急诊科急性心肌梗死临床救治体会及临床意义

探讨急诊科急性心肌梗死的临床救治体会与临床意义。方法 选取2020年7月至2023年6月收治的急性心肌梗死患者56例,随机分为A组和B组,A组给予血管扩张治疗,B组给予冠脉介入治疗,对比两组临床救治情况与治疗效果。结果 B组的救治时间(72.29±8.46)min、冠脉再通时间(2.54±0.39)h和ICU监护时间(2.57±0.46)d,均低于A组的(91.58±11.62)min、(3.17±0.62)h、(4.02±0.53)d;B组心功能改善情况整体优于A组,治疗有效性(96.43%)显著高于A组(82.14%),差异显著(P<0.05)。结论 在急性心肌梗死患者的临床救治中,采用冠脉介入治疗可显著提高治疗效率,能够帮助患者脱离生命危险,减少危害影响,保证疾病的有效控制。

基于代理缓存的流媒体动态调度算法研究

该文研究了在 Internet环境下通过代理服务器将流媒体从源服务器传输到多个客户端时的骨干网络及服务器带宽消耗问题.在分析了传统多媒体流动态调度算法不足的基础上,提出了基于代理服务器协助的补丁预取与服务调度算法(P3S2A).由代理服务器通过单播连接从源服务器中获取流媒体数据,然后通过组播方式转发给客户端.同时根据当前客户请求到达的分布状况,代理服务器为后续到达的客户请求进行补丁预取及缓存.理论分析及实验结果表明,与传统的动态调度方法相比,该文提出的算法能够在不消耗更多的缓存空间的情况下,更有效地节省骨干网络的带宽资源,特别是在访问请求强度较高的情况下,效果更为突出.

一种新的效用冗余混合DTN路由算法

针对容迟网络(DTN)的高延迟、间歇性连接和资源受限等特点,提出一种新的效用冗余混合DTN路由算法NHRA。根据节点的相遇频率和连通时长等信息估算消息转发效用,指定消息在网络中的最大拷贝数,根据消息转发效用结合基于二叉树的方法来分配消息拷贝任务,实现消息的多路径并行传输,在提高传输性能的同时,有效地控制了网络开销。仿真实验结果表明,与现有相关算法相比,该算法可获得更高的消息传达率,并且花费的通信开销更低。

一种新的基于代理缓存的流媒体分送策略

提出了一种新的带缓存的补丁调度策略,有效地将代理缓存与服务器调度技术结合起来,采用基于缓存窗口自适应伸缩的缓存分配方案,实现了流媒体对象在代理服务器中缓存的数据段数与其流行度成正比的原则。理论分析及实验结果表明,该策略有效地降低了服务器及骨干网络带宽资源的消耗,对于客户请求到达速率的变化具有非常好的适应性。

一种新的流媒体批处理补丁缓存算法

在分布式流媒体分送系统中,一个关键的问题就是如何降低骨干网络带宽的消耗.通过在网络的边缘部署代理服务器,由代理负责响应本地客户的请求并转交从服务器来的媒体数据流.将服务器的批处理补丁调度技术与代理服务器分段缓存策略有效地结合起来,提出了批处理补丁预先缓存算法(BPP).根据当前客户请求到达的分布情况,代理服务器提前分配相应的缓存空间,对正在进行的组播多媒体数据流实行分段缓存,使后续到达的客户请求能够共享代理服务器中缓存的数据段.理论分析及实验结果表明了该算法能够明显降低骨干网络带宽的消耗,并对客户请求到达速率的变化具有很好的适应性.

