法检测非小细胞肺癌细胞A549及其衍生的CDDP耐受细胞A549/DDP对CDDP的敏感性.结果表明,A549/DDP细胞对CDDP的耐受性是A549细胞的4.05倍(P=0.0078);用qRT-PCR检测发现,相比于A549细胞,A549/DDP细胞中miR-126的表达下调了8.45倍(P=0.0063),而survivin和Bcl-2的表达明显上调;通过MTS、qRT-PCR及Western印迹实验发现,miR-126 mimics使A549/DDP细胞中miR-126的表达上调了12.63倍(P=0.0013),并明显增加A549/DDP细胞对CDDP的敏感性及下调survivin和Bcl-2的表达;相反,miR-126 inhibitor能明显增加A549细胞对CDDP的耐受性及增加survivin和Bcl-2的表达.本研究结果提示,miR-126在非小细胞肺癌CDDP耐受细胞中的表达下调,上调miR-126的表达能增加耐药细胞对CDDP的敏感性.miR-126是逆转肺癌CDDP耐受的可能潜在靶标.

同时放化疗治疗TxN_(2-3)M_0鼻咽癌的临床研究

目的 观察同时放化疗治疗TxN2 - 3M0 鼻咽癌的疗效。方法 前瞻性临床试验采用化疗 ,方案 :DDP40mg 1-3天 ,5 -Fu 75 0mg 1-3天 ,化疗 2个疗程。放射治疗 ,鼻咽剂量 70 -80GY/3 5 -4 0次 ,共 7-8周 ,颈部淋巴结剂量 70 -80GY/3 5 -4 0次。颈部预防量 5 0GY/2 5次。结果 1996～ 1998年共有 68例鼻咽癌进入研究 ,同时放化疗组 (综合组 ) 3 6例 ,单纯放疗组 (单放组 ) 3 2例。 5年生存率分别为 61.1%和 3 1.6% (P <0 .0 5 ) ,鼻咽局部控制率和颈淋巴结转移控制率分别为 66.7%和 40 .6% (P <0 .0 5 )。综合组急性毒性反应较单放组重 ,但可以耐受。结论 同时放化疗能提高TxN2 - 3M0 鼻咽癌的生存率。

后程递量加速超分割放射治疗食管癌的临床研究

目的 观察后程递量加速超分割放射治疗食管癌的疗效。方法 常规分割组 34例 ,每周 4MVX线照射5次 2 .0Gy ,总疗程 7周照射 70Gy。后程递量加速超分割组 36例 ,放射前程为常规分割 ,每次 2 .0Gy。 4周照射 2 0次共 40Gy ,然后缩野 ,每周照射 5天 ,每天 2次 ,第 1周每次 1.3Gy,间隔 6小时以上 ,第 2周每次 1.5Gy ,间隔 6小时以上 ,2周照射 2 0次共 2 8Gy。总疗程 6周 ,总剂量 68Gy。结果 后程递量加速超分割放疗组 1、2、3年食管局部病灶控制率和生存率分别为 63.9%,5 8.3%,5 2 .8%和 69.4%,5 2 .8%,38.9%。常规分割组分别为 38.2 %,2 9.4%,2 6.5 %和 44 .1%,2 6.5 %,17.6%。

