瑶药天钻的水分及马兜铃酸A含量测定

目的考察天钻中水分及马兜铃酸A的含量,为药材的安全使用提供参考。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,对采集或收集到的11批瑶药天钻药材中的水分及马兜铃酸A进行含量测定。色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-含0.34%三乙胺和0.94%乙酸的水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为260 nm。结果 11批天钻药材中,水分含量为12.9%~15.5%,马兜铃酸A含量为0.017 4%~0.206 4%。结论该含量测定方法简便、结果准确可靠,药材中马兜铃酸A含量差异较大,最高者比最低者高12倍,应关注其肾毒性。

广西不同产地对叶百部4种生物碱含量测定及止咳活性比较

目的：测定广西不同产地对叶百部中4种生物碱的含量,评价对叶百部止咳活性。方法：HPLC含量测定方法采用Merck Purospher STAR RP18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为0.05%氨水-乙腈,流速：1.0m L/min;检测波长：210 nm;柱温：40℃。采用豚鼠枸橼酸试验测定不同产地对叶百部总生物碱的止咳活性。结果：4种生物碱相关系数均大于0.999,加样回收率98.24%-101.21%。广西产对叶百部以百部新碱为主要成分类型,其次为对叶百部碱和金刚大碱,少见新对叶百部碱。广西产对叶百部总生物碱对豚鼠的止咳活性呈浓度依赖性。结论：广西防城东兴产对叶百部兼具降低咳嗽次数和延长咳嗽潜伏期的功效,防城东兴是目前实验中广西产对叶百部质量较好的地区。

瑶药水灯盏质量标准研究

目的:制定瑶药水灯盏的质量标准,为瑶药水灯盏的合理利用和质量控制提供评价标准和科学依据。方法:对10个不同产地水灯盏进行性状鉴别、显微鉴别;参照药典进行水分、灰分和浸出物测定;用薄层色谱法以对照药材为参照进行鉴定;采用紫外分光光度法,以五味子酯甲为对照品在570nm测定总木脂素含量。结果:各项鉴别方法专属性强,10个不同产地水灯盏色谱与对照药材色谱在相同位置上,显相同颜色的斑点;水分含量在15.0%以下,总灰分在5.0%以下,酸不溶性灰分在1.0%以下,95%乙醇浸出物在11.0%以上,总木脂素的含量在4.0%以上。结论:建立的项目较全面考察了水灯盏的各项质量指标,能有效评价水灯盏的质量。

瑶药天钻的质量标准研究

目的：建立瑶药天钻药材的质量标准。方法：分别对天钻药材进行显微鉴别和薄层色谱（TLC）鉴别；按照《中国药典》方法进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物检查；采用高效液相色谱法测定药材中马兜铃酸的含量：色谱柱为Phenomenex GeminiC18（250mm×4．6mm1，5μm），流动相为乙腈-水（含0．34％三乙胺、0．94％乙酸，梯度洗脱），检测波长为260nin。结果：天钻药材的显微特征明显；TLC图中能清晰显现与马兜铃酸A对应的点；马兜铃酸A的质量浓度在1．703～109．000μg／ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率分别为97．54％、101．16％、i01．15％，RSD分别为0．22％、0．63％、0．39％（n=3）。结论：所建标准可用于天钻药材的质量控制。产自广西、云南的11批天钻药材在显微、外观等方面质量相对稳定，但马兜铃酸A的含量差异较大。

瑶药长蕊五味藤的质量标准研究

目的:对瑶药长蕊五味藤进行定性定量研究,制定质量标准。方法:采用性状、显微和薄层色谱法对长蕊五味藤进行定性鉴别,参照《中华人民共和国药典》方法进行检查和浸出物项目测定,采用高效液相色谱法测定长蕊五味藤中五味子醇乙含量。结果:各鉴别方法专属性强,五味子醇乙在进样量为2.0-300.0ng范围内与高效液相色谱峰面积呈良好线性关系。结论:建立的方法简便,准确,可有效控制长蕊五味藤药材的质量。

冷饭藤挥发油成分GC-MS分析及对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响

目的:分析冷饭藤挥发油的化学成分并探讨对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)联合NIST08和WILEY275谱库检索,同时结合Kováts保留指数(Retention index,RI)对其化学成分进行定性。采用MTT法测定冷饭藤挥发油对人乳腺癌细胞MCF-7生长的抑制作用。结果:从冷饭藤挥发油中共鉴定出50个化合物,占所提取物挥发油总量的98.421%。挥发油对MCF-7细胞生长有抑制作用,且其作用具有浓度依赖性,半数抑制浓度(IC50)为377.61 mg·L-1。结论:冷饭藤挥发油主要成分为莰烯(17.770%)、龙脑(12.080%)、(1,7,7-三甲基降冰片烷-2-YL)乙酸(8.239%)和d-杜松烯(7.315%)。冷饭藤挥发油对人乳腺癌MCF-7细胞增殖起到抑制作用,且呈浓度依赖性。