流媒体点播的服务器通道调度方案综述

服务器通道调度技术是解决大规模流媒体点播应用系统资源瓶颈问题的有效途径。它的基本思想是通过让用户尽可能共享同一个数据流来提高系统资源的利用率。本文综述了媒体点播系统中通道调度方案的研究现状,分析了一些典型方案的设计思想和方法,指出目前通过调度方案研究中的不足,并对今后该领域需要进一步研究的问题进行展望。

多媒体传感器网络实时分簇路由协议

在无线多媒体传感器网络路由协议设计中,针对如何满足QoS传输需求并尽可能提高能量效率的问题,提出一种分簇结构的实时路由协议CBRP。将地理位置路由和非均匀的虚拟网格分簇技术有效地结合,动态调整数据包在簇头组成的骨干网络中的传输速率。仿真实验结果表明,该路由协议满足实时性、可靠性等质量域的QoS需求,能有效延长网络的生命周期。

一种有效的P2P流媒体点播的供应者发现机制

提出了一种新的供应者发现机制,在源服务器上创建类似目录的数据结构维护系统中少量特定P2P节点的信息,用来锁定与目标供应者播放进度接近的节点,再通过这些节点的缓存交迭表与其邻近节点直接通信来找到合适的供应者。仿真实验结果表明,该供应者发现机制能够加快P2P节点的加入和恢复操作,且整个系统的通信负担明显降低。

用T6668构成的语音处理系统

讨论语言处理器T6668的原理及其用法,并结合实例提出了用人工控制的方法实现语音功能的处理系统。

2种多西环素注射液在健康猪体内的药动学比较

选用6头健康仔猪,按随机交叉设计试验,进行肌注2种多西环素注射液(10 mg/kg)的药代动力学研究。用固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中多西环素的浓度,所得药-时数据用3P97药动软件处理。普通多西环素注射液和长效多西环素注射液肌注给药的药-时数据均符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数如下:T1/2Ka(吸收半衰期)分别为(0.22±0.06)h和(0.51±0.17)h,T1/2β(消除半衰期)为(5.21±1.78)h和(11.07±4.14)h,Tmax(峰时)为(0.62±0.27)h和(2.31±0.44)h,Cmax(峰浓度)为(2.61±0.58)μg/mL和(1.24±0.33)μg/mL,AUC(药-时曲线下面积)为(9.53±2.47)μg.h/mL和(19.85±5.62)μg.h/mL。普通多西环素注射液肌注给药在健康猪体内的药动学特征为:吸收迅速,达峰快,体内分布广。长效注射液具有缓释和长效特征。

聚肌胞对小鼠的急性毒性和蓄积毒性

目的:测定非病毒类干扰素诱导剂聚肌胞对昆明种小鼠的急性毒性和蓄积毒性。方法:实验于2006-04/05在南京农业大学药理与毒理教研室实验室完成。实材料:聚肌胞注射液(南京富纳生物技术有限公司),批号:060509-3,规格为3mg/mL。清洁级昆明种小鼠购自南京中医药大学实验动物中心(动物生产许可证号为SYXK(苏)2005-0009)。实验方法:①急性毒性实验:选取体质量18～22g的50只小鼠,按随机数字表法分为5组,每组10只,雌雄各半,用药前6h禁食不禁水。在预实验基础上确定各组小鼠聚肌胞注射液用药量,相邻的两组间剂量的比值r为1.2。5组小鼠具体用药剂量为36.17,43.40,52.08,62.50,75.00mg/kg。每只小鼠按0.25mL/10g体质量腹腔注射,不同剂量组按同体积不同浓度给药。②蓄积毒性实验:选取体质量15～18g小鼠60只,随机数字表法分为聚肌胞蓄积毒性实验组40只,对照组20只,各组小鼠雌雄均各半。采用剂量递增连续染毒法来评价聚肌胞的蓄积毒性,以LD50为基础选择剂量,起始剂量为0.1LD50,4d为1期,按1.5倍等比级数递增,分5期共20d。将药用生理盐水配成适合的浓度,每天按体质量1次性腹腔注射给药,每只小鼠给药体积均为0.25mL/10g,连续给药20d,对照组小鼠给予相同容积的生理盐水。实验期间观察小鼠一般表现并按时称体质量,记录小鼠死亡的情况并计算蓄积系数,观察各组小鼠对聚肌胞的耐受性。结果:110只小鼠均进入结果分析。①急性毒性实验:各组小鼠注射聚肌胞后均表现行动迟缓,精神沉郁,畏寒扎堆,被毛竖立,用药后3h呈现不同程度的腹泻,4h后相继出现死亡。小鼠的死亡多集中在用药后4～12h,用药后24h未死亡小鼠的精神、食欲都逐渐恢复,继续观察6d未见小鼠再有死亡。小鼠腹腔注射聚肌胞注射液的LD50为59.73mg/kg,LD5095%可信限为:29.49～120.97mg/kg。②蓄积毒性实验:实验组小鼠未发现有明显毒性反应,无小鼠死亡。实验组小鼠体质量与对照组相比差异不显著(P>0.05)。③耐受性实验:实验组小鼠死亡率明显低于对照组(0,20%,P<0.01)。结论:聚肌胞腹腔注射对小鼠毒性较大,但相对于临床应用剂量,聚肌胞注射液的使用仍较为安全;聚肌胞注射液对小鼠没有或仅有轻微的蓄积毒性,小鼠对本品可产生明显的耐受性。