三种microRNA在胃癌患者中的表达及临床意义

目的:探讨血清miR-16、miR-93及miR-196b在胃癌患者中的表达及其临床意义。方法:选取海南省第三人民医院收治的胃部疾病患者528例,根据胃癌的诊断标准分为胃癌组( n =116)和非胃癌组( n =412)。胃癌患者分为早期胃癌组( n =44)和进展期胃癌组( n =72),淋巴结转移组( n =68)和无淋巴结转移组( n =48),另选择50例体检健康者作为对照组。采用实时定量PCR法检测各组血清miR-16、miR-93及miR-196b表达水平,分析其对胃癌诊断及预测淋巴结转移的价值。Pearson相关分析胃癌患者血清miR-16与miR-93、miR-196b相关性。结果:胃癌组血清miR-16(19.24±6.82 vs 6.12±1.35和5.96±1.24)、miR-93(5.06±0.83 vs 0.90±0.15和0.78±0.12)及miR-196b(3.85±0.64 vs 0.41±0.07和0.36±0.05)表达水平均明显高于非胃癌组和对照组(均 P <0.05)。进展期胃癌组血清miR-16(24.70±9.16 vs 13.38±4.50)、miR-93(7.85±1.40 vs 3.12±0.63)及miR-196b(5.30±0.77 vs 2.38±0.35)表达水平均明显高于早期胃癌组(均 P <0.05)。淋巴结转移组血清miR-16(26.28±8.50 vs 12.14±4.20)、miR-93(8.16±1.54 vs 2.85±0.60)及miR-196b(5.75±0.93 vs 2.14±0.30)表达水平均明显高于无淋巴结转移组(均 P <0.05)。ROC曲线显示,miR-16、miR-93及miR-196b诊断胃癌的最佳截断值分别为11.83、2.85、2.14,三项联合诊断胃癌的AUC(95%CI)为0.928(0.873~0.984),其敏感度(91.5%)和特异度(84.2%)较好;miR-16、miR-93及miR-196b预测胃癌淋巴结转移的最佳截断值分别为21.50、6.80、4.36,三项联合预测胃癌淋巴结转移的AUC(95%CI)为0.960(0.905~0.997),其敏感度(94.0%)和特异度(87.5%)较好。相关分析显示,胃癌患者血清miR-16与miR-93、miR-196b均呈正相关( r =0.764、0.835, P <0.01)。结论:血清miR-16、miR-93及miR-196b表达水平在胃癌患者中明显上调,且与胃癌发生发展相关,三项联合对胃癌诊断及预测淋巴结转移具有一定的价值。

2种化疗方案治疗晚期上皮性卵巢癌的临床研究

目的探讨不同化学药物治疗(以下简称化疗)方案治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效。方法选取2017年7月-2019年6月在海南省第三人民医院就诊的晚期上皮性卵巢癌患者93例,所有患者都是初治且行肿瘤细胞减灭术。术后常规化疗,一组为紫杉醇+卡铂(TC组),另一组为紫杉醇+顺铂(TP组)。比较不同化疗方案对患者的临床疗效及其主要毒副反应。结果TC组有效率为68.9%(31/45),TP组为70.8%(34/48),差异无统计学意义(P>0.05)。TC组骨髓抑制率(48.9%)高于TP组(35.4%)(P<0.05);两组>60岁患者的骨髓抑制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TP组消化道反应发生率(37.5%)高于TC组(24.4%)(P<0.05)。结论TC和TP方案对晚期上皮性卵巢癌均疗效确切,TP组骨髓抑制发生率低于TC组,TP组虽然总体消化道反应发生率高于TC组,但主要是Ⅰ级和Ⅱ级消化道反应,患者尚可耐受。

榄香烯脂质体联合奈达铂腔内灌注治疗小细胞肺癌恶性胸腔积液的效果

目的探讨榄香烯联合奈达铂在小细胞肺癌恶性胸腔积液治疗中的疗效及毒性不良反应。方法将68例小细胞肺癌恶性胸腔积液患者按处理方法不同分为两组,观察组37例,给予榄香烯联合奈达铂胸腔内注射;对照组31例,给予奈达铂胸腔内注射。常规处理预防毒性不良反应。结果观察组有效率57.14%,对照组有效率29.43%。两组毒性不良反应比较结果显示,在肝肾功能损害、骨髓抑制、消化道反应等方面差异无统计学意义,观察组胸痛、发热高于对照组,经简单处理均好转,差异有统计学意义(P<0.05)。结论榄香烯联合奈达铂胸腔注射治疗小细胞肺癌恶性胸腔积液短期内效果确切,无明显毒性不良反应,中远期效果未知。

