CD47在血液系统恶性肿瘤免疫逃逸中的作用与进展

肿瘤免疫逃逸在血液系统恶性肿瘤的发生发展中起重要作用,免疫治疗成为当前研究的热点。CD47分子是一种广泛表达于正常细胞及肿瘤细胞表面的高度糖基化跨膜蛋白,其与信号调节蛋白α(SIRPα)、血小板反应蛋白1(TSP-1)、整合素相结合,在炎症与肿瘤免疫方面发挥重要作用。CD47与巨噬细胞表面的SIRPα结合,抑制巨噬细胞的吞噬作用,产生免疫逃逸,从而促进血液系统恶性肿瘤的发生与发展。过表达CD47在多种血液肿瘤中已被证实与预后不良相关。以CD47为治疗靶点的多个药物正在多个类型的血液肿瘤中进行临床前和临床研究,部分药物显示出良好的安全性和极具前景的疗效。本文就CD47的结构与功能、CD47与肿瘤相关巨噬细胞(TAM)、CD47在血液系统恶性肿瘤免疫逃逸中的作用以及CD47靶向药物的研究进展进行综述。

线粒体STAT3介导的抗氧化机制促进伯基特淋巴瘤化疗多药耐药

目的探讨人伯基特淋巴瘤(BL)细胞株Namalwa^■化疗多药耐药的机制。方法构建多药耐药的BL细胞株Namalwa^■作为研究模型,采用短串联重复序列法鉴定细胞,确定研究模型的可靠性。采用流式细胞仪检测Namalwa^■细胞内活性氧水平的变化;ATP法检测Namalwa^■细胞的化疗敏感性;Western blotting及免疫荧光法检测线粒体STAT3在Namalwa^■细胞及其亲本细胞中的表达水平。结果多药耐药的Namalwa^■细胞短串联重复序列鉴定结果与亲本一致,并与ATCC数据库比对100%吻合,排除了其他细胞污染。参与活性氧水平调控的线粒体pSTAT3s727在多药耐药的Namalwa^■细胞中高表达。多药耐药Namalwa^■细胞的活性氧水平低于亲本细胞。Namalwa^■细胞的化疗敏感性受细胞内活性氧水平调控,细胞内活性氧水平降低可增加化疗抗性,升高则可增加化疗敏感性。结论线粒体pSTAT3s727介导的抗氧化机制可促进BL化疗多药耐药。

疟原虫显微镜检查血片制备的影响因素

目的分析疟原虫显微镜检查血片制备的影响因素。方法选取到本院就诊人员血液标本25份,染液染色,奥林巴斯光学显微镜镜检。结果倒扣染色法厚血膜和薄血膜都未见有染料沉渣出现,而平载染液染色法薄血膜上出现染料颗粒沉渣多达50%,扣染法血膜在染液上方,而且斜置,染料颗粒下沉不触及血膜,而平染法正相反,但厚血膜上有细胞成分溶出层阻隔,阻挡了染料颗粒继续下沉,所以厚血膜出现染料沉渣的血片也少见。结论平染法若出现染料流失,则更会增加血膜上出现染料颗粒沉渣的机会,而扣染法除了可防止染料沉渣污染外,还有脱落的疟原虫不污染其他血片、容易冲洗等优点。