苯巴比妥和地塞米松对鸡细胞色素P450的诱导作用

将60只40日龄依莎公鸡随机等分为对照组、苯巴比妥(PB)诱导组和地塞米松(DEX)诱导组,进行体外肝微粒体酶活性测定和体内安替比林(AP)消除动力学试验,研究苯巴比妥和地塞米松对鸡肝微粒体细胞色素P450的诱导作用。结果表明,与对照组相比,PB组和DEX组的肝微粒体酶活性显著提高(P<0.01),AP的代谢速率显著加快(P<0.01)。表明苯巴比妥和地塞米松对鸡肝微粒体体细胞色素P450具有明显的诱导作用。

硫酸头孢喹肟在猪体内的药动学研究

建立猪血浆中硫酸头孢喹肟的SPE—HPLC测定方法，对硫酸头孢喹肟在猪体内的药动学特征进行研究。选用健康猪6头，进行单次肌肉注射2mg·kg^-1自制的2．5％硫酸头孢喹肟注射液，提取血浆药物经SPE柱净化后进行HPLC分析。色谱条件为C18反相柱，流动相。高氯酸钠-磷酸-三乙胺缓冲液（pH3．6）与乙腈混合液（体积比为90：10）。结果显示，硫酸头孢喹肟在0．05～25μg·mL^-1线性关系良好（R^2=0．9986），最低检测限为0．05μg·mL^-1。经3p97软件分析结果显示：硫酸头孢喹肟的药时数据适合一级吸收二室模型，主要药动学参数：tmax为（0．80±0．05）h，Cmax为（2．44±0．24）μg·mL^-1，AUC为（7．28±1．11）μg·mL^-1·h，T1/2β为（2．28±0．49）h。结果提示：健康猪单次肌肉沣射硫酸头孢喹肟后吸收迅速，持效时间较长，临床用药18h后仍能维持对常见病原菌的有效血药浓度。建议临床用药：2mg·kg^-1（以头孢喹肟计），1日1次。

多媒体传感器网络中跨层优化的实时路由协议

提出一种能量均衡的实时路由算法。通过MAC层和路由层协同设计,在路由转发策略中,充分考虑节点的剩余能量和可靠性。在拥塞控制机制中,基于节点的缓存队列长度并结合收发数据速率来检测拥塞。仿真实验显示,该路由算法有效地保证了数据的实时传输,降低了通信能量的开销。

乙醇对鲫鱼CYP2E1活性的影响

为了研究乙醇对鲫鱼细胞色素P450 2E1(CYP2E1)活性的影响,用药动学方法,以氯唑沙宗为底物探针,将130尾鲫鱼随机分为试验组和对照组2组,试验组鲫鱼每日经口灌服乙醇1 g/kg,对照组灌服相同剂量的生理盐水,连续5 d后,第6天2组鲫鱼同时一次性腹腔注射氯唑沙宗10 mg/kg,于注射后不同时间采血,用高效液相色谱法测定氯唑沙宗在鲫鱼体内不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果表明,氯唑沙宗在两组鲫鱼体内的药时数据均符合二室模型;与对照组相比,乙醇处理组氯唑沙宗的半衰期增加了0.9倍(P<0.01),药时曲线下面积增加了0.8倍(P<0.01),总清除率减少了51.2%(P<0.01)。提示乙醇对鲫鱼CYP2E1的活性具有显著的抑制作用。