晚期非小细胞肺癌采用多西他塞联合顺铂治疗的疗效及安全性

目的观察与分析晚期非小细胞肺癌采用多西他塞联合顺铂治疗的疗效及安全性。方法 138例晚期非小细胞肺癌患者按照随机抽签法分为对照组与治疗组,各69例。对照组采用吉西他滨,1 000 mg/m2静脉滴注,d1、d8;顺铂,25 mg/m2,d1~3;治疗组采用多西他赛注射液75 mg/m2,第1、8 d静脉滴注;顺铂,25 mg/m2,d1~3,21 d为1个周期。2组治疗2个周期后评价疗效和不良反应。结果治疗后治疗组治疗获益率为55.07%(38/69),明显高于对照组44.93%(31/69)(P<0.05);2组患者KPS改善率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗期间不良反应发生率为55.07%(38/69),明显低于对照组73.91%(51/69)(P<0.05)。结论多西他塞联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,其整体疗效较吉西他滨联合顺铂明显,且不良反应较少。

吉西他滨或多西他赛联合顺铂化疗治疗NSCLC对患者凝血功能CYFRA21-1 CA199的影响

目的:探究吉西他滨或多西他赛联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)对患者凝血功能、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)、糖类抗原199(CA199)的影响。方法:回顾性分析2019年1月至2020年1月在本院肿瘤科进行化疗的104例晚期NSCLC患者的病例资料,根据化疗方案将NSCLC分为两组,GP组(吉西他滨联合顺铂)54例,DP组(多西他赛联合顺铂)50例。比较两组化疗效果,化疗前后凝血功能[凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板(PLT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、血浆D-二聚体(D-D)],CYFRA21-1、CA199水平以及毒副反应。结果:GP组和DP组肿瘤控制率分别为83.33%和78.00%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。重复测量方差分析显示,FIB在治疗前后的差别有统计学意义(P<0.05),但组间差别无统计学意义(P>0.05);时间与治疗方法的交互作用对TT、PLT的影响有统计学意义(P<0.05),GP组TT、PLT治疗前后差值大于DP组。重复测量方差分析显示,CYFRA21-1、CA199在治疗前后有差别(P<0.05),但在不同治疗方法之间无差别,且治疗方法与时间之间的交互作用无统计学意义(P>0.05)。GP组Ⅰ~Ⅳ级肝功能异常、血小板减少的发生率高于DP组,Ⅰ~Ⅳ级白细胞减少、肌肉酸痛的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);GP组Ⅲ~Ⅳ级血小板减少的发生率高于DP组,Ⅰ~Ⅳ级白细胞减少的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。并且毒副反应大多为Ⅰ~Ⅱ度,基本可自行缓解,而Ⅲ~Ⅳ级经对症处理后明显缓解。结论:GP与DP化疗方案治疗NSCLC疗效相当,对CYFRA21-1、CA199水平的影响差异不大,但GP化疗方案改善血液高凝状态的效果较DP化疗方案显著,且GP化疗方案毒副反应以血小板减少为主,DP化疗方案以白细胞减少为主。

白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期头颈部鳞癌临床观察

目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期头颈部鳞癌的临床疗效。方法选取医院2018年1月至2020年10月收治的晚期头颈部鳞癌患者89例,随机分为对照组(44例)和观察组(45例),对照组患者予紫杉醇注射液联合注射用奈达铂治疗,观察组患者予白蛋白结合型紫杉醇联合注射用奈达铂治疗。两组均以21 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。结果观察组总缓解率为68.89%,显著高于对照组的47.73%(P<0.05);治疗后,观察组患者的无进展生存期、总生存期均显著长于对照组(P<0.05);观察组患者的生活质量量表(QOL)评分显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为24.44%,显著低于对照组的45.45%(P<0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期头颈部鳞癌,能有效延长无进展生存期和总生存期,提高患者的生活质量。

复方苦参注射液联合博莱霉素治疗恶性胸腔积液临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合博莱霉素治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法:60例恶性胸腔积液患者随机分为实验组、对照组。实验组:每天静滴复方苦参注射液20 mL,共4周,并每周向胸腔内注入博莱霉素40 mg.(m2)-1及复方苦参注射液30 mL,共2~4次;对照组:每周胸腔内注入博莱霉素40 mg.(m2)-1,共2~4次。1个月后观察两组的疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应。结果:复方苦参注射液联合博莱霉素对恶性胸腔积液的有效率为86.7%,明显优于单用博莱霉素组63.3%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后KPS评分上升,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后评分下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合博莱霉素治疗癌性胸水疗效肯定,能提高患者生活质量,是治疗恶性胸腔积液的有效方法。

PI3Kp110α、p-AktSer^(473)及β-Catenin在卵巢浆液性肿瘤中的表达与临床意义

目的:探讨PI3Kp110α、p-AktSer473及β-Catenin蛋白在卵巢浆液性癌组织中的表达及其相互关系。方法:应用免疫组化法,检测5份正常卵巢、10份卵巢浆液性囊腺瘤、18份卵巢交界性浆液性囊腺瘤、38份卵巢浆液性癌中PI3Kp110α、p-AktSer473及β-Catenin蛋白的表达,并分析PI3Kp110α、p-AktSer473与β-Catenin三者间的关系。结果:PI3Kp110α、p-AktSer473及β-Catenin蛋白在正常卵巢组织中的阳性蛋白率分别是0%、0%、0%。PI3Kp110α、p-AktSer473及β-Catenin蛋白在卵巢浆液性囊腺瘤组织中的阳性蛋白率分别是10%、10%、20%,它们均显著低于卵巢浆液性囊腺癌组织中的95%、74%、84%(P<0.01)。PI3Kp110α、p-AktSer473及β-catenin蛋白在交界性肿瘤组织中的阳性表达率分别为89%、56%、57%,交界性肿瘤与卵巢浆液性癌组织比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:PI3Kp110α、p-AktSer473及β-Catenin蛋白在卵巢浆液性癌中过度表达,可能共同参与卵巢浆液性癌的发生、发展。

载药肿瘤细胞外泌体联合放疗对乳腺癌肿瘤干细胞增殖的影响

背景:近年来研究发现,载药肿瘤细胞外泌体与相应起源的肿瘤细胞具有较高的亲和性,与其他细胞的结合力较低,因而成为一种高效的靶向药物载体。目的:观察载药肿瘤细胞外泌体联合放疗对乳腺癌肿瘤干细胞增殖的影响。方法:采用超速离心法从人乳腺导管癌细胞ZR-75-30中分离肿瘤细胞外泌体,并用其包裹甲氨蝶呤,制备载药肿瘤细胞外泌体。采用流式细胞技术从人乳腺导管癌细胞ZR-75-30中分离CD133^+乳腺癌肿瘤干细胞,分5组培养:空白组常规培养,肿瘤细胞外泌体组加入含载药肿瘤细胞外泌体的RPMI 1640培养基,低、中、高剂量放疗组加入含载药肿瘤细胞外泌体的RPMI 1640培养基培养24 h,然后分别接受2,4,6 Gy的X射线照射1次;培养7 d后,倒置显微镜下观察肿瘤球形成数量及肿瘤球体积,Western Blot检测Nanog、Sox-2、Oct-4的表达。结果与结论:(1)与空白组比较,肿瘤细胞外泌体组肿瘤球数量、体积明显减少(P<0.05);与肿瘤细胞外泌体组比较,低、中、高剂量放疗组肿瘤球数量、体积明显减少(P<0.05),且随放疗剂量增高,减少幅度增大;(2)与空白组比较,肿瘤细胞外泌体组Nanog、Sox-2、Oct-4表达降低(P<0.05);与肿瘤细胞外泌体组比较,低、中、高剂量放疗组Nanog、Sox-2、Oct-4表达降低(P<0.05),且随放疗剂量增高,减少幅度增大;(3)结果表明,载药肿瘤细胞外泌体协同放疗发挥抑制CD133^+乳腺癌肿瘤干细胞的增殖活性,且呈放疗剂量依懒性。