嵌入式Web Server中SQLite访问技术的研究

以基于ARM-LINUX的嵌入式系统为平台,构建了嵌入式Web Server,在研究CGI技术和嵌入式SQLite数据库系统的基础上,给出了嵌入式Web Server通过CGI与SQLite数据库连接的原理、方法和实现。

壳聚糖对大鼠的致畸胎试验

背景与目的：通过在胚胎器官形成期连续给药，观察壳聚糖对大鼠的胚胎毒性和致畸毒性。材料与方法：将90只妊娠SD大鼠按时间先后随机分为5组，即阴性对照组、壳聚糖50、250、1000mg／kg剂量组和阳性对照组，每组18只。在大鼠胚胎器官形成期（妊娠的第6-15d），壳聚糖各剂量组和阴性对照组连续给受试物10d，每日经口灌胃分别给予壳聚糖和生理盐水，阳性对照组在孕期第11-13d每天腹腔注射环磷酰胺（cyclophosphamide，CP）7mg／kg，在妊娠的第20d处死大鼠进行胎鼠检查。结果：壳聚糖对孕鼠的健康状况、行为、增重和生殖机能无明显影响；对胎鼠的生长发育无明显影响；对胎鼠的外观、骨骼和内脏无致畸作用。结论：在≤1000mg／kg剂量下，壳聚糖对大鼠无胚胎毒性和致畸毒性。

新鱼腥草素钠的急性毒性研究

评价新鱼腥草素钠对小鼠、肉鸡的急性毒性。采用常规方法染毒,改良寇氏法计算LD50。结果小鼠腹腔注射新鱼腥草素钠的LD50为119.14mg/kg;小鼠经口染毒,无法测定LD50,内服1日的最大耐受量为12g/kg;肉鸡按1g/kg、2g/kg、4g/kg经口染毒,无任何异常反应。说明新鱼腥草素钠口服无毒安全、腹腔注射有一定毒性。

基于几何不变性和BP网络的二维目标识别算法

提出了一种基于几何不变性和BP网络的二维目标识别算法 .该算法不仅能适应目标物体在旋转、缩放和平移变换 (RST变换 )下的不变性识别 ,而且能适应仿射及射影变换下的不变性识别 .算法通过对目标物体边缘点进行规格化和对规格化后的边缘点进行 5点不变量穷举计算解决了模型图像与目标图像的对应点选取问题 ;通过将不同观测方位和不同旋转角度的样本图像边缘点的 5点不变量集合作为输入向量对BP网络进行训练解决了由于仿射和射影变换造成规格化边缘点间距变化对正确分类的影响 .

猪组织中硫酸头孢喹肟含量测定和肌注给药残留研究

建立了硫酸头孢喹肟在仔猪组织内残留的高效液相色谱分析法.色谱条件：采用C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,称取一水合高氯酸钠3.45 g溶于1 000 mL水中,加磷酸12 mL,用三乙胺调至pH3.6,将此溶液与乙腈按90∶10的比例混合作为流动相,紫外检测波长为270 nm.将头孢喹肟以20、100、500μg/kg分别添加到空白组织中,测得肌肉、肝脏、肾脏、肺脏、脂肪＋皮肤组织中头孢喹肟回收率均在78%以上,平均回收率分别为81.57%、82.42%8、1.29%8、3.97%、78.80%.日内变异RSD在1.82%~6.25%之间,日间变异RSD在1.11%~6.35%之间.该方法的最低检测限为20μg/kg,在20~500μg/kg范围内时,线性关系良好.以2 mg/kg的剂量肌肉注射2.5%头孢喹肟注射液,连续用药5 d,于最后1次给药后测定不同组织中头孢喹肟的浓度.结果表明,停药后各组织中头孢喹肟浓度逐渐下降;最后一次注射后的第4 d,肺脏、脂肪＋皮肤中已经检测不到头孢喹肟;最后一次注射后的第5天,所有组织均检测不到头孢喹肟.建议休药期为3 d.