短程放疗与长程放疗治疗转移性脊髓压迫的系统回顾与Meta分析

目的系统评价短程放疗(short-term radiotherapy,STRT)与长程放疗(long-term radiotherapy,LTRT)对转移性脊髓压迫(metastatic spinal cord compression,MSCC)患者运动功能、6个月局部控制率和6个月生存率的影响。方法对万方、知网、维普、Pubmed、Highwire、Springer、EBSCO等数据库进行检索,选择MSCC患者行STRT和LTRT治疗预后的对照研究文献,进行文献质量评价后,采用Revman 5.3软件进行数据分析。结果共纳入6篇文献,Meta分析结果显示,STRT和LTRT放疗后运动功能改善率(RR=0.99,95%CI=0.46~1.77,P>0.05)、运动功能稳定率(RR=0.94,95%CI=0.78~1.13,P>0.05)、运动功能进展率(RR=0.58,95%CI=0.16~2.09,P>0.05)、6个月局部控制率(RR=0.94,95%CI=0.83~1.05,P>0.05)和6个月生存率(RR=1.36,95%CI=0.83~2.25,P>0.05)均无明显差异。结论STRT和LTRT两种放疗方案对MSCC患者短期生存率、局部控制和运动功能方面的影响,均未见显著性差异。

槲皮素调控AMPK/mTOR通路对肺癌A549细胞自噬的影响

目的:探讨槲皮素对肺癌细胞自噬的影响以及其租用分子机制。方法:体外培养肺癌A549细胞,分为空白对照组、槲皮素低、中、高各剂量组,通过CCK-8法检测细胞增殖能力,MDC染色法检测细胞自噬形态,Western blot检测自噬相关蛋白LC3Ⅰ、LC3Ⅱ、beclin-1以及AMPK/mTOR通路相关蛋白表达情况。结果:与空白对照组比较,槲皮素低、中、高各剂量组对A549细胞增殖抑制率依次升高,呈浓度依赖关系(P<0.05);MDC染色显示,空白对照组中仅有少量细胞含有高亮点状荧光,作用48 h后槲皮素低、中、高各剂量组A549细胞中含高亮点状荧光的自噬泡依次增多;作用48 h后,与空白对照组相比,槲皮素低、中、高各剂量组A549细胞中LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、beclin-1蛋白、p-AMPK/AMPK蛋白水平依次升高(P<0.05),p-mTOR/mTOR、p-S6K/S6K蛋白水平依次降低(P<0.05);与槲皮素组相比,槲皮素+AMPK抑制剂组A549细胞中高亮点状荧光的自噬泡减少,p-AMPK/AMPK、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、beclin-1蛋白表达降低(P<0.05),p-mTOR/mTOR、p-S6K/S6K表达升高(P<0.05)。结论:槲皮素可能通过AMPK/mTOR通路,诱导肺癌A549细胞自噬。

KRAS基因突变对经肝动脉化疗栓塞术治疗的中晚期原发性肝癌患者预后的预测价值

目的探讨KRAS基因状态对经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌患者预后的预测价值。方法选择2017年4月—2020年5月在海南省第三人民医院接受TACE治疗的中晚期肝癌患者97例为研究对象。检测患者KRAS基因突变状态,并分析KRAS基因突变状态与患者TACE治疗预后的关系。计量资料两组间比较采用t检验,计数资料两组间比较采用χ2检验,生存分析绘制Kaplan-Meier生存曲线,生存曲线比较采用Log-rank检验,对可能影响患者预后的各因素进行Cox回归分析。结果97例患者中共检出KRAS基因突变患者34例(35.05%),其中检出12号密码子突变患者21例(61.76%),13号密码子突变患者13例(38.24%)。KRAS基因突变与患者肝硬化、肝内转移、肿瘤数目均显著相关(χ2值分别为0.035、3.965、6.593,P值均<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,KRAS基因野生型患者无进展生存期及总体生存时间均显著优于KRAS突变型(χ2值分别为4.465、4.280,P值均<0.05)。Cox分析结果显示,KRAS基因状态、肝内转移、肿瘤数目、BCLC分期进入回归模型为影响患者总体生存预后的重要因素(P值均<0.05)。结论KRAS基因突变在肝癌患者中较为常见,KRAS基因突变与患者TACE术后不良预后密切相关,可成为患者临床预后监测的潜在指标。

β-榄香烯联合卡铂对结肠癌SW480细胞放疗增敏作用的实验研究

目的探讨β-榄香烯联合卡铂对结肠癌SW480细胞放疗增敏作用。方法 2019年3-5月于海南省第三人民医院肿瘤中心分子生物实验室进行实验。收集SW480细胞分为SW480细胞组(培养环境为37℃、5%CO2、20%O2)、放疗组(放射剂量为8 Gy,时间为24 h)、β-榄香烯组(80.0μg/ml)、卡铂组(100μg/ml)、β-榄香烯联合卡铂+放疗组(β-榄香烯、卡铂浓度分别为80.0μg/ml、100μg/ml,放射能量为8 Gy,时间为24 h);培养结束后,MTT法测定细胞SW480细胞增殖情况、培养计数细胞克隆形成数目,流式细胞仪测定细胞凋亡水平、细胞周期、Matrigel跨膜细胞侵袭,RT-PCR法测定SW480细胞Caspase-3、Caspase-6基因表达,Western-blot法测定SW480细胞Caspase-3、Caspase-6蛋白表达。结果与SW480细胞组比较,放疗组、β-榄香烯组、卡铂组、β-榄香烯联合卡铂+放疗组SW480细胞OD值、存活率水平、克隆形成数目降低,凋亡率、G1期比例及Caspase-3、Caspase-6 mRNA/蛋白表达水平升高(F=16.365、21.654、25.654、15.654、18.598、19.987、25.654、32.365、26.987,P均=0.000);与放疗组、β-榄香烯组、卡铂组比较,β-榄香烯联合卡铂+放疗组SW480细胞OD值、存活率水平、克隆形成数目降低,G1期比例、凋亡率及Caspase-3、Caspase-6 mRNA/蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论β-榄香烯联合卡铂能增加结肠癌SW480细胞放疗敏感性,抑制结肠癌SW480细胞增殖、侵袭水平,提高凋亡水平,其机制与β-榄香烯联合卡铂能增促进SW480细胞Caspase-3、Caspase-6 mRNA和蛋白高表达有关。

食管鳞癌组织中LncRNA SNHG7的表达水平及与患者预后的关系

目的:检测食管鳞癌肿瘤组织中长链非编码核仁小RNA宿主基因7(LncRNA SNHG7)表达水平,并探究其与食管鳞癌患者预后的关系。方法:选取2011年6月至2014年9月本院收治的食管鳞癌患者52例,采用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测食管鳞癌肿瘤组织及癌旁组织中LncRNA SNHG7表达水平。结果:食管鳞癌肿瘤组织LncRNA SNHG7表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05);LncRNA SNHG7表达水平与患者临床分期、肿瘤分化程度、肿瘤体积、淋巴结转移有关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤浸润深度无关(P>0.05);LncRNA SNHG7高表达者术后生存率显著低于LncRNA SNHG7低表达者(P<0.05);LncRNA SNHG7表达和肿瘤TNM分期是影响患者预后的独立危险因素。结论:LncRNA SNHG7在食管鳞癌肿瘤组织中高表达,是食管鳞癌术后不良预后的生物指标。